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公开(公告)号：CN112189021B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN201980034890.9
申请日：2019-05-24
申请人： ABL生物公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/574 , A61K39/00
摘要： 提供了特异性识别B7‑H3的抗B7‑H3抗体，由于该抗B7‑H3抗体具有免疫检查点抑制活性，该活性可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和被B7‑H3抑制的T细胞活化，因此该抗B7‑H3抗体可用作癌症治疗剂。特别地，具有免疫检查点抑制活性的抗体可以与其他免疫抗体治疗剂组合使用。另外，抗B7‑H3抗体可有效地用于癌症靶向治疗，包括通过与B7‑H3特异性结合来检测表达B7‑H3的各种癌症以及递送药物到特定癌症等。
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公开(公告)号：CN118221825A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410360186.5
申请日：2020-07-27
发明人： 龙睿朎 , 郑义静 , 郑惠真 , 朴庚秀 , 孙源晙 , 李良顺 , 金衍周 , 成恩实 , 金荣光 , 朴泳炖 , 朴敏智 , 严在铉 , 崔孝朱 , 宋武泳 , 李娜来 , 朴永奉 , 李垠政 , 李珢贞
IPC分类号： C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要： 本发明涉及一种抗4‑1BB/抗EGFR双特异性抗体、用途、制备方法及编码多核苷酸。所述双特异性抗体包含：(a)4‑1BB靶向部分，其为抗4‑1BB scFv，和(b)EGFR靶向部分，其为抗EGFR抗体的全长形式。本发明的双特异性抗体仅在存在EGFR表达细胞的情况下活化4‑1BB信号传导并增强强免疫细胞。由于特异性EGFR介导的免疫应答，预计与4‑1BB单克隆抗体相比，使用双特异性抗体的肝毒性要小得多。
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公开(公告)号：CN118459593A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410586952.X
申请日：2019-05-24
申请人： ABL生物公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61K47/68
摘要： 本发明涉及特异性识别B7‑H3的抗B7‑H3抗体及其用途，所述抗体或其抗原结合片段包含：(i)CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链互补决定区，和(ii)CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链互补决定区。由于该抗B7‑H3抗体具有免疫检查点抑制活性，该活性可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和被B7‑H3抑制的T细胞活化，因此该抗B7‑H3抗体可用作癌症治疗剂。另外，抗B7‑H3抗体可有效地用于癌症靶向治疗，包括通过与B7‑H3特异性结合来检测表达B7‑H3的各种癌症以及递送药物到特定癌症等。
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公开(公告)号：CN117980332A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202180101592.4
申请日：2021-08-18
申请人： ABL生物公司
摘要： 本发明提供了一种抗B7‑H4/抗‑4‑1BB双特异性抗体，其能够有效阻断肿瘤细胞表面的B7‑H4对T细胞的抑制作用，同时激活T细胞上的4‑1BB。所述双特异性抗体对B7‑H4蛋白(例如人、猴和小鼠B7‑H4蛋白)以及4‑1BB蛋白(例如人、猴和小鼠4‑1BB蛋白)均具有高结合亲和力。本发明还提供了一种特异性结合B7‑H4蛋白的抗B7‑H4抗体。
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