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公开(公告)号：CN118460663A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410693664.4
申请日：2016-09-26
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种采用工程菌发酵生产人工熊胆粉的方法，属于生物技术领域，采用同时表达7α‑羟基类固醇脱氢酶(7α‑HSDH)和7β‑羟基类固醇脱氢酶(7β‑HSDH)基因的大肠杆菌进行液体发酵，直接将家禽胆汁制品如鸡胆粉中牛磺鹅去氧胆酸转化为一定比例的牛磺熊去氧胆酸，发酵过程简单、快捷，条件温和，无污染；发酵结果稳定、可控，转化率高，中间产物少。对熊胆粉替代资源的生物技术生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109925503B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201711372108.3
申请日：2017-12-19
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K38/14 , A61K36/634 , A61P31/04 , A61K31/7036
摘要： 本发明公开了一种逆转金黄色葡萄球菌耐药性的中药注射剂。本发明提供痰热清在制备产品中的应用；所述产品的用途为如下(a1)‑(a3)中的至少一种：(a1)降低耐药细菌的耐药性；(a2)治疗耐药细菌感染性疾病；(a3)抑制耐药细菌传播。痰热清注射液由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘五种中药组成，可能通过改变细菌的部分表型特征从而消除耐药质粒，恢复细菌对抗菌药物的敏感程度，可有效逆转耐药菌对不同种类抗生素的耐药性，对于治疗耐药菌感染性疾病、抑制耐药菌的传播有重大的意义。
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公开(公告)号：CN114515319A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111633409.3
申请日：2021-12-28
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8967 , A61K9/70 , A61P25/06
摘要： 本发明提供了一种治疗偏头疼的中药组合物及其应用。该中药组合物包括如下质量份数的组分：川芎44‑60份，广香藤22‑30份，白芷66‑90份，吴茱萸30‑40份，百合20‑30份，薄荷1‑3份和菊花1‑4份。本发明提供的中药组合物从偏头痛的发病机制入手，采用合理的中药配伍，具有活血祛风、温经止痛的功效，且药味少，安全性高。本发明将该中药组合物制备成贴剂，具有储存方便和携带方便的优点，且经体表皮肤穴位给药，经经络发挥作用，不是胃肠道给药，故不受消化道的吸收、排泄功能的干扰和影响，同时也不存在损伤脾胃之害，也无伤害肝肾之弊。
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公开(公告)号：CN114288325A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210043250.8
申请日：2022-01-14
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K35/413 , A61P25/24
摘要： 本发明是一种人工培育熊胆粉在制备治疗抑郁症药物中的应用，人工培育熊胆粉在制备治疗抑郁症药物的应用属于首次公开。本发明的人工培育熊胆粉在制备治疗抑郁症药物中的应用，对抑郁症具有明显的治疗效果，提供了人工培育熊胆粉新的医疗用途；人工培育熊胆粉的应用能增加小鼠在旷场实验中的移动平行格数、直立次数，对慢性应激抑郁大鼠具有显著的抗抑郁作用，扩大了其应用范围。
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公开(公告)号：CN113995778A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110998503.2
申请日：2021-08-27
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/355 , A61K36/539 , A61K36/634 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61K35/32 , A61K35/413
摘要： 本发明涉及痰热清在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明在流感病毒感染小鼠模型中，评估痰热清对流感病毒诱导疾病的治疗作用及治疗效果，结果提示痰热清胶囊及痰热清注射液具有明显的抑制病毒诱导的肺部病理损伤，减缓病毒感染小鼠死亡的作用。
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公开(公告)号：CN113791143A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110853155.X
申请日：2021-07-27
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种疏风止痛胶囊中白芷的质量控制方法，步骤包括：依照薄层色谱法鉴别：第一供试品溶液的薄层色谱中，在与第一对照品溶液的薄层色谱以及第二对照品溶液的薄层色谱相应的位置上，是否显有相同颜色的荧光斑点；依照高效液相色谱法测定：以欧前胡素以及异欧前胡素的总量计，每0.29g样品中白芷的含量是否少于0.30mg。本发明的质量控制方法对疏风止痛胶囊中白芷建立了相应的方法进行定性以及定量检测，具有较好的线性关系、平行性、重复性、准确度、稳定性、中间精密度、专属性以及耐用性，从而制订了疏风止痛胶囊中白芷的质量标准规范。
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公开(公告)号：CN113662969A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110998504.7
申请日：2021-08-27
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种能够维持血药浓度平稳的熊胆滴丸，按重量份数计，包括：熊胆10‑50份；聚乙二醇30‑100份；缓释助剂30‑100份；其中，所述缓释助剂选自羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠或单硬脂酸甘油酯中的一种或多种。本发明还涉及一种如上所述熊胆滴丸的制备方法，步骤包括：按重量份数依次称取熊胆、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠以及聚乙二醇；将熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠粉碎并混合均匀；待聚乙二醇加热至熔融后，加入熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠，混合均匀后，转移至滴丸机，滴制、收集并沥除表面的石蜡后，即得所述熊胆滴丸。本发明的熊胆滴丸具有缓释治疗抑郁症的作用，且能够维持血药浓度平稳，从而减少服药次数。
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公开(公告)号：CN113138252A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110496850.5
申请日：2021-05-07
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种疏风止痛胶囊中吴茱萸的质量控制方法，步骤包括：依照薄层色谱法鉴别：第一供试品溶液的薄层色谱中，在与第一对照品溶液的薄层色谱相应的位置上，是否显有相同颜色的荧光主斑点；依照高效液相色谱法测定：以吴茱萸碱以及吴茱萸次碱的总量计，每0.29g样品中吴茱萸的含量是否少于0.20mg。本发明的质量控制方法对疏风止痛胶囊中吴茱萸建立了相应的方法进行定性以及定量检测，具有较好的线性关系、平行性、重复性、准确度、稳定性、中间精密度、专属性以及耐用性，从而制订了疏风止痛胶囊中吴茱萸的质量标准规范。
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公开(公告)号：CN112198264A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201910610715.1
申请日：2019-07-08
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及药材安全检测技术领域，尤其为一种检测熊胆粉中兽药残留的方法，其特征在于，包括以下步骤；S1，对照品储备溶液的制备：精密称取各对照品适量，根据溶解性，加适宜溶剂制成每1ml含100μg的溶液，即得100μg/ml的对照品储备溶液；S2，混合对照品溶液的制备：精密量取对照品储备溶液适量，用15％乙腈制成每ml含1μg的溶液，即得1μg/ml的混合对照品溶液。本发明中，通过对熊胆粉中的兽药残留检测提供的方法，能够全面熊胆粉中169种兽药残留进行检查，从而解决了兽药具有导致过敏反应、使人体产生抗药性等副作用的问题，同时本方法简便快捷，可提高工作效率，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN110187041A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910625656.5
申请日：2019-07-11
申请人： 上海凯宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药检测技术领域，尤其为一种痰热清注射液指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，所述痰热清注射液由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘组成，通过采用超高效液相色谱法检测痰热清注射液成分建立痰热清注射液指纹图谱，具体步骤如下：S1，对照品溶液的制备：取咖啡酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4－二咖啡酸酰奎尼酸、3,5－二咖啡酸酰奎尼酸、4,5－二咖啡酸酰奎尼酸、连翘酯苷D、黄芩苷、野黄芩苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含20～50μg的溶液。本发明提供一种痰热清注射液指纹图谱的建立方法，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。
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