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公开(公告)号：CN107281502A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610207908.9
申请日：2016-04-05
申请人： 上海市肿瘤研究所
IPC分类号： A61K49/04 , A61K9/06 , A61K33/36 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61P7/04
CPC分类号： A61K49/0438 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61K33/36 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： 本发明涉及一种复合显影温敏凝胶栓塞剂、制备方法及其应用。先将抗肿瘤活性物质、温敏材料和显影剂混合水溶液制备成复合显影温敏凝胶，然后在现场和凝聚剂形成复合显影温敏凝胶栓塞。所述的温敏材料为羟C1-4烷基纤维素、普兰尼克、海藻酸盐或者它们的混合物；抗肿瘤活性物质药物为三氧化二砷、多西紫杉醇、顺铂、卡铂、奈达铂、奥沙利铂、洛铂、米铂、siRNA或它们的混合物；显影剂为碘克沙醇、碘佛醇或碘海醇等水溶性显影剂。本发明制备方法简便，适于工业化大规模生产，特别适应于制备可生物降解、生物相容性好的用于出血性疾病栓塞制剂，尤其适用于制备治疗肝癌、肾癌、肺癌、前列腺癌、子宫肌瘤或脾肿瘤等复合显影温敏凝胶栓塞剂。
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公开(公告)号：CN106421819A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611057762.0
申请日：2016-11-27
申请人： 青岛辰达生物科技有限公司
发明人： 李国玉
IPC分类号： A61K49/04 , A61K36/9068 , A61P15/00 , A61P15/08
CPC分类号： A61K49/0438 , A61K36/076 , A61K36/232 , A61K36/233 , A61K36/282 , A61K36/286 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/736 , A61K36/756 , A61K36/9068 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用于输卵管造影的助影剂，按照重量分数比包括：碘剂50-70份和中药提取物5-15份。所述的中药提取物包括：红花15-25份，桃仁10-20份，茯苓10-20份，干姜6-15份，当归10-20份，黄柏10-20份，蒲公英15-25份，金银花10-20份，艾叶5-15份，柴胡10-20份混合，黄柏、蒲公英、金银花、柴胡、桃仁、柴胡均具有清热解毒消炎的功效；红花、茯苓干姜活血化瘀，对疏通输卵管管腔有一定的辅助作用，经验证本中药与碘剂混合好后造影清晰，无毒副作用，治疗输卵管阻塞效果明显，适合在临床推广应用。
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公开(公告)号：CN105770914A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610192704.2
申请日：2016-03-30
申请人： 青岛百瑞吉生物工程有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： A61K49/04
CPC分类号： A61K49/0438
摘要： 本发明公开了一种稳定性好的碘克沙醇注射液，每500mL注射液中包括如下重量的各处方：碘克沙醇150?300g、乙醇20?30g、抗氧剂5?10g、氧化钛15?30g及微粉硅胶20?50g，加注射用水补足至500mL，同时还公开了该注射液的制法。有益之处在于：本发明的碘克沙醇注射液的工艺简单易行，适合工业化推广应用，附加成分少，提高了用药的安全性，而且该配方的注射液稳定性极好，不会出现分解现象，无白点析出。
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公开(公告)号：CN103096866B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201180024864.1
申请日：2011-03-18
申请人： 先锋技术有限责任公司
发明人： 迈克尔·詹姆斯·哈伯德 , 乔纳森·爱德华·曼格姆
CPC分类号： A61K6/002 , A61B5/4547 , A61K49/001 , A61K49/006 , A61K49/0438 , C07K14/00 , G01N33/6893
摘要： 本发明涉及一种用于检测多孔牙齿羟基磷灰石的试剂盒和探针，包括可以与多孔牙齿羟基磷灰石结合的蛋白质或其检测物。本发明还涉及一种用于检测涉及多孔牙齿羟基磷灰石的状况的方法，包括在受体的牙齿或牙齿试样的内部或表面，检测与多孔牙齿羟基磷灰石结合的蛋白质。本发明还涉及一种检测低矿化发育性牙齿缺陷(DDD)或检测完整的和/或受损MIH牙釉质的方法，并且涉及一种去除与多孔牙齿羟基磷灰石结合的蛋白质的试剂盒和方法。
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公开(公告)号：CN104661995A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380050408.3
申请日：2013-09-17
申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/46 , A61K49/04
CPC分类号： A61K49/0438 , C07C231/12 , C07C237/46
