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公开(公告)号：CN104611468B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510076187.8
申请日：2015-02-13
申请人： 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
摘要： 本发明公开了一种鸭痘病毒的实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针，根据禽痘病毒基因组DNA中P4b基因序列设计特异性引物对和探针，建立了鸭痘病毒的实时荧光PCR检测方法，本方法具有靶序列由引物和荧光探针双重控制，特异性好，假阳性低，灵敏度高，可对产物进行定量，操作简便，自动化程度高，扩增和检测一步实现对鸭痘病毒快速准确检测并鉴定。
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公开(公告)号：CN104611468A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510076187.8
申请日：2015-02-13
申请人： 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
摘要： 本发明公开了一种鸭痘病毒的实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针，根据禽痘病毒基因组DNA中P4b基因序列设计特异性引物对和探针，建立了鸭痘病毒的实时荧光PCR检测方法，本方法具有靶序列由引物和荧光探针双重控制，特异性好，假阳性低，灵敏度高，可对产物进行定量，操作简便，自动化程度高，扩增和检测一步实现对鸭痘病毒快速准确检测并鉴定。
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公开(公告)号：CN103284027B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310247076.X
申请日：2013-06-21
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种杀灭生鱼片中肝吸虫囊蚴的方法，是使用工作频率为20KHz-24KHz的超声波处理浸泡在冰水混合液的生鱼片，超声功率为10W-80W；超声时间为发生2s，间歇2s；超声工作时间为28s-5min；该方法优点是工艺简单，耗时短，在有效阻断肝吸虫囊蚴对人体感染的同时，鱼肉品质基本不受影响。
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公开(公告)号：CN103284027A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310247076.X
申请日：2013-06-21
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种杀灭生鱼片中肝吸虫囊蚴的方法，是使用工作频率为20KHz-24KHz的超声波处理浸泡在冰水混合液的生鱼片，超声功率为10W-80W；超声时间为发生2s，间歇2s；超声工作时间为28s-5min；该方法优点是工艺简单，耗时短，在有效阻断肝吸虫囊蚴对人体感染的同时，鱼肉品质基本不受影响。
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公开(公告)号：CN103215208A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310135288.9
申请日：2013-04-18
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开一种副猪嗜血杆菌培养基，其制备方法包括基础培养液制备、辅酶A处理和培养基的完善；基础培养液包括蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、酵母浸出液、甘油和蒸馏水，基础培养液与辅酶A及小牛血清混合均匀即得副猪嗜血杆菌培养基。本发明提供的副猪嗜血杆菌培养基能够保存副猪嗜血杆菌，方便运输副猪嗜血杆菌可疑样品，运输过程中不会造成副猪嗜血杆菌死亡，提高该菌的分离几率。
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公开(公告)号：CN103215208B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310135288.9
申请日：2013-04-18
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开一种副猪嗜血杆菌培养基，其制备方法包括基础培养液制备、辅酶A处理和培养基的完善；基础培养液包括蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、酵母浸出液、甘油和蒸馏水，基础培养液与辅酶A及小牛血清混合均匀即得副猪嗜血杆菌培养基。本发明提供的副猪嗜血杆菌培养基能够保存副猪嗜血杆菌，方便运输副猪嗜血杆菌可疑样品，运输过程中不会造成副猪嗜血杆菌死亡，提高该菌的分离几率。
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公开(公告)号：CN103205494B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310107851.1
申请日：2013-03-29
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开一种检测副猪嗜血杆菌的LAMP方法，该检测方法包括材料的准备、LAMP引物的设计与合成、细菌的前处理、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法，LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测的方法，其中引物包括外引物和内引物。特异性检测和敏感性检测证实，本发明提供的LAMP检测方法只需按建立的体系加样即可实时检测反应并且定量检测出副猪嗜血杆菌的拷贝数，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测副猪嗜血杆菌带来便利。
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公开(公告)号：CN113817798B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111156400.8
申请日：2021-09-29
申请人： 广西民族大学 , 广西悦牧生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种微生物挥发性物质对植物作用的盆栽检测装置及检测方法，通过将植物栽培区和微生物培养区组合一体式设计，解决了既要保证微生物纯培养又要便于观察其挥发性代谢产物对植物作用效果的问题。植物栽培区多孔结构使挥发性代谢产物自由通过接触根系，蓄水区保持土壤湿度。微生物培养区由环形隔板阻隔形成环形区域环绕植物培养区，保证挥发性代谢产物直接作用于植物根系。连接结构使植物栽培和微生物培养一体式容器与底罐紧密连接，灭菌后使底罐内腔处于无菌环境，防止杂菌污染。本发明适用于在微生物挥发性代谢产物对植物作用方面的盆栽实验检测的研究。
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公开(公告)号：CN103205494A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310107851.1
申请日：2013-03-29
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开一种检测副猪嗜血杆菌的LAMP方法，该检测方法包括材料的准备、LAMP引物的设计与合成、细菌的前处理、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法，LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测的方法，其中引物包括外引物和内引物。特异性检测和敏感性检测证实，本发明提供的LAMP检测方法只需按建立的体系加样即可实时检测反应并且定量检测出副猪嗜血杆菌的拷贝数，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测副猪嗜血杆菌带来便利。
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公开(公告)号：CN103205493A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310107060.9
申请日：2013-03-29
申请人： 广西壮族自治区兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种检测布鲁氏菌的LAMP方法，该检测方法包括材料的准备、LAMP引物的设计与合成、细菌的前处理、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法，LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测的方法。特异性检测和敏感性检测结果证实，本发明提供的LAMP检测方法可实时监测反应并且定量检测出布鲁氏菌的拷贝数，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测布鲁氏菌带来便利。
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