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公开(公告)号：CN111321133B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010151112.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明提供一种NAD+‑琼脂糖复合物及其制备方法和在葡萄糖酸生产中应用，所述NAD+‑琼脂糖复合物由改性NAD+与改性琼脂糖凝胶复合得到；其中，所述改性NAD+具体为c6‑羧甲基NAD+；所述改性琼脂糖凝胶具体采用环氧氯丙烷法活化琼脂糖凝胶制备得到。本发明通过将葡萄糖脱氢酶和NAD+分别固定于固相载体上来转化葡萄糖生产葡萄糖酸，提高了操作稳定性，降低了生产成本，其简单的工艺为连续工业化大规模生产葡萄糖酸提供可能。本发明为工业化利用固定化酶生产葡萄糖酸提供了新的思路，具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113061189A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011073250.X
申请日：2020-10-09
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/81 , C07K17/12 , G01N27/327
Abstract: 本发明利用CBM对纤维素的特异亲和吸附特性构建融合蛋白，融合蛋白包括葡萄糖氧化酶和CBM，进而以纳米纤维素膜作为融合蛋白的固定化载体，用于制备生物传感元件，所得到的生物传感元件能够表现出良好的催化特性和检测稳定性。
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公开(公告)号：CN110819642B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911190811.1
申请日：2019-11-28
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N9/04 , C12Q1/00 , G01N27/48 , G01N27/327 , G01N27/30 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种密码子优化的FAD‑葡萄糖脱氢酶基因，所述基因来源于Aspergillus niger An76，其序列如SEQ ID No.2所示。该原始的FAD‑葡萄糖脱氢酶基因在毕赤酵母中无法成功表达，经过序列优化，其能够在毕赤酵母中顺利表达，并且，经过分离、纯化，能够得到纯化的目的蛋白，该重组FAD‑葡萄糖脱氢酶可以用于葡萄糖生物传感器中。
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公开(公告)号：CN110804616A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911050858.8
申请日：2019-10-31
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子优化的葡萄糖氧化酶基因，所述基因来源于AspergillusnigerAn76，其序列如SEQ ID No.2所示。该原始的葡萄糖氧化酶基因在毕赤酵母中无法成功表达，经过序列优化，其能够在毕赤酵母中顺利表达，并且，经过分离、纯化，能够得到纯化的目的蛋白，该重组葡萄糖氧化酶可以用于葡萄糖生物传感器中。
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公开(公告)号：CN108680630A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810411570.8
申请日：2018-05-02
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种直接双酶电极及其在植酸酶活性测定中的应用，该直接双酶电极的制备方法包括：将氧化石墨烯溶胶滴涂于金电极表面并烤干，然后共沉积XOD和壳聚糖水溶液在金电极的表面；取PNP、血红蛋白、非离子表面活性剂TX‑10，混匀，向混合液中加入2.5％戊二醛，将混合液在1min之内喷涂于电极表面，静置固化；用蒸馏水冲洗，对电极冷冻干燥，获得直接双酶电极；使用直接双酶电极对植酸酶活性测定的方法，包括标准品定标1、标准品定标2和植酸酶活性的测定。该直接双酶电极的制备方法具有直接酶电极制备方法简单、成本低的优点；该直接双酶电极具有使用寿命长且成本低的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107238645A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710329483.3
申请日：2017-05-11
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/00
CPC classification number: G01N27/3277 , C12Q1/001 , G01N27/48 , G01N2333/904
Abstract: 本发明提供了在线监测用葡萄糖氧化酶丝网印刷电极及其制备方法。该电极以化学沉积法制备的普鲁士蓝掺杂的碳基丝网印刷电极为电化学换能器件，修饰以固定化的葡萄糖氧化酶层形成酶生物传感器。该电极可有效避免发酵液中复杂成分带来的干扰，具有可重复使用、信号重现性好的特点，因而能够满足常规发酵在线分析的要求。本发明采用丝网印刷工艺进行化学修饰电极的制作，以提高其重现性并使该电极能够用于批量生产。此外，本发明所使用的酶固定化方法简单，使用纤维素滤纸、玻璃纤维素滤纸等简单材料即可达到有效限制酶制剂流失的目的，适合批量生产酶电极的修饰并有足够长的酶活力寿命。
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公开(公告)号：CN111896600A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010681916.3
申请日：2020-03-06
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , C12Q1/32 , C12Q1/00
Abstract: 本发明提供一种葡萄糖脱氢酶电极及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰，将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+-壳聚糖复合物，再在基底电极表面修饰碳纳米管，利用碳纳米管作为基底材料，用于NADH的检测；在电极上电沉积ABTS，使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生；滴加NAD+-壳聚糖复合物，实现NAD+在电极表面的固定；通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上，得到脱氢酶电极；该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合，制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109880750B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910278531.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N1/14 , C12P19/04 , A23L33/135 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12R1/645
Abstract: 本发明为一种提高干巴菌菌丝体和多糖产量的方法及干巴菌多糖的应用。将编号为BNCC 230987的干巴菌菌株在添加有锌盐的液体培养基中发酵培养，培养分离后得干巴菌菌丝体，从干巴菌菌丝体中提取得菌丝体胞内多糖，从菌丝体分离后的发酵液中提取得胞外多糖。本发明为液体发酵法生产干巴菌菌丝体和多糖提供了产量提高途径，在锌浓度为400 mg/L时，干巴菌菌丝体、菌丝体胞内多糖及胞外多糖产量分别提高了49.85%、119.21%和361.11%，这是其它干巴菌菌株所不能比拟的。本发明制备的干巴菌多糖具有抗炎效果且无毒副作用，可以开发为具有抗炎症、抗氧化功效的保健食品、化妆品或药品。
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公开(公告)号：CN109294923B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811045242.7
申请日：2018-09-07
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 一种桑黄菌体，能够在饱和吸附培养基的亲水性微孔滤膜表面直接生长，形成桑黄菌膜；桑黄菌膜形成一种基于固定化桑黄菌体的生物传感器；生物传感器包括金电极、多孔层、桑黄菌膜、微孔滤膜、橡胶O型圈和弹性电极卡套；多孔层、桑黄菌膜和微孔滤膜由内到外依次设置在金电极一端表面；弹性电极卡套为中空圆柱形结构；弹性电极卡套套固在金电极外部，将覆盖桑黄菌膜的微孔滤膜的外缘压固在金电极表面；橡胶O型圈嵌入弹性电极卡套内，设置在微孔滤膜外，对微孔滤膜进行再次紧固。本发明公开的一种基于固定化桑黄菌体的生物传感器，用于检测废水中氯酚类物质，以提高氯酚测定的抗干扰能力和降低检测成本。
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公开(公告)号：CN110819642A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911190811.1
申请日：2019-11-28
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N9/04 , C12Q1/00 , G01N27/48 , G01N27/327 , G01N27/30 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种密码子优化的FAD-葡萄糖脱氢酶基因，所述基因来源于Aspergillus niger An76，其序列如SEQ ID No.2所示。该原始的FAD-葡萄糖脱氢酶基因在毕赤酵母中无法成功表达，经过序列优化，其能够在毕赤酵母中顺利表达，并且，经过分离、纯化，能够得到纯化的目的蛋白，该重组FAD-葡萄糖脱氢酶可以用于葡萄糖生物传感器中。
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