摘要： 本发明涉及一种制备可用于X-射线成像的造影剂Ioforminol的方法。更特别的，本发明涉由一种化合物混合物通过包括原位水解和双烷化的方法制备Ioforminol，所述化合物混合物包括1-甲酰基氨基-3,5-双(2,3-双(甲酰氧基)丙烷-1-基氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯。
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公开(公告)号：CN104220060A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201280057123.8
申请日：2012-10-11
申请人： 康普莱萨公司
发明人： 丹尼尔·约瑟夫·库欣
IPC分类号： A61K31/201 , A61K49/04 , A61K31/4178 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/201 , A61K31/202 , A61K31/401 , A61K31/4184 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K49/0438 , A61K49/103 , A61K49/106 , A61N5/10 , C07H13/06 , A61K2300/00
摘要： 本文提供经活化脂肪酸、包括经活化脂肪酸的医药组合物、使用经活化脂肪酸用以治疗肾病变的方法和制备经活化脂肪酸的方法。
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公开(公告)号：CN103980154A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410177332.7
申请日：2008-07-04
申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司
发明人： M.塔宁
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12 , A61K49/04
CPC分类号： C07C237/46 , A61K49/0433 , A61K49/0438 , A61K49/0452
摘要： 本发明涉及一类化合物，以及含有这类化合物的诊断组合物，其中所述化合物是含碘化合物。更准确地讲，含碘化合物是含有2个连接在一起的碘化苯基的通式R-N(CHO)-X-N(R3)-R化合物，其中X表示任选取代的亚烷基，R3表示氢原子或酰基官能团，每个R表示进一步被亲水部分取代的三碘化苯基残基。本发明还涉及这类诊断组合物在诊断成像、特别是在X射线成像中作为造影剂的用途，并涉及含有这类化合物的造影剂。
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公开(公告)号：CN102271715A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201080004419.4
申请日：2010-01-08
申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司
IPC分类号： A61K49/04
CPC分类号： A61K49/0438
摘要： 本发明涉及对比剂组合物，其包含含碘的对比度增强化合物，该化合物为一或多种单体非离子性三碘化芳基化合物和一或多种二聚的非离子性三碘化芳基化合物。连接所述二聚体化合物的两个三碘化芳基的桥键在至少一个氮桥原子上被甲酰基官能团取代。
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公开(公告)号：CN101237857A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200680024919.8
申请日：2006-05-09
申请人： 生物领域医疗公司
发明人： 菲力浦·雷博
CPC分类号： A61K49/1818 , A61K9/5026 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K49/0438 , A61K49/048 , A61K49/0485 , A61K49/10 , B82Y5/00
摘要： 本发明涉及使用微球通过递药和/或治疗性栓化来治疗疾病和病症以及治疗疼痛，尤其是肿瘤相关性疼痛的组合物和方法，所述疾病和病症包括癌症和各种其它血管发生依赖性疾病、血管功能障碍、动静脉畸形(AVM)、出血过程。更具体地，本发明涉及包含非离子型造影剂的微球、包括这些微球的组合物、以及制备和使用这些组合物进行栓化治疗的方法。本发明还涉及使用可检测的微球进行靶向递药的组合物和方法，不考虑是否还需要栓化。
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公开(公告)号：CN101137397A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200580026301.0
申请日：2005-07-01
申请人： 匹兹堡大学高等教育联邦体系
发明人： 威廉·E·克伦克 , 小切斯特·A·马西斯
CPC分类号： A61K51/0453 , A61K49/0002 , A61K49/0438 , A61K49/10 , A61K51/0474
摘要： 本发明的用于确定治疗淀粉样变性中治疗功效的方法包括向需要该确定的患者施用通式(I)或者通式(II)或者结构1－45的化合物并给患者成像。在所述成像后，向所述患者施用至少一种抗淀粉样蛋白剂。然后，向患者施用有效量的通式(I)或者通式(II)或者结构1－45的化合物并再次给患者成像。最后，将用抗淀粉样蛋白剂治疗前患者的淀粉样蛋白沉积基线水平与用抗淀粉样蛋白剂治疗后患者的淀粉样蛋白沉积水平进行比较。
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