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公开(公告)号：CN118719032A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411092215.0
申请日：2024-08-09
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江理工大学 , 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学科技与艺术学院 , 浙江绿科安化学有限公司
Abstract: 本发明属于吸附剂技术领域及无机硅盐材料制备技术领域，公开了一种纤维负载的硅酸镁铝吸附剂及其制备方法和应用。该制备方法，包括以下步骤：将纤维采用氧化剂溶液处理，得到预处理纤维；将无机镁盐水溶液加入无机硅酸盐水溶液中，搅拌，进行一次反应，得到白色悬浊液一；将无机铝盐水溶液加入白色悬浊液一中，搅拌，进行二次反应，得到白色悬浊液二；将预处理纤维加入白色悬浊液二中，进行水热反应，反应结束后，烘干，制得纤维负载的硅酸镁铝吸附剂。本发明提供的碳纤维负载硅酸镁吸附剂性质稳定，对过渡金属离子吸附效果好，且有利于分离回收和循环使用。
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公开(公告)号：CN117845359A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310323810.X
申请日：2023-03-30
Applicant: 浙江理工大学科技与艺术学院 , 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC: D01F6/70 , B01J31/06 , B01J21/06 , A01N59/16 , A01P1/00 , D01F6/78 , D01F6/94 , D01F1/10 , D01F11/08 , D06M11/46 , D06M101/38
Abstract: 本发明属于聚氨酯纤维技术领域，具体涉及一种光催化复合多孔聚氨酯纤维的制备方法，该方法以聚氨酯为原材料，以高取代羟丙基纤维素为致孔剂，以1,4‑二氧六环和水为混合溶剂，经低温纺丝、萃冷和冰冻处理得到多孔聚氨酯材料，并采用原位水解的方式将二氧化钛覆盖在多孔聚氨酯比表面，得到二氧化钛复合多孔聚氨酯纤维。本发明解决了现有二氧化钛聚氨酯复合材料的缺陷，利用钛源的液相渗透性在多孔聚氨酯表面形成均匀分散的液膜，并通过原位水解的方式达到固化效果，同时利用水解反应过程中的羟基与聚氨酯自身结构上的活性基团形成活性固化效果，提高二氧化钛在聚氨酯上的固定性。
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公开(公告)号：CN118512999A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310591910.0
申请日：2023-05-24
Applicant: 浙江理工大学科技与艺术学院 , 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学 , 绍兴方圆检测科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种TiO2及Ga2O3复合光催化胶体生产装置及其生产方法，涉及胶体生产装置领域，该TiO2及Ga2O3复合光催化胶体生产装置，包括反应仓，所述反应仓由透明耐高温材料制成，反应仓两端连接有塞盖，反应仓内中央处水平布置有轴杆。该TiO2及Ga2O3复合光催化胶体生产装置，在反应仓内设有轴杆、电机、连杆，连杆上滑动配合有刷子，通过钢丝、弹簧配合，令电机驱动刷子旋转并来回移动，以此达到对原材料搅拌的目的。避免因堆积导致底层原材料无法与光线接触。在反应仓外设立凹透镜，起到聚光的效果。以此提高催化反应的阳光利用率。通过壳罩、红外线发射器和红外线接收器配合，对反应仓内催化反应进行检测，检验原材料是否完全反应形成透明的胶体。
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公开(公告)号：CN118929681A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411092216.5
申请日：2024-08-09
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江理工大学 , 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学科技与艺术学院 , 浙江绿科安化学有限公司
Abstract: 本发明属于吸附剂技术领域及无机硅酸盐材料制备技术领域，公开了一种硅酸镁铝吸附剂的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：将无机硅酸盐溶于水中，然后加入无机镁盐水溶液，反应，得到白色悬浊液一；再将无机铝盐水溶液加入白色悬浊液一中，反应，得到白色悬浊液二；最后将白色悬浊液二进行水热反应，制得硅酸镁铝吸附剂。本发明制备的硅酸镁铝，其比表面积大，能够较短时间内对过渡金属离子进行高效吸附；同时不会引入新的杂质，能够把金属过渡离子脱除至1ppm级别以下，对过渡金属离子杂质的去除率高达99.9％。本发明提供的制备方法，其工艺简单，不需要经过酸液处理，对仪器设备要求低，能够适应大规模生产。
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公开(公告)号：CN118404697A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310591851.7
申请日：2023-05-24
