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公开(公告)号：CN104853838B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201380062832.X
申请日：2013-10-11
申请人： 物理冲击波工业应用有限责任公司
发明人： 罗伯特·E·唐
IPC分类号： B01J3/08 , B01J4/00 , B01J19/10 , C07C29/32 , C07C29/34 , C07C1/04 , C07D301/04 , C07D301/10 , C07D301/22 , C08F114/06 , C07C17/26 , C07C29/152 , C07C29/159
CPC分类号： B01J19/10 , B01F5/0256 , B01F13/1016 , B01J3/08 , B01J4/002 , C07C1/0495 , C07C1/12 , C07C17/26 , C07C29/152 , C07C29/159 , C07C29/32 , C07C29/34 , C07D301/04 , C07D301/10 , C07D301/22 , C08F114/06 , Y02P30/42 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C19/045 , C07C11/04 , C07C9/06
摘要： 公开了用于进行化学反应的新方法和设备。将高度压缩的气流如H2、CO、CO2、H2O、O2或CH4提高到马赫速率以形成包含冲击波的超音速射流。两种或更多种这样的射流物理地碰撞在一起以形成局部反应区域，在该局部反应区域，来自冲击波的能量引起其中打破反应物气体的化学键的吸热反应。在反应物之间发生分子表面的相互作用和分子表面化学。在接下来的放热反应中，形成期望的新化学产物，并且由于自由射流的膨胀导致的绝热冷却，这种产物被锁定在低焓状态(生成能的状态)。
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公开(公告)号：CN107008207A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710117993.4
申请日：2017-03-01
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： B01J3/08
摘要： 本发明公开了一种冲击压缩加载回收盒及冲击压缩制备材料的方法，冲击压缩加载回收盒包括台座和螺旋盖，台座表面内凹形成样品仓，螺旋盖安装在样品仓内，与台座可拆卸连接。冲击压缩制备材料的方法包括以下步骤：将样品粉末预压成压片；将压片放入台座的样品仓内，拧紧螺旋盖，使压片与样品仓底部贴合，将回收盒放入钢架中，确保台座底部与轻气炮的炮口中心对齐；使用轻气炮驱动飞片撞击台座，制备得到样品；使用车床将样品从回收盒取出，并将样品表面的杂质磨掉，得到样品。本发明所提供的冲击压缩加载回收盒，结构简单，制作方便，可结合轻气炮上的磁测速器使用，不需其他复杂的配件，便于安装和样品的冲击压缩制备。
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公开(公告)号：CN103201212B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201180050203.6
申请日：2011-10-18
申请人： 创新纳米材料先进股份有限公司
发明人： S·M·普拉达斯达斯尔瓦 , J·M·加拉多达斯尔瓦
IPC分类号： C01B13/32 , C01F7/16 , B01J3/08 , C01G23/047 , C04B35/443 , B82Y30/00 , C01G45/12 , C06B47/14
CPC分类号： B01J3/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B13/328 , C01F7/162 , C01G23/047 , C01G45/1242 , C01P2002/32 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C04B35/016 , C04B35/443 , C04B2235/3203 , C04B2235/3222 , C04B2235/5454 , C06B23/00 , C06B47/145
摘要： 本发明涉及一种通过乳液的乳化和爆轰，干式连续合成纳米材料的方法。所述的方法组合了乳液的同时乳化和爆轰操作，由此确保生产率高于100kg/h。当保证乳液的敏化主要发生在将其供给到反应器中时，就可以避免在整个合成过程中任何1级物质的累积，从而将其转变为本质上安全的方法。然后，纳米材料的干法收集避免了产生非常难以处理的废液。在各阶段中不会产生累积也不采用爆炸物质的条件下，本发明的方法成为获得纳米材料的安全方法，因而使其能够在不允许利用危险物质辅助的方法的领域中实施。
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公开(公告)号：CN103201027B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201180049621.3
申请日：2011-10-14
