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公开(公告)号：CN106977565A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710203101.2
申请日：2017-03-30
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种黄芩苷的提取方法。该提取方法包括步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度在95～100℃；2)待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一；3)每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟。本发明的黄芩苷的提取方法，其采用加大原料的用量、取消浓缩工艺步骤、适当采用冷却环节、控制温度和pH，从而提高提取率。
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公开(公告)号：CN106963869A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710206119.8
申请日：2017-03-30
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8965 , A61K9/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P43/00 , A61P39/00 , A61P13/00 , A61P7/12 , B01D11/02 , A61K35/32 , A61K35/586
CPC分类号： A61K35/32 , A61K9/0095 , A61K35/586 , A61K36/234 , A61K36/296 , A61K36/344 , A61K36/481 , A61K36/746 , A61K36/804 , A61K36/815 , A61K36/8965 , A61K47/46 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , B01D11/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种阳春玉液的制备方法，包括以下步骤：(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1；(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过滤，制得组分2；(4)将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得滤液2；(5)将滤液1和滤液2合并，经醇沉、水沉、过滤，制得组分3；(6)将所述组分1‑3合并、过滤。本发明通过使用热回流提取和淫羊藿单独进行提取，不仅提高了产品中有效成分含量，而且能使生产过程更加环保和节能，减少成本。
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公开(公告)号：CN104069101B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410252514.6
申请日：2014-06-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4172 , A61K9/08 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61K31/195
摘要： 本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
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公开(公告)号：CN104208702A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410411449.7
申请日：2014-08-20
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种pH调节剂在制备复方氨基酸注射液中的应用及制备方法。所述pH调节剂在制备复方氨基酸注射液（18AA-IV）中的应用，所述pH调节剂选自盐酸、乳酸、或一水合柠檬酸，所述pH调节剂为盐酸时，调节pH为4.0-4.5，所述pH调节剂为乳酸时，调节pH为4.2-4.5，所述pH调节剂为一水合柠檬酸时，调节pH为4.0-4.3。本发明选用特定的盐酸、乳酸、或一水合柠檬酸三种pH调节剂中的一种调节pH至各自对应的pH范围内时，能明显改善复方氨基酸注射液的性能，使其满足透光率≥93%，渗透压摩尔浓度为630-770mosmol/kg等要求。
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公开(公告)号：CN104069101A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410252514.6
申请日：2014-06-09
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4172 , A61K9/08 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61K31/195
摘要： 本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
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公开(公告)号：CN103278593B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210451902.8
申请日：2012-11-13
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种测定氨基酸注射液中的胱氨酸、半胱氨酸及其盐的含量的方法。该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，加入0.1～1%的焦亚硫酸钠溶液，摇匀，置70～100℃水浴加热10～60分钟，取出，各加甲酸1.5ml及30％过氧化氢溶液1.0ml，摇匀，再于30℃±2℃温度中放置30分钟后加水至刻度，摇匀，取被测样品注入带阳离子交换树脂柱的色谱仪，通过专用流动相A6溶液及专用氢氧化钠再生液进行梯度洗脱与再生平衡，专用衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算即得。本发明的有益效果在于：1）分析时间短，节约了检测时间；2）灵敏度高；3）价格低廉，节约了检测成本；4）专属性强。
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公开(公告)号：CN103278593A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210451902.8
申请日：2012-11-13
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种测定氨基酸注射液中的胱氨酸、半胱氨酸及其盐的含量的方法。该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，加入0.1～1%的焦亚硫酸钠溶液，摇匀，置70～100℃水浴加热10～60分钟，取出，各加甲酸1.5ml及30％过氧化氢溶液1.0ml，摇匀，再于30℃±2℃温度中放置30分钟后加水至刻度，摇匀，取被测样品注入带阳离子交换树脂柱的色谱仪，通过专用流动相A6溶液及专用氢氧化钠再生液进行梯度洗脱与再生平衡，专用衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算即得。本发明的有益效果在于：1）分析时间短，节约了检测时间；2）灵敏度高；3）价格低廉，节约了检测成本；4）专属性强。
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公开(公告)号：CN100457895C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200610078401.4
申请日：2006-05-24
申请人： 中国科学院生物物理研究所
CPC分类号： C07K16/24
摘要： 本发明公开了一种鼠抗人巨噬细胞迁移抑制因子单克隆抗体及其应用。该鼠抗人巨噬细胞迁移抑制因子单克隆抗体，是由杂交瘤细胞株10C3 CGMCC No.1717分泌的单克隆抗体。杂交瘤细胞株10C3 CGMCC No.1717分泌的单克隆抗体、衍生于该单克隆抗体的单链抗体、人-鼠嵌合抗体或Fab片段可以用于治疗败血症，全身炎症反应综和症或急性肺损伤等炎症反应；可以用于治疗类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，糖尿病或红斑狼疮等自身免疫性疾病；还可以抑制肿瘤的生成；上述单克隆抗体及其衍生物能够与糖皮质激素联合用药，降低糖皮质激素的用量及副作用。
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公开(公告)号：CN118294562A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410394879.6
申请日：2024-04-02
申请人： 广东利泰制药股份有限公司
摘要： 本发明提供一种分析精制冠心口服液治疗冠心病代谢标志物的方法。该方法包括以下步骤：采用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术对空白对照组、模型对照组和精制冠心口服液给药组小鼠血清进行检测，使用正交偏最小二乘判别分析代谢物，定性鉴别显著性差异代谢物并富集代谢通路。该发明阐明精制冠心口服液可有效降低主动脉脂质斑块沉积，通过逆转亚油酸、鞘脂、甘油磷脂和柠檬酸循环(TCA循环)代谢通路中107个显著性血清差异代谢物的代谢异常，起到治疗冠心病的作用。
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公开(公告)号：CN117538443A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311463788.5
申请日：2023-11-06
申请人： 广东利泰制药股份有限公司 , 中山大学
摘要： 本发明公开了一种分析精制冠心口服液及药效物质基础的方法，定性鉴别出107个化合物，其中包括43个黄酮类、22个苯丙素类、8个萜类、8个生物碱、7个糖类、7个有机酸类、6个酚酸类和6个苯酞类化合物，在这基础上将超高效液相色谱‑质谱联用技术与网络药理平台结合，发现了精制冠心口服液药效物质基础及精制冠心口服液治疗冠心病的机制，揭示了精制冠心口服液可通过PPAR等脂质代谢调控通路对冠心病的治疗发挥关键作用，为中药复方多组分多靶点的研究提供了新的思路。
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