公开(公告)号：CN102060763B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201010607732.9

申请日：2010-12-27

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 王晶翼 ,  张照珍 ,  武海军 ,  蔡文亮 ,  范传文 ,  张明会

IPC分类号： C07D215/227

摘要： 本发明涉及阿立哌唑晶型的制备方法，尤其涉及微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I或微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II的制备方法。利用本发明方法可以获得粉碎粒度小、溶出度高的阿立哌唑晶型I和II，制备工艺操作简单，仅需加热、溶解、析晶、烘干、粉碎或研磨操作步骤；制备时间短，能耗低，方法稳定，工艺重现性好，收率达90％以上，得到的微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I和微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II粒径小，在制成普通片剂、口腔崩解片等固体口服制剂后，显著提高了溶出速率，完全可以满足制剂溶出度、含量均匀性等质量标准，满足制剂的制备要求。

公开(公告)号：CN118480092A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202310113957.6

申请日：2023-02-13

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张涛 ,  武海军 ,  丛超 ,  何则欢 ,  李传超 ,  刘凌宪 ,  初乐玲 ,  高永宏

IPC分类号： C07K7/64 ,  C07K1/30 ,  C07K1/02

摘要： 本发明提供伏环孢素的晶型I及其制备方法，所述晶型I稳定性更好，其制备方法的条件温和，析晶时间较短，收率较高(85％以上)，更适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN102060763A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010607732.9

申请日：2010-12-27

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 王晶翼 ,  张照珍 ,  武海军 ,  蔡文亮 ,  范传文 ,  张明会

IPC分类号： C07D215/227

摘要： 本发明涉及阿立哌唑晶型的制备方法，尤其涉及微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I或微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II的制备方法。利用本发明方法可以获得粉碎粒度小、溶出度高的阿立哌唑晶型I和II，制备工艺操作简单，仅需加热、溶解、析晶、烘干、粉碎或研磨操作步骤；制备时间短，能耗低，方法稳定，工艺重现性好，收率达90％以上，得到的微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I和微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II粒径小，在制成普通片剂、口腔崩解片等固体口服制剂后，显著提高了溶出速率，完全可以满足制剂溶出度、含量均匀性等质量标准，满足制剂的制备要求。