申请人： 创新纳米材料先进股份有限公司
发明人： E·M·多斯桑多斯安徒奈斯 , J·M·加拉多达斯尔瓦 , A·L·歌斯达拉侯瓦
IPC分类号： B01J3/08 , C01G23/047 , C01G25/02 , C06B47/14 , C01G45/12
CPC分类号： C01D1/02 , B01J3/08 , B82Y30/00 , C01G23/047 , C01G25/02 , C01G45/1235 , C01P2002/34 , C01P2002/50 , C01P2004/64 , C01P2006/10 , C01P2006/12 , C06B23/00 , C06B47/145 , Y10T428/2982
摘要： 本发明涉及一种纳米材料合成的方法，该纳米材料通过加入到乳液内相中的通常的、经济的不溶性前体或与水接触时水解的前体之间的分解和后续的反应得到。这些不溶性前体被引入到乳液的内相中，然后在乳液爆轰过程中的冲击波的作用下，经过分解及固态形式的后续反应，最终获得具有预期结构的纳米材料。因此，本发明的方法能够获得宽范围的纳米材料，该纳米材料作为复合材料或二元、三元构结或更高结构，具有小尺寸的均匀的一次颗粒，可应用到一些技术领域。
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公开(公告)号：CN108940125A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810608643.2
申请日：2018-06-13
申请人： 燕山大学
摘要： 一种制备Al13Fe3单晶颗粒的方法，其主要是按Al与Fe的原子配比为：Al 75‑80％、Fe 20‑25％，将高纯Al粉、Fe粉充分研磨混合均匀之后装入硬质合金模具中，在液压压片机2‑4MPa压力下保压5min，制得预备块体；将预备块体装入氮化硼坩埚中并将预烘干的管状石墨炉体、氮化硼坩埚、氮化硼片以及石墨片组装，放入六面顶压机，压力控制在3‑6GPa等静压，温度先加热至1200‑1250℃之间，保温保压30‑60min；然后温度降至1050‑1100℃，保温保压1‑3h。本发明工艺简单、能耗低、效率高，从原料到单晶一步到位、只需采用常规设备，可以广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102143796B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN200980119591.1
申请日：2009-05-26
申请人： 创新纳米材料先进股份有限公司
发明人： J·M·卡拉多达希尔瓦 , E·M·多斯桑托斯安图尼斯
IPC分类号： B01J3/08
CPC分类号： C04B35/6267 , B01J3/08 , B82Y30/00 , C01B13/185 , C01B21/0724 , C01F7/162 , C01G49/08 , C01P2002/32 , C01P2002/60 , C01P2004/64 , C01P2006/10 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C04B35/04 , C04B35/105 , C04B35/119 , C04B35/26 , C04B35/265 , C04B35/443 , C04B35/45 , C04B35/581 , C04B35/62625 , C04B2235/3213 , C04B2235/3227 , C04B2235/3241 , C04B2235/401 , C04B2235/402 , C04B2235/443 , C04B2235/5409 , C04B2235/5454 , C04B2235/83
摘要： 本发明涉及多种晶体结构形式的纳米尺寸陶瓷材料，复合材料或固溶体，其合成方法以及应用。这些材料主要通过两种油包水(W/O)乳液的爆炸而获得，两种乳液之一由前体制备，以提供温度低于2000℃的爆炸体系，其各个晶粒表现出高的化学和晶相均一性，和一系列根据最终应用可调节的附加性质，例如一次颗粒的均匀分布，非常高的化学纯度水平，小于50nm的微晶尺寸，每质量单位25-500m2/g的表面积，和高于98％理论密度的真实晶粒密度。这些性质使这种材料尤其适合于大范围应用在纳米技术领域，例如纳米涂层、磁性纳米流体、纳米催化剂、纳米感应器、纳米颜料、纳米添加剂、超轻纳米复合材料、药物释放纳米颗粒、纳米标记、纳米薄膜等。
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公开(公告)号：CN1662446A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814099.3
申请日：2003-04-11
申请人： 信大科学-生产有限股份公司
IPC分类号： C01B31/06
摘要： 本发明涉及碳基人造材料的生产领域，特别是超弥散合成金刚石的获取和净化工艺，可用于从起爆合成产物中提取含金刚石的材料。本发明的方法包括在非氧化空气中，在密闭的爆炸室容积内，将具有负氧平衡的炸药实施起爆转变。在加热下将爆炸产物抽成真空，并用无机酸对其进行化学净化，随后从反应物质洗去杂质。此时，冷凝的起爆产物要经冲击波的补充作用，而化学净化分3阶段用硝酸水溶液进行：在第1阶段，按周期制度，在20～60℃温度下进行0.5～5小时，第2阶段，按连续制度，在5个温度区，在110～300℃温度下，进行20～120分钟，而第3阶段，按周期制度，在20～80℃温度下进行0.5～5小时，随后用含氧的混合气体补充吹洗反应物质。在5～20分钟内，对冷凝的起爆产物用冲击波多次(1～50次)施加补充作用，而波前压力给定在0.4～15.0兆帕范围内。
