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公开(公告)号：CN118883228A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410914451.X
申请日：2024-07-09
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及内毒素检测技术领域，具体涉及一种L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，包括以下步骤：a.反应溶液制备；b.试剂复溶；c.加样及反应；通过本发明提供的L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，具有操作简单快速，无需特殊仪器设备，可用于注射药物中L‑天冬酰胺原料的内毒素检测。本发明提供的L‑天冬酰胺细菌内毒素检测方法，利用终点荧光测定法，灵敏度强，特异性高，稳定且试剂简单易得；相比于鲎试剂内毒素检测，具有更高的特异性，精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN117185897A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311120511.2
申请日：2023-08-31
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种二氟甲基卤苯的合成方法。该合成方法包括：将化合物I溶解于第一有机溶剂中，得到第一反应液；在真空或惰性氛围下，将第一反应液进行冰浴降温处理后，将氟化试剂滴加至第一反应液中，进行氟化反应后得到化合物II。该合成方法仅通过一步化学反应，且反应条件温和，安全可靠、简单快速且高效经济，同时收率也达到60%以上，可以有效地减少中间体生产成本从而减少最终药物的成本。
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公开(公告)号：CN117049963A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311031653.1
申请日：2023-08-16
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号： C07C67/307 , C07C69/76 , C07C67/48 , C07C67/56
摘要： 本发明涉及一种5‑溴‑3‑氟‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，所述制备方法所述制备方法为：将2‑甲基‑3‑氨基‑5‑溴苯甲酸甲酯、六氟磷酸和亚硝酸钠在溶剂中混合反应，经后处理得到5‑溴‑3‑氟‑2‑甲基苯甲酸甲酯；本发明提供的制备方法，改进了合成方法，降低了成本，简化了后处理的步骤，提高的产物的收率和纯度，具有良好的工业化应用前景和价值。
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公开(公告)号：CN116924885A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310936715.7
申请日：2023-07-27
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于微流体连续进料法的氘代氯仿生产工艺，对准备的重水和氯代试剂均进行脱水处理，原料中含水量需维持在20ppm以下，采用廉价且活性催化剂，惰性气体保护，在高密封反应釜中微流体连续进料，反应得氘代氯仿；氢‑氘交换结束后，体系为氘代氯仿、重水、催化剂以及剩余底物的混合液，根据各组分沸点和密度的差异性，对氘代氯仿、重水以及剩余底物进行有效分离。本发明所述的一种基于微流体连续进料法的氘代氯仿生产工艺，将两大液体原料以恒定的速度及恒定的比例不断注入反应体系，能够实现连续生产，也能够大幅提高产品质量，能够将重水的利用度由60％‑70％提高至95％以上，仅此就可以降低氘代氯仿的生产成本40‑50％。
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公开(公告)号：CN116902356A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310860865.4
申请日：2023-07-13
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种核酸提取试剂盒，包括主体组件，所述主体组件包括底板、盒盖、安装板、滑轨、滑板、连接座、放置架、放置槽、试剂管、滑杆、夹持板、活动杆、固定弹簧、磁块和磁条；所述底板的上表面设有盒盖，所述底板的上表面中部固定设有安装板，所述安装板的前表面中部固定连接有连接座。本发明通过将上部两个及下部两个放置架分别交替向两侧拉动，各个试管依次放置于对应的放置架中，实现了各个试剂管的有序排列放置，避免出现试剂管摆放混乱、不易区分的情况，放置试剂管前拉动活动杆带动夹持板移动，使固定弹簧伸长，将试剂管放入放置槽后松开活动杆，固定弹簧缩短带动夹持板夹紧试剂管，实现对试剂管的有效固定。
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公开(公告)号：CN116875583A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310863471.4
申请日：2023-07-13
