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公开(公告)号:CN116064870A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211361948.0
申请日:2022-11-02
申请人: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸检测的引物组、试剂盒与方法,引物组包括用于检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸的引物对与探针,分别如SEQ IDNO.1‑SEQ ID NO.27所示。本发明的检测方法直接从直肠拭子样本中检测碳青霉烯耐药基因及4种病原体核酸,无需核酸提取步骤,具有耗时短、操作简便、覆盖率广、特异性好、防污染等优点。
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公开(公告)号:CN115044588A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210679065.8
申请日:2022-06-16
发明人: 江永忠 , 方斌 , 刘琳琳 , 余晓 , 张孝璐 , 张雅婷 , 李翔 , 雷亚克 , 叶国军 , 詹昊 , 王鑫朝 , 林元奎 , 田静 , 臧伟庆 , 尤其敏 , 周艳琼 , 帅金晓 , 林艺志
IPC分类号: C12N15/115 , C12N9/12 , C12N9/96 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了一种特异性封闭DNA聚合酶的核酸适配体及由此制备的热启动DNA聚合酶,属于生物技术、生物酶工程领域。所述核酸适配体是利用磁珠SELEX结合温度变化正反向筛选得到,序列如SEQ ID NO.1所示,能够在特定温度下热启动DNA聚合酶。本发明还公开了一种试剂盒,包括上述的适配体和DNA聚合酶以及专门的保存液,可用于恒温扩增核酸检测领域。
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公开(公告)号:CN114908179A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210625095.0
申请日:2022-06-02
申请人: 湖北省食品质量安全监督检验研究院 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一种检测产志贺毒素大肠埃希氏菌的交叉引物核酸恒温扩增引物组合和方法。该引物组合用于检测stx1a、stx1c、stx1d、stx2a、stx2b、stx2c、stx2d、stx2e、stx2f和stx2g共10种基因亚型,包含核苷酸序列为SEQ ID NO:1~5的引物组I,SEQ ID NO:6~10的引物组II,SEQ ID NO:11~20的引物组III。本发明提供的方法操作简单,特异性好、灵敏度高,可在50min内完成核酸检测,为监管部门对重大活动保障和突发应急事件中食品致病菌检测提供快速的筛查结果。同时,本发明首次设计筛选引物组合实现STEC全部基因亚型的检测,结合核酸检测试纸条及一体化检测装置可实现全过程无仪器依赖及可视化结果判断,极大满足了现场检测的需求。
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公开(公告)号:CN107312849B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201710585360.6
申请日:2017-07-18
申请人: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要: 本发明公开了一种检测牛支原体的CPA检测方法及其试剂盒与应用,该引物包括5条引物,采用交叉引物恒温扩增技术对待检测样品的DNA进行扩增,本发明可以100%扩增到临床分离到的牛型支原体,且特异性强,能够与其他常见牛源病原菌进行区分。本发明灵敏度高、检测耗时短、实用性强,不需要昂贵的精密仪器,反应1小时可检出10个拷贝以上的阳性质粒。
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公开(公告)号:CN106191047A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610832363.0
申请日:2016-09-19
申请人: 中国检验检疫科学研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 杭州优思达生物技术有限公司
CPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2565/625
摘要: 本发明公开了一种用于用于检测黄瓜细菌性角斑病菌的核酸试纸条法及其应用。本发明首先提供了一种特异引物组,由引物PSPL-BF、引物PSPL-MBF、引物PSPL-DF、引物PSPL-CPR和引物PSPL-BR组成,上述各个引物依次如序列表的序列1至5所示。所述特异引物组的用途为鉴定黄瓜细菌性角斑病菌或检测待测植物样本中是否含有黄瓜细菌性角斑病菌。本发明具有特异性好,灵敏度高,操作简便,检测效率高等优点,能满足口岸和田间检测的基本要求。
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公开(公告)号:CN101864494A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010145715.8
申请日:2010-04-13
申请人: 上海国际旅行卫生保健中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及一种甲型H1N1病毒的恒温扩增检测试剂盒及其检测方法。本发明试剂盒包含RNA提取液、甲型H1N1病毒核酸恒温扩增反应液、甲型H1N1病毒阳性对照、阴性对照。本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高;反应速度快,单个样本从样本处理到完成检测,仅需2小时;可同时满足高通量和低通量的样品检测,且整个反应过程不需要复杂的仪器。
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公开(公告)号:CN113817708A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111395841.3
申请日:2021-11-23
申请人: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用,基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变,通过逐步筛选,最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中,表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势,并可应用于恒温扩增方法中检测核酸,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN113817707A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111394888.8
申请日:2021-11-23
申请人: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用,具体突变位点为:将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T,第303位氨基酸从F突变为R,第312位氨基酸从L突变为S,第432位氨基酸从L突变为G,第479位氨基酸从N突变为F,第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体,利用优选的宿主细胞,经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃,逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍,对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV,并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号:CN106191047B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201610832363.0
申请日:2016-09-19
申请人: 中国检验检疫科学研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04
摘要: 本发明公开了一种用于用于检测黄瓜细菌性角斑病菌的核酸试纸条法及其应用。本发明首先提供了一种特异引物组,由引物PSPL‑BF、引物PSPL‑MBF、引物PSPL‑DF、引物PSPL‑CPR和引物PSPL‑BR组成,上述各个引物依次如序列表的序列1至5所示。所述特异引物组的用途为鉴定黄瓜细菌性角斑病菌或检测待测植物样本中是否含有黄瓜细菌性角斑病菌。本发明具有特异性好,灵敏度高,操作简便,检测效率高等优点,能满足口岸和田间检测的基本要求。
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公开(公告)号:CN105624152B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201610114856.0
申请日:2016-03-01
申请人: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及真菌分子生物学领域,具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA无仪器快速提取方法,所述方法将化学裂解法和酶裂解法两大酵母破壁方法巧妙整合,结合抽吸装置、过滤装置以及核酸提取注射器,无需供电设备在1.5到3小时内完成DNA提取,是目前唯一的酵母菌无仪器DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速简便、灵敏、无毒、低成本等优点,可适用于绝大部分酵母样真菌。
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