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公开(公告)号：CN118059691A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410212607.X
申请日：2024-02-26
申请人： 齐齐哈尔大学
摘要： 本发明属于复合膜制备技术领域且公开了一种三乙烯基‑2,4,6‑三甲基三硅氧烷聚合物复合膜的制备方法，包括如下步骤：抛光和清洗SiO2基板；用(3‑巯基丙基)三甲基氧基硅烷对基板进行功能化处理；制备手性交联聚合物溶液；将溶液滴加在功能化的基板上，紫外照射后冲洗并干燥，得到手性交联聚合物复合膜，本发明通过三步合成了手性交联聚合物复合膜，其中聚合物层合成仅需一步，且添加DMPA光引发剂是非金属催化剂，符合绿色化学理念，仅需在室温及紫外光照条件下15mi n反应完成，反应条件简单，反应快速，复合膜经过滤洗涤，真空干燥，制得手性交联聚合物复合膜，化学反应具有反应条件温和、反应迅速等优点。
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公开(公告)号：CN115350604B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211006853.7
申请日：2022-08-22
申请人： 齐齐哈尔大学
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种手性多孔复合膜材料的制备方法，包括：经活化预处理获得活化多孔氧化铝膜；氮气保护下，将活化多孔氧化铝膜和苄基二甲基氯硅烷置于无水甲苯溶剂中，室温搅拌，干燥后获得偶联的多孔氧化铝膜；氮气保护下，将偶联的多孔氧化铝膜、二溴对二甲苯与R‑(+)‑α‑苯乙胺浸泡在1,2‑二氯乙烷溶剂中，得到混合溶液A；向所述混合液A中加入氯化铝，然后依次油浴搅拌、冲洗、干燥，得到负载有超高交联多孔有机聚合物的多孔氧化铝膜。综上，本发明的制备方法具有能耗小、成本低、流程简单的优点，并且还使得所制备的手性多孔复合膜材料具有聚合物分布均匀、拆分效率高、稳定性好等特性。
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公开(公告)号：CN114855366A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210548704.7
申请日：2022-05-20
申请人： 齐齐哈尔大学
摘要： 本发明涉及高分子发光材料与工程领域，具体涉及一种基于聚集诱导荧光增强效应聚乙烯醇/金纳米簇光致发光薄膜的制备方法，包括如下步骤：S1.制备5′‑单磷酸腺苷(AMP)保护的金纳米簇；S2.将所得的AuNCs@AMP置于水溶液中透析8小时，每一小时换一次水，冻干后，得到固体AuNCs@AMP；S3.取PVA 1.5g至25mL圆底烧瓶中，加入6mL去离子水、4mL 1mM AuNCs@AMP溶液，加热至90℃，搅拌2h，获得发光PVA铸膜液；S4.通过静电纺丝法制备PVA/AuNCs@AMP薄膜。本发明能够极大的提高该薄膜的荧光量子产率(35％)、光学稳定性以及生物相容性。
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公开(公告)号：CN114669332A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210434550.9
申请日：2022-04-24
申请人： 齐齐哈尔大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J35/10 , C07D317/34 , C08G73/06
摘要： 本发明属于多孔有机催化剂制备技术领域，公开了一种超高交联多孔有机聚合物负载钴催化剂的制备方法，在氮气保护状态下，将四苯基卟啉、二溴对二甲苯与N‑甲基咪唑溶解在1,2‑二氯乙烷溶剂中，得到混合液A；向所述混合液A中加入氯化铝，然后依次油浴搅拌、淬灭、冲洗、纯化干燥，得到中间产物B；将乙酸钴溶解于去离子水中，得到溶液C；向所述溶液C中添加含有中间产物B的乙腈溶液，然后室温搅拌、离心分离、洗涤干燥，得到目标产物D；所形成的聚合物能催化CO2和环氧化物生成环状碳酸酯，极大提高CO2吸附能力和在常压环境下高效转化CO2。
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公开(公告)号：CN115254061B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210976054.6
申请日：2022-08-15
申请人： 齐齐哈尔大学
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种超高交联多孔有机聚合物碘吸附剂的制备方法，包括：S1.将聚酰亚胺前驱体与二溴对二甲苯混合溶解于1,2‑二氯乙烷溶剂中，然后在氮气保护下向溶剂内添加催化剂，并在油浴条件下充分搅拌反应，得到聚合物a；S2.盐酸淬灭聚合物a；S3.利用去离子水和甲醇依次清洗淬灭反应沉淀，然后采用有机溶剂索式提取纯化，干燥纯化后的淬灭反应沉淀获得棕色固体；所述棕色固体即为所需的多孔有机碘吸附剂。本发明能有效制备出能够捕捉吸附放射性碘的超交联多孔有机聚合物，该聚合物在具体捕捉放射性碘时，基于其结构上的N，F元素以及苯环结构可提供大量能够与碘进行结合的活性位点，由此大大提高碘吸附效用。
