分析方法以及分析装置
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109154608B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN201780026892.4

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 分析方法对由树脂材料形成的分析用基板(1)照射激光,所述分析用基板具有捕捉有检测对象物质(11)和微粒子(20)的反应区域(10),所述微粒子(20)是用于标识检测对象物质(11)的金属化合物(步骤S2)。分析方法提取接受来自分析用基板(1)的反射光生成的信号电平作为基板信号电平(DL)(步骤S4)。分析方法接受来自反应区域(10)的反射光并生成受光电平信号(JS)(步骤S6)。分析方法提取反应区域(10)中比来自分析用基板(1)的反射光的受光电平高的信号电平的受光电平信号(JS)作为微粒子检测信号(KS)(步骤S7)。分析方法基于提取的微粒子检测信号(KS)来检测微粒子(20)(步骤S8)。

    分配单元
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111108393B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN201880060728.X

    申请日:2018-03-09

    Abstract: 分配单元(1)具备盘(100)、盒(200)和分配用支架(300)。盘(100)具有圆板形状,并具有凹部(104)和凸部(103)交替配置而成的轨道区域(105)。盒(200)具有贯通孔(201),在盒安装在盘(100)上的状态下,由贯通孔(201)和轨道区域(105)构成井(10)。分配用支架(300)具有插入到贯通孔(201)的保持部(310)和贯通保持部(310)的引导孔(320)。引导孔(320)具有圆锥台形状,其保持部(310)侧的开口直径(R320a)小于保持部(310)相反侧的开口直径(R320b),引导孔(320)的中心线(CL320)位于通过盘(100)的中心(C100)和井(10)的中心(C10)的线(CL110)上。

    分配单元
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111108393A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201880060728.X

    申请日:2018-03-09

    Abstract: 分配单元(1)具备盘(100)、盒(200)和分配用支架(300)。盘(100)具有圆板形状,并具有凹部(104)和凸部(103)交替配置而成的轨道区域(105)。盒(200)具有贯通孔(201),在盒安装在盘(100)上的状态下,由贯通孔(201)和轨道区域(105)构成井(10)。分配用支架(300)具有插入到贯通孔(201)的保持部(310)和贯通保持部(310)的引导孔(320)。引导孔(320)具有圆锥台形状,其保持部(310)侧的开口直径(R320a)小于保持部(310)相反侧的开口直径(R320b),引导孔(320)的中心线(CL320)位于通过盘(100)的中心(C100)和井(10)的中心(C10)的线(CL110)上。

    分析方法和分析装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110998294A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201880051131.9

    申请日:2018-08-07

    Abstract: 对分析用基板(1)照射激光(50a),接收来自反应区域(10)的反射光,生成受光电平信号(JS)。进而,在反应区域(10)中提取信号电平比规定的信号电平(Lth)高的受光电平信号(JS)作为粒子检测信号(KS),基于提取出的粒子检测信号(KS)检测出检测对象物质11)。分析用基板(1)由树脂材料形成,并具有反应区域(10)和未形成反应区域(10)的未反应区域(9),该反应区域(10)捕获有检测对象物质(11)、设置有识别检测对象物质(11)的抗体(21)的第一粒子(20)、设置有与抗体(21)结合的抗原(31)且由金属形成的第二粒子(30)。

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