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公开(公告)号:CN118955495A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410840972.5
申请日:2020-11-12
IPC分类号: C07D453/02
摘要: 本发明提供了具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的新化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性,因此可以有效地用于预防或治疗与GCS有关的各种疾病,例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号:CN112154155B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN201980016227.6
申请日:2019-02-28
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本文公开了特异性地结合肿瘤免疫抑制剂TIGIT(T细胞免疫球蛋白和基于免疫受体酪氨酸的抑制基序[ITIM]结构域)的新型抗体或其抗原结合片段、编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸、包括所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体或其抗原结合片段的方法、含有所述抗体或其抗原结合片段作为活性成分的药物组合物、以及所述药物组合物的用途。与TIGIT特异性地结合的所述抗体或其抗原结合片段和含有所述抗体或其抗原结合片段作为活性成分的所述药物组合物优选用于癌症或肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN114829361B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202080075084.9
申请日:2020-11-12
IPC分类号: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16 , A61P43/00
摘要: 本发明提供了具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的新化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性,因此可以有效地用于预防或治疗与GCS有关的各种疾病,例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号:CN114867719B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202080089432.8
申请日:2020-11-05
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D491/048 , C07D409/14 , C07D403/06 , C07D495/04 , A61K31/4709 , A61K31/4025 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要: 本技术提供吡咯烷和哌啶化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。特别地,所述化合物能够有效地应用于治疗和预防FAP介导的疾病。
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公开(公告)号:CN118221825A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410360186.5
申请日:2020-07-27
发明人: 龙睿朎 , 郑义静 , 郑惠真 , 朴庚秀 , 孙源晙 , 李良顺 , 金衍周 , 成恩实 , 金荣光 , 朴泳炖 , 朴敏智 , 严在铉 , 崔孝朱 , 宋武泳 , 李娜来 , 朴永奉 , 李垠政 , 李珢贞
IPC分类号: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要: 本发明涉及一种抗4‑1BB/抗EGFR双特异性抗体、用途、制备方法及编码多核苷酸。所述双特异性抗体包含:(a)4‑1BB靶向部分,其为抗4‑1BB scFv,和(b)EGFR靶向部分,其为抗EGFR抗体的全长形式。本发明的双特异性抗体仅在存在EGFR表达细胞的情况下活化4‑1BB信号传导并增强强免疫细胞。由于特异性EGFR介导的免疫应答,预计与4‑1BB单克隆抗体相比,使用双特异性抗体的肝毒性要小得多。
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公开(公告)号:CN118076373A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280036533.8
申请日:2022-05-20
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本发明涉及一种通过与GLP‑1(胰高血糖素样肽‑1)受体激动剂组合给药来预防或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常或代谢综合征的药物组合物,其包括GDF15(生长分化因子‑15)变体、长效GDF15融合蛋白或长效GDF15融合蛋白二聚体作为活性成分。
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公开(公告)号:CN114746422B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202080075121.6
申请日:2020-11-12
IPC分类号: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16 , A61P43/00
摘要: 本发明提供了一种具有1,2,3,4‑四氢萘部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途。具有1,2,3,4‑四氢萘部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性,因此可有效地用于预防或治疗与GCS有关的各种疾病,例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号:CN112135820B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN201980033332.0
申请日:2019-05-16
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P1/00
摘要: 本发明提供了制备具有5‑HT4受体激动剂活性的二氨基嘧啶衍生物或其酸加成盐的新方法。本发明还提供了所述二氨基嘧啶衍生物的盐酸盐的新晶型及其制备方法。
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