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公开(公告)号：CN106456308B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201580018516.1
申请日：2015-05-12
申请人： M.I.泰克株式会社
IPC分类号： A61F2/04
CPC分类号： A61B17/11 , A61F2/064 , A61F2/885 , A61F2/90 , A61F2230/001 , A61F2230/0065 , A61F2240/002 , A61F2240/005
摘要： 本发明涉及一种用于连接的支架及其制造方法，其特征在于，包括：主体，通过导线的交叉而形成多个胞，并被设置为中空的圆筒形状；上部头部，从所述主体的一端比所述主体的直径扩大的直径延长形成；下部头部，从所述主体的另一端比所述主体的直径扩大的直径延长形成，其中，上部头部和下部头部被设置为分别接触到两种组织内侧。因此，根据本发明，可以制造如下的支架：将两种组织之间连接而形成迂回路径，并能够提供用于保持通过如上所述的方式形成的迂回路径的充分的膨胀力以及最小轴向力。
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公开(公告)号：CN103702636A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280036405.X
申请日：2012-06-01
申请人： W.L.戈尔及同仁股份有限公司
CPC分类号： A61F2/2403 , A61F2/24 , A61F2/2415 , A61F2210/0076 , A61F2230/00 , A61F2240/001 , A61F2240/005 , A61L27/34 , A61L27/48 , A61L27/507 , A61L27/56 , A61L2420/04 , A61L2420/08 , A61L2430/20 , Y10T29/49412 , C08L27/18
摘要： 公开了一种薄的、生物相容的、高强度的复合材料，所述复合材料适用于各种植入构件。所述复合材料在高循环弯曲应用中能维持柔性，使得它特别适用于高弯曲植入物如心脏起搏导线或心脏瓣膜瓣叶。所述复合材料包括至少一层多孔膨胀含氟聚合物膜和基本上填充所述多孔膨胀含氟聚合物的基本上所有孔的弹性体。
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公开(公告)号：CN104797404B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201380034649.9
申请日：2013-06-28
申请人： 庄臣及庄臣视力保护公司
CPC分类号： G02C7/048 , A61F2/1613 , A61F2240/005 , B29C64/129 , B29D11/00057 , B29D11/00134 , B29D11/00153 , B33Y50/00 , B33Y80/00 , G02C7/02 , G02C7/024 , G02C2202/04 , G02C2202/08
摘要： 本发明涉及一种设计镜片坯件形式(105B)的方法，所述方法包括限定镜片坯件形式设计，所述设计包括：镜片边缘(HOB)，其限定所述镜片坯件形式的外周边；多个镜片特征结构，其选自：沿着所述镜片边缘的至少一部分存在的镜片边缘特征结构，存在于所述镜片坯件形式的外周边内的光学区(125B)，存在于所述镜片坯件形式的外周边内的稳定区特征结构(115B)，以及在所述多个镜片特征结构中的至少2个之间存在于所述镜片坯件形式的外周边内的volumator特征结构(120B)；其中所述镜片特征结构中的每个用参数限定，并且其中用于限定至少一个镜片特征结构的所述参数是至少部分地基于用于限定一个或多个相邻镜片特征结构和期望的镜片形状的所述参数来选择的。
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公开(公告)号：CN106859814A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710145060.6
申请日：2017-03-13
申请人： 上海市东方医院
发明人： 曹鹏
CPC分类号： A61F2/06 , A61F2210/00 , A61F2240/001 , A61F2240/002 , A61F2240/005 , A61F2250/0058 , B29C33/40 , B33Y10/00 , B33Y50/02
摘要： 本发明为一种3D打印制造人造血管的方法。它包括如下步骤：1）建立血管模型；2）使用三维绘图软件将建立的血管模型转换成3D打印机可以识别的STL格式；3）、将STL格式文件导入3D打印机中；4）、使用3D打印机将血管模型打印出来形成血管模具；5）、得到的血管模具放在烤箱中将蜡融化，然后热水连续冲洗血管模具以去除残余的蜡；6）、抛光血管模具内部；7）、脱气3~5次；8）、将硅橡胶与催化剂的混合液注入血管模具的内核与外膜之间，静置固定并固化24小时~48小时；9）、待硅橡胶与催化剂的混合液固化后形成硅胶层，将内核与外膜破裂，取出硅胶层形成的人造血管。本发明方法所制得的产品具有精度高、质量高、成品率高的优点。
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公开(公告)号：CN105616043A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610158396.1
申请日：2016-03-18
申请人： 常州大学
IPC分类号： A61F2/82
CPC分类号： A61F2/82 , A61F2240/001 , A61F2240/005
摘要： 本发明公开了一种将个体化气道支架模具的3D打印与硅酮注模相结合的技术，实现了个体化医用硅酮气道支架的制备。该技术首先基于患者的CT影像，提取并重建患者的真实气道模型；然后以此模型为基础通过计算机辅助设计和3D打印获得个体化的气道支架注塑模具；最后通过浇注硅酮，制备出符合患者气道结构的个体化气道支架，以降低气道再狭窄的风险。
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公开(公告)号：CN108175539A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611124624.X
申请日：2016-12-08