Applicant: 浙江理工大学科技与艺术学院 , 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学 , 绍兴方圆检测科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种二氧化钛复合光催化剂改性增材制造设备及其制备工艺，涉及增材制造领域，包括底座，所述底座上固定连接有水箱，所述水箱内设置有加热管，所述水箱的上方设置有桶体，所述桶体内设置有中心管，所述中心管设置为中空设置，所述中心管与桶体的中心转动连接，所述中心管的底端延伸至水箱内。该二氧化钛复合光催化剂改性增材制造设备，在使用时，将液体加入水箱内，然后通过加热管对液体进行加热，液体加热到指定温度后，抓住顶块向上提，带动第二活塞块上升，使得中心管内的液体随着第二活塞块的上升被抽入中心管内，通过固定螺栓将竖杆最低处的第一安装孔与滑套固定连接，然后开启驱动机构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119431348A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411376125.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
IPC: C07D409/06 , A61P35/00 , A61P31/04 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种吡啶类衍生物的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，其结构式如下所示：#imgabs0#式中：所述R1基团为4‑CH3、4‑OCH3、4‑F、4‑Cl、4‑Br中的一种；所述R2基团‑C5H9、‑C6H11中的一种；所述R3基团为3‑F、3‑H、3‑CH3中的一种；本发明制备的吡啶类衍生物，以吡啶环为结构中心,具有非常重要的药用价值，在抗肿瘤、抗癌、抗菌等生物医药方面具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN115595718B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202210953189.0
申请日：2022-08-09
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江理工大学龙港研究院有限公司
IPC: D04B15/78
Abstract: 本发明公开了一种线圈独立化的选针器，包括阀体，阀体上设有选刀、导磁架、多组电磁线圈组件，所述选刀设有多个并间隔枢接于阀体内，电磁线圈组件与选刀位置一一对应，用于驱动对应的选刀实现相对于阀体转动，以调整选刀的角度，所述导磁架沿电磁线圈的排布方向往复弯曲形成凹槽，以容置电磁线圈组件，所述导磁架的下方水平布置有横梁，横梁配合凹槽形成对电磁线圈组件轴向约束力。本发明电磁阀线圈组件采用独立设计，在后期维护过程中，避免了整体拆卸的不利影响，使产品可靠性得到了极大的提升，同时通过增设的线圈固定块与塑料块，以及将凹槽改进成容置槽一和容置槽二，配合横梁能够实现磁性铁芯的轴向约束力，完成快速、稳固装配。
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公开(公告)号：CN119235765A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411596720.9
申请日：2024-11-08
Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 , 浙江理工大学
Abstract: 本申请提供一种可注射水凝胶体系及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。以丝素蛋白为主体，并负载有层状金属双氢氧化物ZnFe‑LDH和过氧单硫酸钠纳米粒子Na2S2O8 NPs，其中，ZnFe‑LDH与Na2S2O8 NPs的浓度比为1:4~1:8。所得可注射水凝胶体系可实现体温条件下的快速成胶，在药物缓释及抗肿瘤等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114594255B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202210029335.0
申请日：2022-01-12
Applicant: 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司 , 浙江理工大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开的是一种猪圆环病毒2型化学发光检测试剂盒，包括磁微粒偶联的多克隆抗体、吖啶酯标记的单克隆抗体、猪圆环病毒2型抗原标准品溶液、化学发光预激发液A、化学发光激发液B、清洗液、反应管，本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，与现有的猪圆环病毒2型检测技术相比，本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短等优点。
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公开(公告)号：CN119082039A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310652884.8
申请日：2023-06-05
Applicant: 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开的是一种稳定过表达RPSA的ST细胞株的构建方法及其应用，扩增RPSA编码序列并在羧基端加入Flag标签克隆到pIRES‑puromycin载体上得到pIRES‑puro‑RPSA‑Flag重组质粒，转染ST细胞，使用合适浓度嘌呤霉素筛选后进行单克隆挑选，最后利用Westernblotting鉴定单克隆细胞株，还包括ST细胞株的应用，本发明构建的稳定过表达RPSA的ST细胞株可用于PRV病毒的扩增，可提高PRV病毒滴度从而提高疫苗产量，为高效的生产PRV疫苗提供了新的细胞基质。
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