公开(公告)号：CN118480092A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202310113957.6

申请日：2023-02-13

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张涛 ,  武海军 ,  丛超 ,  何则欢 ,  李传超 ,  刘凌宪 ,  初乐玲 ,  高永宏

IPC分类号： C07K7/64 ,  C07K1/30 ,  C07K1/02

摘要： 本发明提供伏环孢素的晶型I及其制备方法，所述晶型I稳定性更好，其制备方法的条件温和，析晶时间较短，收率较高(85％以上)，更适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN111777576A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201910273385.1

申请日：2019-04-05

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 初乐玲 ,  仉明 ,  张涛 ,  赵承彪

IPC分类号： C07D295/15

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种尼达尼布关键中间体化合物II的制备方法，化合物IV通过采用常见的反应试剂在常温、常压条件下进行还原可以方便地得到高纯度的化合物II。采用的反应条件温和且避免使用高压设备，技术操作简单，条件温和，工艺更加安全环保，大大提高了尼达尼布规模化生产的可行性。

公开(公告)号：CN111196807A

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：CN201811380106.3

申请日：2018-11-20

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 田振平 ,  张涛 ,  单茂华 ,  尹燕振 ,  初乐玲

IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K9/14

摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种β-内酰胺酶抑制剂药物阿维巴坦钠回收和纯化制备的方法。本发明生产的无菌粉产品的回收制备方法，操作简单，条件温和，避免了从起始原材料制备化合物II的氢化催化操作，降低了安全风险，大大提高了产品纯度，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN105753867B

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201610170439.8

申请日：2016-03-24

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 田振平 ,  初乐玲 ,  张涛 ,  单茂华 ,  刘荣旺 ,  尹燕振

IPC分类号： C07D471/08

摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种β‑内酰胺酶抑制剂药物阿维巴坦钠及其中间体的制备方法。本发明采用三乙基硅烷实现苄基脱除，免了现有技术中的氢化催化操作，使得反应条件更加温和，降低了安全风险，大大提高了产品收率和纯度，更适合规模化生产。

公开(公告)号：CN111171005A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN201811348186.4

申请日：2018-11-13

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 刘荣旺 ,  初乐玲 ,  张涛 ,  仉明 ,  尹燕振 ,  单茂华

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/513 ,  G01N30/02

摘要： 本发明涉及盐酸替吡嘧啶中杂质的制备方法与用途，具体涉及化合物(I)5-氯-6-[(4,5-二氢-3H-吡咯-2-氨基)-甲基]-1H-嘧啶-2,4-二酮的制备方法以及该化合物作为对照品，在盐酸替吡嘧啶原料和其制剂的质量研究中的应用，另外本发明还保护含盐酸替匹嘧啶或其药学上可接受的盐和式(I)所示的化合物所组成的组合物。

公开(公告)号：CN105753867A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610170439.8

申请日：2016-03-24

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 田振平 ,  初乐玲 ,  张涛 ,  单茂华 ,  刘荣旺 ,  尹燕振

IPC分类号： C07D471/08

摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种β?内酰胺酶抑制剂药物阿维巴坦钠及其中间体的制备方法。本发明采用三乙基硅烷实现苄基脱除，免了现有技术中的氢化催化操作，使得反应条件更加温和，降低了安全风险，大大提高了产品收率和纯度，更适合规模化生产。

公开(公告)号：CN111892590A

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201910369128.8

申请日：2019-05-05

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张涛 ,  单茂华 ,  尹燕振 ,  初乐玲 ,  刘荣旺 ,  仉明 ,  范传文

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种哌柏西利新中间体4-(6-(8-环戊基-5-甲基-7-氧代-6-(1-丙氧基乙烯基)-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基)吡啶-3-基)-哌嗪基-1-羧酸叔丁酯及其晶型和制备方法。本发明工艺操作和后处理简单，析晶溶剂易回收利用，成本较低，所得上述中间体易析晶，稳定性好，纯度较好，收率较高，更适合工艺化生产。

公开(公告)号：CN116731124A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210212747.8

申请日：2022-03-04

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 田振平 ,  张涛 ,  丛超 ,  何则欢 ,  初乐玲 ,  高永宏

IPC分类号： C07K7/64 ,  C07K1/107 ,  C07K1/00

摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一类新的制备伏环孢素的中间体化合物，以及伏环孢素及其新中间体的制备方法。该方法反应更加安全，反应条件更加温和，反应时间更短，反应操作简单，反应收率较高，所得伏环孢素及其中间体纯度较好，更适合规模化生产，降低了生产成本。