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公开(公告)号:CN118453714A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410648744.8
申请日:2024-05-23
申请人: 上海市第八人民医院
IPC分类号: A61K36/756 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/431 , A61K31/5383 , A61K31/7036 , A61K31/7056
摘要: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备用于抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物上的应用。该药物组合物包括以下组分:黄连解毒汤和抗生素;其中,所述抗生素为苯唑西林、左氧氟沙星、庆大霉素、克林霉素或万古霉素。当抗生素为苯唑西林、左氧氟沙星、庆大霉素或克林霉素时,将药物组合物应用于制备用于抑制MRSA的药物中时,具有显著的协同抑菌效果。当抗生素为万古霉素时,将药物组合物应用于制备用于临床老年患者社区获得性肺炎的药物中时,对改善临床症状、促进恢复与好转方面优于单纯的西医治疗。
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公开(公告)号:CN117618342B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202311730805.7
申请日:2023-12-15
申请人: 浙江诚意药业股份有限公司 , 福建华康药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/7036 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及医用、牙科用或梳妆用的配制品技术领域,具体公开了一种硫酸阿米卡星注射液及制备方法。该硫酸阿米卡星注射液包括以下质量百分比的组分:硫酸阿米卡星10~15%,枸橼酸钠0.5~1%,亚硫酸氢钠0.05~0.15%,胡桃醌衍生物0.01~0.1%,余量为水。本发明还提供了其制备方法。与现有技术相比,本发明制备的硫酸阿米卡星注射液具备稳定性好、刺激性低等优点。
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公开(公告)号:CN117982404A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410113155.X
申请日:2024-01-26
申请人: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC分类号: A61K9/00 , A61F9/00 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/57 , A61K31/56 , A61K31/702 , A61K31/7036 , A61K31/7048 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/65 , A61P27/02
摘要: 本发明公开了一种可调节药物释放速率的眼表缓释给药植入物及其制备方法。眼表缓释给药植入物,包括由内向外设置的载药基体、辅助层和药物释放控制膜,所述载药基体上负载有药物;所述药物释放控制膜为单层或多层固态连续膜,用于维持缓释给药植入物物理化学性质稳定和药物平稳释放;所述辅助层为单层或多层固态连续膜,介于载药基体和药物释放控制膜之间,用于优化载药基体和药物释放控制膜之间的界面作用力,增加药物释放稳定性;所述载药基体使用的材料为医学上可接受的热固性弹性材料。本发明的缓释给药植入物放置于人眼结膜囊内,在泪膜润湿下能持续、缓慢释放药物到泪膜中,持久作用于角膜组织、泪道系统及眼内组织。
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公开(公告)号:CN117899183A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311686827.8
申请日:2023-12-11
申请人: 山东中医药大学
IPC分类号: A61K36/902 , G16H20/10 , G16H20/90 , A61B17/00 , A61B5/00 , A61K31/573 , A61K31/7036 , A61P15/00 , A61P15/08
摘要: 本发明涉及医疗妇科技术领域,具体公开了一种中西医结合治疗慢性盆腔炎症引起的不孕不育新方法,包括:步骤一:根据医院的检查结果确诊患者当前病症,选用腹腔镜手术治疗;步骤二:通过四诊合参辨证分型,确诊患者是脾虚痰湿型或脾虚夹瘀型;步骤三:根据步骤二调整中药药方所用药物信息,煎药后每日早晚分服;本发明用以补肾、祛瘀、化痰等中医治疗与西医治疗技术相结合治疗输卵管积水的不孕症状,具有良好的治疗效果,提高该病的治愈率及宫内妊娠率,有着一定的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN117797160A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311846663.0
申请日:2023-12-29
申请人: 南京邮电大学
IPC分类号: A61K31/7036 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了阿卡波糖在增强自然杀伤细胞的抗肿瘤活性中的用途。阿卡波糖在较低的浓度条件下即可增强NK细胞的抗肿瘤活性,通过增强NK细胞的抗肿瘤活性实现抗肿瘤的效果;首先,针对的肿瘤细胞不局限于特定的肿瘤细胞,具有广谱性;其次,阿卡波糖对NK细胞的杀伤活性的增强作用不依赖于效靶比。
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公开(公告)号:CN114886902B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202210593631.3
申请日:2022-05-27
申请人: 暨南大学
IPC分类号: A61K31/56 , A61K38/12 , A61K31/7036 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/496
摘要: 本发明公开了巴多索隆在制备抗菌药物中的应用,巴多索隆能够对包括耐药革兰氏阳性菌在内的革兰氏阳性菌具有抑制作用,且能够抑制革兰氏阳性菌生物膜形成;本发明还公开了一种抗菌药物,该药物包含有巴多索隆,该抗菌药物在疗效剂量不具有组织毒性,具有良好的安全性。
