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公开(公告)号：CN102202611A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980141756.5
申请日：2009-10-20
申请人： WW技术股份公司
CPC分类号： A61F2/30 , A61B17/0642 , A61B17/1617 , A61B17/1682 , A61B17/1686 , A61B17/1775 , A61B17/1782 , A61B17/68 , A61B2017/00831 , A61F2/0077 , A61F2/30767 , A61F2/30965 , A61F2/42 , A61F2/4405 , A61F2/4455 , A61F2/4611 , A61F2002/2817 , A61F2002/2835 , A61F2002/30062 , A61F2002/30065 , A61F2002/3008 , A61F2002/30121 , A61F2002/30123 , A61F2002/30166 , A61F2002/30622 , A61F2002/30841 , A61F2002/3093 , A61F2002/4631 , A61F2210/0004 , A61F2210/0071 , A61F2230/0028 , A61F2250/0098 , A61F2310/00023 , A61F2310/00131 , A61F2310/00239 , A61F2310/00796
摘要： 本发明提供用于融合病人或患病动物的关节尤其是人的小平面关节、手指关节或脚趾关节的融合器，该融合器包括两个销状的锚固部(1)和位于锚固部之间的稳定部(2)。锚固部(1)包括可通过机械振动被液化的可液化材料。稳定部(2)优选具有设置用于加强骨结合的表面。锚固部(1)相比于稳定部(2)具有较大的厚度(T1)和较大的深度(D)。为了植入融合器，在待融合的关节的关节面中开槽，两个相对置的槽一起形成用于容纳其中一个锚固部(1)的开口。然后，融合器被推压到关节面之间且机械振动尤其是超声振动被施加到融合器的近端面(4)。于是，可液化材料在与骨组织接触处液化并且渗入骨组织中，由此在重固化之后，可液化材料在此构成融合器与骨组织的形配连接。
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公开(公告)号：CN100571657C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200480007002.8
申请日：2004-02-12
申请人： 华沙整形外科股份有限公司
IPC分类号： A61F2/44
CPC分类号： A61F2/4611 , A61B17/1615 , A61B17/1624 , A61B17/1637 , A61B17/1642 , A61B17/1671 , A61B17/1757 , A61B2017/1602 , A61F2/08 , A61F2/30767 , A61F2/4425 , A61F2/447 , A61F2/4684 , A61F2002/2835 , A61F2002/3008 , A61F2002/30131 , A61F2002/30133 , A61F2002/30156 , A61F2002/30166 , A61F2002/30172 , A61F2002/30373 , A61F2002/30387 , A61F2002/30401 , A61F2002/30507 , A61F2002/30649 , A61F2002/30686 , A61F2002/30769 , A61F2002/30785 , A61F2002/30836 , A61F2002/30845 , A61F2002/30884 , A61F2002/30925 , A61F2002/4475 , A61F2002/4627 , A61F2220/0025 , A61F2220/0033 , A61F2230/0013 , A61F2230/0015 , A61F2230/0023 , A61F2230/0028 , A61F2230/0052 , A61F2250/0098 , A61F2310/00017 , A61F2310/00023 , A61F2310/00796
摘要： 提供一种用来穿孔插入椎间空间内的假体修补物装置。该假体修补物装置包括一第一部件和一第二部件，第一部件具有一用来以穿孔方法接合一第一脊骨的第一弧形突缘，该第一部件具有一第一关节表面，而第二部件具有一用来以穿孔方法接合一第二脊骨的第二弧形突缘，该第二部件具有一第二关节表面，其用来与第一关节表面合作而允许第一和第二部件之间作关节的运动。
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公开(公告)号：CN100566678C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN03826781.0
申请日：2003-07-22
申请人： 斯恩蒂斯有限公司
IPC分类号： A61F2/44
CPC分类号： A61F2/4425 , A61F2002/30166 , A61F2002/30172 , A61F2002/30354 , A61F2002/30387 , A61F2002/30481 , A61F2002/30485 , A61F2002/30515 , A61F2002/30649 , A61F2002/30672 , A61F2002/30685 , A61F2002/30843 , A61F2002/30879 , A61F2002/443 , A61F2002/4622 , A61F2220/0025 , A61F2220/0033 , A61F2230/0028 , A61F2230/0052 , A61F2310/00023 , A61F2310/00029 , A61F2310/00574 , A61F2310/00748 , A61F2310/00796