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公开(公告)号：CN106687207A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201480081693.X
申请日：2014-07-03
申请人： 酷布鲁克公司
CPC分类号： B01J3/08 , B01J19/006 , B01J19/1806 , B01J19/2485 , B01J2219/00765 , B01J2219/0077 , B01J2219/00779 , C10G3/40 , C10G3/42 , C10G9/00 , C10G11/10 , Y02P30/20
摘要： 用于含烃原料的热裂解的冲击波反应器(11a、11b、102)，包括壳体(4)，其中管道(10)形成有入口(6、6a)和出口(7)；转子(1、1a)，所述转子的外周包含轴流叶栅(2)；其中壳体基本上包围转子(1a)的外周和管道内的多个固定叶栅(8、9)，且进一步其中所述叶栅(2、8、9)被配置为引导含有处理流的原料在入口和出口之间的管道内传播时按照螺旋轨迹重复地穿过所述叶栅，并被配置为生成固定冲击波以加热原料。轴流转子叶栅(2)被配置为提供动能并对含有处理流的原料增加速度，并且位于转子叶栅(2)下游的固定叶被配置为降低流的速度，并将动能转换成热能。该反应器可以被配置为用于实现利用烃的热裂解方法；然而，可将该反应器用于处理基于碳水化合物的原料和基于甘油酯的原料，包括气态生物质物质的处理。提出了用于处理原料物质的相关方法。
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公开(公告)号：CN104853839A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201380046477.7
申请日：2013-08-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： S·A·科特雷尔
CPC分类号： B01J19/02 , B01F7/00033 , B01J3/08 , B01J19/006 , B01J19/0066 , B01J19/0073 , B01J19/18 , B01J19/26 , B01J2219/00006 , B01J2219/0004 , B01J2219/00094 , B01J2219/00123 , B01J2219/00162 , B01J2219/0218 , B01J2219/0263 , B01J2219/0277 , C07C17/093 , C07C17/25 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C21/185 , Y02P20/149 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了用于制备1-氯-3，3，3-三氟丙烯(1233zd)的高压方法的反应器和搅拌器，所述1-氯-3，3，3-三氟丙烯由1，1，1，3，3-五氯丙烷(240fa)与HF的反应获得，其中所述搅拌器包括一种或多种以下设计改进：(a)带有惰性隔离液的双机械密封件或单密封件；(b)所述密封件的旋转面上的陶瓷；(c)所述密封件的静止面上的陶瓷；(d)由弹性蓄能Teflon构造的接液O型圈和PTFE楔形或动态O型圈设计；和(e)由耐腐蚀合金构造的搅拌器的接液金属表面。
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公开(公告)号：CN102430380B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201010298882.6
申请日：2010-09-29
申请人： 张小丁 , 钦州鑫能源科技有限公司
IPC分类号： B01J19/26
CPC分类号： B02C19/06 , B01F5/0256 , B01J3/08 , B01J4/002 , B01J19/2405 , B01J19/26 , B01J2219/00162 , B01J2219/00164 , B01J2219/1942 , B02C19/063 , B02C19/065 , C01G25/02 , C01G39/06 , C01P2004/62 , C09C1/00 , C09C1/0003 , C09C3/043
摘要： 本发明涉及一种激波反应器。这种流体激波反应器是将激光谐振理论引入流体物理学领域，其具体技术方案包括激波谐振聚能装置和至少一套射流对撞装置，通过激波谐振聚能装置增强了射流对撞过程中产生的激波的强度，强化了激波场中的超高压和空穴作用，增强了对所处理物料的理化作用。这种流体激波反应器在较低能耗下可以实现对流体物料进行超微细化破碎处理。在一定工艺条件下，该流体激波反应器还可以有效催化流体物料的化学反应过程。
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