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公开(公告)号:CN116253905B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202310131878.8
申请日:2023-02-18
IPC分类号: C08J3/075 , C08L71/02 , C08K5/17 , C08G65/337 , A61K9/06 , A61K47/60 , A61K31/702 , A61K31/7036 , A61P31/04
摘要: 本发明提供一种稳定、智能的抗感染水凝胶的制备方法,其步骤包括:制备带有羧基基团的2‑乙酰基苯基硼酸频哪醇酯,并通过酯化反应将其接枝在八臂聚乙二醇上,得到(pin)‑APAPEG,将(pin)‑APAPEG配制成水溶液,并配制另一个成胶因子氨基糖苷的水溶液,制备成稳定、智能的抗感染水凝胶。本发明的合成路线可行,稳定、智能的抗感染水凝胶具有良好的交联能力和快速反应能力,具有良好的可注射、塑性和自修复能(56)对比文件Jingjing Hu,等.“Stimuli-ResponsiveHydrogels with Antibacterial ActivityAssembled from Guanosine, Aminoglycoside,and a Bifunctional Anchor”《.ADVANCEDHEALTHCARE MATERIALS》.2020,第9卷(第2期),1901329(1-8).陈鹏,等“.抗氧化水凝胶的研究进展”《.功能高分子学报》.2021,第34卷(第2期),182-194.Cambre, Jennifer N.等.“Tuning thesugar-response of boronic acid blockcopolymers”《.JOURNAL OF POLYMER SCIENCEPART A-POLYMER CHEMISTRY》.2012,第50卷(第16期),3373-3382.
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公开(公告)号:CN114931588B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210560258.1
申请日:2022-05-23
申请人: 广西医科大学
IPC分类号: A61K33/38 , A61K31/7036 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P31/04 , C08B37/04 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08K3/28 , C08J3/075
摘要: 本发明公开了银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶的制备方法,包括:步骤一、将ADA加入水中溶解后,加入AgNO3水溶液,接着回流,之后除去未反应的AgNO3,得ADA‑AgNPs溶液;步骤二、配置一定浓度的ADA‑AgNPs水溶液,以该溶液作为溶剂配制ADA溶液;步骤三、配置一定浓度的Kana水溶液,以该溶液作为溶剂配制CMCS溶液;步骤四、将步骤二中制备的ADA溶液和步骤三中制备的CMCS溶液按一定比例混合均匀,得银纳米粒卡那霉素抗菌水凝胶。本发明制备方法简便、成本低廉,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性;特别地,AgNPs和Kana可以协同发挥抗菌作用。
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公开(公告)号:CN110573520B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN201780076841.2
申请日:2017-10-12
申请人: 格莱科新诺威逊私人有限公司
发明人: 艾伦·大卫·佩恩 , 布鲁诺·巴西克 , 希夫法扎·穆罕默德 , 迪尔德丽·罗马·库柏
IPC分类号: C07H15/26 , C07H15/10 , C07H15/02 , C07H15/22 , C07H13/02 , C07H3/02 , A61K31/7056 , A61K31/702 , A61K31/7028 , A61K31/7036 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/04 , A61P37/00 , A61P37/08
摘要: 本发明整体涉及聚糖及其在用于治疗用途(56)对比文件Vy M. Tran 等.Synthesis andAssessment of Glycosaminoglycan PrimingActivity of Cluster-xylosides forPotential Use as Proteoglycan Mimetics.《ACS Chem. Biol.》.2013,第8卷第949-957页.Francisco Perez-Balderas 等.ClickMultivalent HomogeneousNeoglycoconjugates–Synthesis andEvaluation of Their Binding Affinities.《Eur. J. Org. Chem.》.2009,第2441–2453页.
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公开(公告)号:CN117298177B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311595881.1
申请日:2023-11-28
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C07H15/203 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61K36/06 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K31/7036 , A61P37/02 , C07H1/00 , C07H1/06
摘要: 本发明涉及天然药物技术领域,具体涉及一种天然免疫调节剂及其制备方法,所述天然免疫调节剂包括微生物发酵制剂、脂肪酸‑井冈霉烯胺‑己糖苷化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物。本发明还提供了该天然免疫调节剂的制备方法,生物活性实验显示本发明一种天然免疫调节剂,具有免疫调节作用,可抑制TNF‑α和IL‑17的表达,可用于免疫相关疾病的预防和/或治疗,同时具有较好的减毒效果。
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