摘要： 本发明涉及一种椎间植入物(1)，尤其是人造的椎间盘，包括一条中心轴线(2)、一个上件(3)、一个下件(4)和一个沿轴向设置在这两个件(3、4)之间的关节(9)，还包括可去除的锁定装置(21)，其中：A)上件(3)具有一个上对合面(35)、一个前侧的侧面(31)、一个背侧的侧面(32)和两个侧向的侧面(33、34)，并且上对合面(35)适用于贴靠在一个位于其上方的椎骨体的底板上；B)下件(4)具有一个下对合面(45)、一个前侧的侧面(41)、一个背侧的侧面(42)和两个侧向的侧面(43、44)，并且下对合面(45)适用于贴靠在一个位于其下方的椎骨体的盖板上；C)关节(9)包括一个凸面的带有一个第一关节面(10)的关节件(12)和一个与其互补的带有一个可滑动地支承在第一关节面(10)上的第二关节面(11)的关节壳(13)；D)所述两个件3、4的每一个都包括用于安装可临时固定的锁定装置(21)的机构(20)，所述锁定装置用于相互相对地固定所述两个件(3、4)；并且E)椎间植入物(1)包括至少一个可导入到机构(20)内和可去除的锁定装置(21)。
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公开(公告)号：CN101193608A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680018462.X
申请日：2006-05-24
申请人： 脊椎科技有限公司
发明人： 杰利弗·C·菲尔特
IPC分类号： A61F2/44
CPC分类号： A61F2/442 , A61F2/3094 , A61F2/4455 , A61F2/4611 , A61F2002/30014 , A61F2002/30016 , A61F2002/30075 , A61F2002/30166 , A61F2002/30235 , A61F2002/30383 , A61F2002/30387 , A61F2002/30462 , A61F2002/3052 , A61F2002/30561 , A61F2002/30563 , A61F2002/30594 , A61F2002/30604 , A61F2002/30677 , A61F2002/30971 , A61F2002/444 , A61F2002/4627 , A61F2210/0061 , A61F2220/0025 , A61F2220/0075 , A61F2230/0028 , A61F2230/0069 , A61F2250/0018 , A61F2250/0019
摘要： 本发明披露了一种利用模块化椎间盘假体以最小侵入性的方式修复受损的脊柱椎间盘髓核的方法和设备。所述模块化椎间盘假体优选地包括至少三个模块化节。在一个实施例中，每一个模块化节包括内核和外壳。模块化节选择性地彼此互锁在原位。多个模块化节形成植入的单一装置，该单一装置精密地模拟椎间盘髓核腔的几何形状。
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公开(公告)号：CN1551747A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817501.8
申请日：2002-08-08
申请人： 让·泰勒
发明人： 让·泰勒
CPC分类号： A61B17/7062 , A61F2/441 , A61F2/442 , A61F2/4611 , A61F2002/30131 , A61F2002/30133 , A61F2002/30166 , A61F2002/30197 , A61F2002/30563 , A61F2002/4627 , A61F2002/4635 , A61F2230/0013 , A61F2230/0015 , A61F2230/0028 , A61F2230/0045
摘要： 本发明涉及一种组件，该组件包括：一个缓冲后植入体(10)，用于通过侧向通道位于两个被治疗的相邻椎骨(2、3)的骨板—脊椎连接处，而不切除上脊椎后韧带(5)，所述植入体(10)有一个高度，当该植入体就位时，这个高度可以使上脊椎后韧带(5)恢复解剖学张力；和至少一个肌体间缓冲植入体(11)，用于通过与解剖时使用的通道相同的后—侧通道插入到两个被治疗的椎骨(2、3)的椎板之间，所述植入体(11)有一个高度，该植入体就位时，这个高度可以恢复椎间盘(4)的解剖学高度，并且使共同的前韧带恢复解剖学张力。
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公开(公告)号：CN108295360A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201710025627.6
申请日：2017-01-13
申请人： 翎秀生物科技(上海)有限公司
CPC分类号： A61M25/1002 , A61F2/94 , A61F2/958 , A61F2230/0028 , A61F2230/0054 , A61F2230/0056 , A61L31/022 , A61M2025/105 , A61M2025/1079 , A61M2025/1086
摘要： 本发明提供了一种药物涂层球囊支架组件，具体地，所述的球囊支架组件包括：球囊导管，所述球囊导管包括：导管本体(1)、位于导管本体(1)后端的导管座(2)、连接于所述导管座(2)后端，用于连接压力扩张部件的压力接头(3)、位于导管本体(1)内部并连通压力接头(3)和球囊(5)的导管扩张腔(4)、和环绕导管本体(1)前部的球囊(5)；涂覆于球囊(5)表面的药物涂层(6)；和包裹于球囊(5)外部，且可以与球囊分离的支架(7)，所述支架(7)为圆柱体状支架。所述药物涂层球囊支架组件对于心血管疾病的治疗效果好，安全可靠。
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公开(公告)号：CN1893895B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200480006998.0
申请日：2004-02-12
申请人： 华沙整形外科股份有限公司
IPC分类号： A61F2/44