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种不易发生变性和自溶的胰蛋白酶制备方法及设备，包括以下操作步骤：将带有重组胰蛋白酶原基因序列的质粒导入大肠杆菌细胞中；利用重组大肠杆菌系统重组表达；随后进行细胞收集、细胞破碎等，对所得产物离心，收集包涵体进行洗涤；将洗涤后的包涵体变性、复性，随后进行两次纯化并浓缩；浓缩后产物在洁净室进行无菌过滤、冻干操作后进行包装，得到最终产品。本发明所述的一种不易发生变性和自溶的胰蛋白酶制备方法及设备，经过甲基化修饰及突变，经过多重层析纯化，提高酶的纯度，能特异性切割多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基，重组表达并经过多步层析纯化得到重组胰蛋白酶，增加稳定性，降低变性的情况。
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公开(公告)号：CN116854645A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310711855.4
申请日：2023-06-15
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号： C07D251/38 , C07D251/46 , A01N47/36 , A01P13/00
摘要： 本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪的合成方法和应用。一种2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪的合成方法，包括以下步骤：先将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪加入甲醇中，再加入碳酸氢钠，搅拌混合，得到混合液；将甲硫醇加入‑10～0℃的混合液中，并在10～30℃搅拌反应2～3h，得到反应液；将冰水加入反应液中，静置，过滤收集固体，干燥，得到2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪。本申请的2‑氯‑4‑甲氧基‑6‑甲硫基‑1,3,5‑三嗪可用于合成磺酰脲类除草剂，其具有易于降解，毒性低，活性高，成本低的特点。
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公开(公告)号：CN116768809A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310773682.9
申请日：2023-06-28
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号： C07D251/38
摘要： 本发明提供一种2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，所述制备方法包括：将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、碳酸盐和甲硫醇进行反应，得到所述2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪。通过2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、甲硫醇与碳酸盐之间的相互作用，可以有效合成2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪，减少副产物的生成，得到的产物高产率、高纯度、制备条件温和，可以应用在大量2,4‑二氯‑6‑(甲硫基)‑1,3,5‑三嗪的生产中。
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公开(公告)号：CN116478024A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310439257.6
申请日：2023-04-23
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于反应精馏塔的氘代丙酮制备方法，包括以下步骤：S1：准备制备用的原材料和设备；S2：反应工艺；S3：重水的利用；S4：精馏工序；S5：除水工序。本发明所述的一种基于反应精馏塔的氘代丙酮制备方法，本方法以重水为氘源，在碳酸钾作为催化的基础上，以精馏塔作为反应器，在氮气环境氛围的保护下，将试剂原料丙酮经过蒸汽发生器以蒸汽形式在反应器的下部进入，将重水从反应器的上部进去，在精馏塔式反应器中发生氘氢交换反应，并在塔顶进行分离，得到产品，这个方法具有很好的可操作性和稳定性，氘代利用率高，产物分离简单等优点，且在进行制备时，不会出现中途失败的现象，以此可以提高原料的利用率，不会造成浪费的现象。
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公开(公告)号：CN116462617A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310437514.2
申请日：2023-04-21
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号： C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/04 , C07B59/00
摘要： 本发明公开了一种反应精馏塔式氘代DMSO的制备方法，包括以下操作步骤：在氮气环境下，向反应釜中加入普通二甲亚砜与重水，然后开启搅拌使物料成均相无水透明液体，加热升温，在此温度下回流交换反应，反应结束后，开启高低温制冷，物料降温，重新开启加热。本发明所述的一种反应精馏塔式氘代DMSO的制备方法，通过普通化学纯的二甲亚砜与重水在合适的温度下进行氘交换反应，反应平衡后，把水通过减压蒸馏分离，然后加入新的重水，通过重复此工艺，形成精馏塔式的方式，二甲亚砜的氘代度逐步提高，最后达到99.8％氘代度的合格要求，然后再通过减压精馏等工艺除杂，最后再考虑除水，得到产品质量稳定均一，氘代度完全一致的产品。
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