申请人： 西安康拓医疗技术有限公司
CPC分类号： A61F2/2846 , A61F2/2875 , A61F2002/2835 , A61F2210/00 , A61F2220/0008 , A61F2240/001 , A61F2240/002 , A61F2240/005 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C08L61/16
摘要： 本发明是一种人体颅骨缺损修复用骨板及其制备方法、使用方法，与目前临床进行颅骨修补首选的钛合金网板相比，本发明的聚醚醚酮高分子材料骨板导热系数低，改善了患者采用钛合金网板修复后，对温度变化的敏感性而产生的颅内不适的现象。本发明是根据患者颅骨缺损部CT扫描片确定了缺损部位的形状、大小后，通过个体化设计加工制备，手术采用嵌合式安装、固定，取替了钛合金网板修复术前裁剪、塑型过程，避免了钛网板裁剪边缘锋利而不慎对头皮的损伤，彻底消除了术后由于钛网板锋利划破头皮引起脑脊液外漏甚至感染的并发症，也消除了采用钛网板修复在影像下存在的伪影，有效避免了在临床中伪影对后续病情的诊疗和判断的影响。
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公开(公告)号：CN106413635B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201580014443.9
申请日：2015-03-19
申请人： 学校法人东邦大学 , 日本医疗机器开发机构股份有限公司
发明人： 尾崎重之
CPC分类号： A61F2/2415 , A61F2220/0075 , A61F2240/005
摘要： 本发明的课题为提供一种用以形成可将作用于瓣尖的应力分散藉以使瓣尖更有抗性的瓣尖片的模板；其解决手段为:模板(13)具有形状与瓣尖基部相当的瓣尖基部形成部(11)；该模板又具有与设于瓣尖基部形成部(11)外部的边翼部对应的边翼形成部(15)；边翼形成部(15)的例子可以是设在相当于边翼轮廓的部位的1个或多个孔，或是设在相当于边翼轮廓的部位的导引部。
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公开(公告)号：CN104797404A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380034649.9
申请日：2013-06-28
申请人： 庄臣及庄臣视力保护公司
CPC分类号： G02C7/048 , A61F2/1613 , A61F2240/005 , B29C64/129 , B29D11/00057 , B29D11/00134 , B29D11/00153 , B33Y50/00 , B33Y80/00 , G02C7/02 , G02C7/024 , G02C2202/04 , G02C2202/08
摘要： 本发明涉及一种设计镜片坯件形式(105B)的方法，所述方法包括限定镜片坯件形式设计，所述设计包括：镜片边缘(HOB)，其限定所述镜片坯件形式的外周边；多个镜片特征结构，其选自：沿着所述镜片边缘的至少一部分存在的镜片边缘特征结构，存在于所述镜片坯件形式的外周边内的光学区(125B)，存在于所述镜片坯件形式的外周边内的稳定区特征结构(115B)，以及在所述多个镜片特征结构中的至少2个之间存在于所述镜片坯件形式的外周边内的volumator特征结构(120B)；其中所述镜片特征结构中的每个用参数限定，并且其中用于限定至少一个镜片特征结构的所述参数是至少部分地基于用于限定一个或多个相邻镜片特征结构和期望的镜片形状的所述参数来选择的。
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公开(公告)号：CN104203149A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380015857.4
申请日：2013-03-22
申请人： 索弗拉狄姆产品公司
发明人： 塞巴斯蒂安·弗朗索瓦 , 塞巴斯蒂安·拉代
CPC分类号： A61F2/0063 , A61F2002/0072 , A61F2240/005 , A61F2250/0087 , A61F2250/0091 , A61F2250/0097 , G01B5/00
摘要： 本发明涉及一种装置(1)和方法，其用于选择修复体的尺寸和形状和/或用于确定在意图接受例如修复疝的所述修复体的患者的皮肤的外表面上所做标记的位置，所述装置(1)包括透明材料薄片(2)，所述薄片包括：-同心地体现各种形状和尺寸的修复体的相应轮廓线的多个图示(3a，3b，4a，4b，5a，5b，5c，5d)，-沿穿过所述薄片的中心的横线排列的多个第一孔(6a，6b，6c，6d，6e，7a，7b，7c，7d，7e)，以及-沿穿过所述薄片的中心(C)的纵线排列的多个第二孔(8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g)。
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公开(公告)号：CN107155300A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201580042491.9
申请日：2015-06-22
申请人： 迈克尔·坦蒂洛
发明人： 迈克尔·坦蒂洛
CPC分类号： B33Y80/00 , A61F2/12 , A61F2230/0006 , A61F2230/0008 , A61F2230/0015 , A61F2240/001 , A61F2240/002 , A61F2240/005 , A61F2240/007 , B29C64/386 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y50/02
摘要： 本发明提供了用于乳房植入手术的多个方法、算法和装置。本发明的一种算法可以从使用者、外科医生、病人接收输入，并且确定合适的或期望的植入物尺寸或形状。该算法可以提示使用者调节某些参数和/或设定某些参数的优先级，并且由此调节植入物决定。在植入手术期间可以使用本发明的二维(2D)尺寸确定器来帮助确定合适的腔穴切割量。2D尺寸确定器可以插入部分切割的腔体中，以确定该腔体是否具有正确的尺寸，如果需要的话，医生然后可以进行更多的切割。本发明的过程和装置还可以与其它成像装置和打印机一起使用以现场提供植入物。
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