CPC分类号： A61F2/4611 , A61B17/1615 , A61B17/1624 , A61B17/1637 , A61B17/1642 , A61B17/1671 , A61B17/1757 , A61B2017/1602 , A61F2/08 , A61F2/30767 , A61F2/4425 , A61F2/447 , A61F2/4684 , A61F2002/2835 , A61F2002/3008 , A61F2002/30131 , A61F2002/30133 , A61F2002/30156 , A61F2002/30166 , A61F2002/30172 , A61F2002/30373 , A61F2002/30387 , A61F2002/30401 , A61F2002/30507 , A61F2002/30649 , A61F2002/30686 , A61F2002/30769 , A61F2002/30785 , A61F2002/30836 , A61F2002/30845 , A61F2002/30884 , A61F2002/30925 , A61F2002/4475 , A61F2002/4627 , A61F2220/0025 , A61F2220/0033 , A61F2230/0013 , A61F2230/0015 , A61F2230/0023 , A61F2230/0028 , A61F2230/0052 , A61F2250/0098 , A61F2310/00017 , A61F2310/00023 , A61F2310/00796
摘要： 提供一种用来侧向地插入椎间空间内的假体修补物装置(40)。该假体修补物装置包括一具有一第一侧向延伸的突缘(58)的第一部件(42)，其用来从侧向逼近第一脊骨地接合一第一椎骨，该第一部件具有一第一关节表面(52)。假体修补物装置还包括一具有一第二侧向延伸的突缘(68)的第二部件(44)，其用来从侧向逼近第二脊骨地接合一第二椎骨，该第二部件具有一第二关节表面(72)，以便与第一关节表面合作而允许在第一和第二部件之间作关节的运动。
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公开(公告)号：CN101588772A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200780043731.2
申请日：2007-09-24
申请人： 史密夫及内修公开有限公司
CPC分类号： A61F2/30767 , A61F2/30771 , A61F2/3601 , A61F2/3603 , A61F2002/30062 , A61F2002/30161 , A61F2002/30164 , A61F2002/30172 , A61F2002/30322 , A61F2002/30405 , A61F2002/30604 , A61F2002/30769 , A61F2002/30878 , A61F2002/30968 , A61F2210/0004 , A61F2220/0025 , A61F2230/0028 , A61F2230/0052 , A61F2250/0026 , A61F2310/00011 , A61F2310/00017 , A61F2310/00023 , A61F2310/00029 , A61F2310/00179 , A61F2310/00592 , A61F2310/00634 , A61F2310/0073 , A61F2310/00796 , A61F2310/0088 , A61F2310/00898
摘要： 本发明提供包括具有开口(8)的空心本体(2)的植入物(1)，该本体(2)具有内表面(3)和外表面(4)，其中该本体(2)的内表面(3)具有使骨能够内生长(in－growth)的表面结构(9)。本发明还提供植入的方法，包括：准备在骨管中带有可选的腔体的切除的骨；提供这样的植入物(1)；以及植入该植入物。
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公开(公告)号：CN101505685A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200780030501.2
申请日：2007-07-31
申请人： 心脏瓣膜有限公司
发明人： 苏吉·夏德
IPC分类号： A61F2/24
CPC分类号： A61F2/2409 , A61F2002/30159 , A61F2230/0028
摘要： 一种用于将人工机械装置固定到身体组织的装置，即通常所说的手术联结环。环的外缘面至少有一部分是非背弧型面的。此申请的另一特点是缝合线可以预载或预附加，以及环体内含有一个以上的缝合线接收通道。
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公开(公告)号：CN101166485A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680014689.7
申请日：2006-05-01
申请人： 华沙整形外科股份有限公司
发明人： W·F·麦克凯
IPC分类号： A61F2/30
CPC分类号： A61F2/30756 , A61F2/28 , A61F2002/30004 , A61F2002/30062 , A61F2002/30125 , A61F2002/3013 , A61F2002/30136 , A61F2002/30153 , A61F2002/30154 , A61F2002/30163 , A61F2002/30171 , A61F2002/30228 , A61F2002/30261 , A61F2002/30387 , A61F2002/30677 , A61F2002/30759 , A61F2002/30764 , A61F2210/0004 , A61F2220/0025 , A61F2230/0004 , A61F2230/0008 , A61F2230/001 , A61F2230/0019 , A61F2230/0021 , A61F2230/0028 , A61F2230/005 , A61F2230/0069 , A61F2230/0082 , A61F2250/0014 , A61F2310/00179
摘要： 本发明所述为骨栓移植体尤其是软骨栓移植体，以及移植方法，本发明利用独特的栓体几何形状和相互配合的移植体/宿主组织界面提高了移植后骨栓在宿主组织内的稳定性。本发明的实施方式包括获得的软骨栓移植体或合成骨栓移植体，它们的孔形不是圆柱形，可以植入根据它们的形状进行了准备的宿主组织，从而阻止转动和提高稳定性。
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