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公开(公告)号：CN112210442A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011147805.0
申请日：2020-10-23
申请人： 齐齐哈尔大学
摘要： 本发明提供了一种大麻挥发油和大麻二酚的提取方法，属于植物有效成分提取技术领域。本发明提供的提取方法，包括以下步骤：将大麻花叶依次进行烘干和粉碎后，得到大麻花叶粉末；所述烘干的温度为40～150℃，时间为2～24h；将所述大麻花叶粉末进行水蒸气蒸馏，得到大麻挥发油和药渣；将所述药渣依次进行醇提、膜分离、第一浓缩、柱层析和第二浓缩，得到大麻二酚粗品；将所述大麻二酚粗品依次进行溶解、重结晶和干燥，得到大麻二酚。本发明提供的制备方法能够在提取大麻二酚的同时得到大麻挥发油，极大地提高大麻花叶的利用效率。
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公开(公告)号：CN118725300A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734067.1
申请日：2024-06-06
申请人： 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C08G75/045 , C08J9/00 , C08L81/02 , C02F1/28
摘要： 本发明属于高分子材料与工程技术领域，且公开了磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法，采用光致交联法，通过点击化学反应，将苯炔与1，4‑二硫代苏糖醇进行交联，与普通硫醇相比，1，4‑二硫代苏糖醇含有吸附基团，在比例为1：3时在光照1h条件下进行交联反应，合成多孔结构的有机聚合物PCM，将所合成聚合物进行索提48h后，通过用三氯氧磷进行磷酸化修饰，制备含有磷酸根基团多孔聚合物，将所合成聚合物进行索提48h后，经干燥后，得到紫黑色粉末P‑PCM，只需三步反应即可合成目标聚合物，该反应体系在光致交联下，聚合物制备相较简单，对于提高铀吸附能力具有重要意义，并且通过点击化学反应，制备简单、反应平稳、安全性高、成本低。
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公开(公告)号：CN118440639A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410573612.3
申请日：2024-05-09
申请人： 齐齐哈尔大学
IPC分类号： C09J163/00 , C08G59/24 , C08G59/52 , C08G59/14
摘要： 本发明属于高分子水下材料技术领域，公开了一种4‑氨基丁酸环氧树脂共聚物水下粘附剂及其制备方法，包括：S1.氮气保护条件下将双酚A二缩水甘油醚、4‑氨基丁酸和1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯混于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合物A；S2.油浴恒温加热所述混合物A，反应得到聚合物B；S3.将3,4‑二羟基苯乙醇、二环己基碳二亚胺、4‑二甲氨基吡啶、聚合物B溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合物C；S4.在室温条件搅拌所述混合物C，反应得到聚合物D；S5.将聚合物D置于去离子水中，沉淀得到所需的水下胶粘剂。本发明选取带有环氧基的双酚A型环氧树脂和带有羧基的4‑氨基丁酸以及带有邻苯二酚的3,4‑二羟基苯乙醇作为聚合原料，制备的水下粘附剂具有较强的粘附效果。
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公开(公告)号：CN114669332B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210434550.9
申请日：2022-04-24
申请人： 齐齐哈尔大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J35/10 , C07D317/34 , C08G73/06
摘要： 本发明属于多孔有机催化剂制备技术领域，公开了一种超高交联多孔有机聚合物负载钴催化剂的制备方法，在氮气保护状态下，将四苯基卟啉、二溴对二甲苯与N‑甲基咪唑溶解在1,2‑二氯乙烷溶剂中，得到混合液A；向所述混合液A中加入氯化铝，然后依次油浴搅拌、淬灭、冲洗、纯化干燥，得到中间产物B；将乙酸钴溶解于去离子水中，得到溶液C；向所述溶液C中添加含有中间产物B的乙腈溶液，然后室温搅拌、离心分离、洗涤干燥，得到目标产物D；所形成的聚合物能催化CO2和环氧化物生成环状碳酸酯，极大提高CO2吸附能力和在常压环境下高效转化CO2。
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