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公开(公告)号:CN118546054A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410668929.5
申请日:2024-05-28
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C45/61 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/825 , C07C49/807 , C07C49/788 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07C49/413 , C07C49/727 , C07C205/45 , C07B59/00 , C07C49/80 , C07J1/00 , C07J7/00
摘要: 本发明公开了一种用光催化制备α位氘代酮类化合物的方法及其应用,属于有机化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤:光照环境下,酮类化合物与氘水通过CuB10H10的催化进行氘代反应,使酮类化合物中与α‑碳原子相连的氢原子被氘水提供的氘原子取代,得到α位氘代酮类化合物,具有成本经济、操作简单、反应时间短、条件温和、反应选择性好,底物适用性更广的优势。
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公开(公告)号:CN118324616A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410314574.X
申请日:2024-03-19
IPC分类号: C07C45/61 , C07C45/68 , C07C45/64 , C07C47/575 , B01J27/185
摘要: 本发明涉及一种2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物的合成方法,其特征在于,依次为2‑溴‑3‑羟基苯甲醛通过炔丙基化反应得到中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛,以及所述中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛通过Sonogashira反应得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物;所述Sonogashira反应中,以中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛和芳基碘苯为原料,磷酸钙负载钯为催化剂,制备得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物。该方法具有操作简便、贵金属钯催化剂可多次循环使用、产物可大规模制备等优点。
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公开(公告)号:CN118179526A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211586532.9
申请日:2022-12-09
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J23/889 , B01J23/656 , B01J35/30 , B01J37/08 , C07B59/00 , C07C45/61 , C07C47/575
摘要: 本发明属于催化技术领域,具体涉及一种高负载率单原子铼基催化剂及其制备方法和在醛氘代反应中的应用。以铼金属有机化合物或铼前驱体为铼源,金属氧化物为载体,控制铼源和金属氧化物的质量比为0.05‑0.3:1,在室温下球磨0.5‑20h,球磨结束后收集催化剂前体粉末;将催化剂前体粉末置于高温下焙烧,得到金属氧化物负载的铼单原子催化剂。本发明制得的催化剂为原子级分散状态的铼催化剂,且铼的质量负载率较高,该催化剂具有较高的活性及氘代选择性,其氘代率达150%以上,实现了该反应过程的催化路线,催化剂反应后没有明显变化,其稳定性较好具备较强的发展潜力。
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公开(公告)号:CN112055712B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN201980026177.X
申请日:2019-02-15
申请人: 吉利德科学公司
发明人: K·M·艾伦 , A·L·范德海 , G·布里吉斯 , S·达尔 , I·J·多克斯塞 , A·戈尔德贝格 , L·V·休曼 , 黄子林 , N·T·卡敦克 , S·卡策拉尼 , W·卢 , V·X·恩格 , B·M·奥克菲 , T·J·雷尼 , B·J·罗伯茨 , 石兵 , D·P·斯坦休贝尔 , W·C·特斯 , A·M·瓦格纳 , 王翔宏 , S·A·沃尔肯豪尔 , C·Y·王 , J·R·张
IPC分类号: C07D401/14 , C07D231/54 , C07D231/56 , C07D339/06 , C07D401/12 , C07C45/61 , C07D495/10 , C07D213/61
摘要: 本公开涉及可用于制备式(I)化合物或其共晶、溶剂合物、盐或组合的方法和中间体:
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公开(公告)号:CN116102415A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202111331572.4
申请日:2021-11-11
申请人: 山东新时代药业有限公司
IPC分类号: C07C49/813 , C07C45/45 , C07C45/65 , C07C45/61 , C07C49/675
摘要: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种5H‑二苯并[a,d]环庚三烯‑5‑酮中间体化合物和其用于制备5H‑二苯并[a,d]环庚三烯‑5‑酮的方法。该方法以SM‑1为起始物料,先与乙硫醇反应,然后与SM‑2偶联制得中间体化合物I‑2,化合物I‑2在催化剂作用下经一步反应即可制得5H‑二苯并[a,d]环庚三烯‑5‑酮。本发明所述制备方法解决了现有技术操作复杂,毒性较大的问题,操作简便,所得产品具有较高的收率及纯度,反应周期短,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112811970B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202010501159.7
申请日:2020-06-04
申请人: 郑州轻工业大学
IPC分类号: C07B41/04 , C07C45/61 , C07C49/753
摘要: 本发明公开了一种制备2‑烷氧基‑2‑环戊烯‑1‑酮的方法,具体为以环戊酮和脂肪醇为反应底物,在当量碘和铜盐存在下,经由碘化、取代、氧化及加成消除的串联反应得到2‑烷氧基‑2‑环戊烯‑1‑酮。环戊酮的化学结构通式为,醇的化学结构通式为R2OH,铜盐选自乙酸铜、碘化亚铜、单质铜和氧化铜中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、底物范围广、操作简单方便和绿色安全等优点。
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公开(公告)号:CN115806478A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202111156394.6
申请日:2021-09-29
申请人: 珠海市自然之旅生物技术有限公司
IPC分类号: C07C49/717 , C07C45/61 , A01N35/06 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K31/122 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K8/35 , A61Q5/02 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , A23L3/3499
摘要: 本发明属于抗菌物质技术领域,公开了一种桧木醇的金属盐及其制备方法和应用。该桧木醇的金属盐的结构式如式(1)所示:其中,R+表示Li+、Na+或K+中的任意一种。该桧木醇的金属盐具有良好的耐高温稳定性、良好的水溶性以及良好的抑菌性能,良好的抑菌性能有助于降低桧木醇的金属盐的添加量,从而可降低成本。可广泛应用在日化品、食品或药品中。
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公开(公告)号:CN115636740A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211315196.4
申请日:2022-10-26
申请人: 中昊(大连)化工研究设计院有限公司
IPC分类号: C07C45/61 , C07C47/293
摘要: 本发明公开了一种合成环丙基甲醛的新工艺,将三甲基亚砜硫鎓盐、强碱和溶剂混合,形成的氧硫叶立德;然后,在一定温度下,滴加丙烯甲醛进行Corey‑Chaykovsky反应,得到环丙基甲醛粗品,水洗,调成弱酸性,干燥;再经常压精馏得到含量99%以上的纯品,收率90%以上。该合成路线条件温和,副产少,收率高,环境友好,适合于工业化放大。
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公开(公告)号:CN111253232B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN201811459264.8
申请日:2018-11-30
IPC分类号: C07C45/61 , C07C49/185 , B01J29/80
摘要: 本发明涉及一种制备丙酮醛的方法,该方法包括:将糖在醇存在下与催化剂在反应器中接触并进行反应,得到含有丙酮醛的产物;其中,所述糖与醇的摩尔比为1:(50‑600),反应温度为100℃以上而低于150℃,反应时间为10‑50h,所述催化剂含有钛硅分子筛和锡硅分子筛的混合物,糖与以干基重量计的钛硅分子筛和锡硅分子筛的混合物的重量比为1:(0.1‑6)。本发明的方法具有高糖转化率和丙酮醛的产率。
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