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公开(公告)号:CN106957660A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710254706.4
申请日:2017-04-18
申请人: 福建永晶科技有限公司
IPC分类号: C09K19/30 , C07C25/18 , C07C17/26 , C07C41/01 , C07C43/247
CPC分类号: C09K19/3066 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C41/01 , C07C43/247
摘要: 本发明涉及一种含有环己基的氧二氟亚甲基液晶,其具有如下结构式:其中,n=2‑10。
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公开(公告)号:CN104662124B
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201380048940.1
申请日:2013-09-03
申请人: 默克专利股份有限公司
CPC分类号: C09K19/18 , C07C15/54 , C07C17/26 , C07C25/24 , C09K19/08 , C09K19/32 , C09K19/3405 , C09K19/3491 , C09K2019/183 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3021 , C09K2019/3037 , C09K2219/11 , G02F1/13 , H01Q3/30
摘要: 本发明涉及具有至少一个C‑C三键的式I的化合物其具有中性介电各向异性,还涉及其在高频组件中的用途,涉及包含所述化合物的液晶介质,和涉及包含这些介质的高频组件,特别是天线,尤其是用于千兆赫兹和太赫范围的。这些液晶介质例如适用于可调谐“相控阵”天线的微波相位移。
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公开(公告)号:CN103429559B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201280012648.X
申请日:2012-03-08
申请人: 国立大学法人大阪大学 , 大金工业株式会社
IPC分类号: C07C17/263 , C07C22/08 , C07F5/04 , C07B61/00
CPC分类号: C07C17/26 , C07C17/263 , C07C45/61 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07F5/025 , C07F5/04 , C07C22/08 , C07C255/50 , C07C47/55 , C07C69/76
摘要: 本发明的目的在于提供一种制造方法,其能够由含氟烯烃简便且有效地(高收率、高选择性、低成本)地制造取代有有机基团的含氟烯烃。一种取代有有机基团的含氟烯烃的制造方法,其特征在于,包括如下工序:在含有选自镍、钯、铂、铑、钌和钴中的过渡金属的有机过渡金属催化剂的存在下,使含氟烯烃与有机硼化合物反应。
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公开(公告)号:CN104853838A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201380062832.X
申请日:2013-10-11
申请人: 物理冲击波工业应用有限责任公司
发明人: 罗伯特·E·唐
IPC分类号: B01J3/08 , B01J4/00 , B01J19/10 , C07C29/32 , C07C29/34 , C07C1/04 , C07D301/04 , C07D301/10 , C07D301/22 , C08F114/06 , C07C17/26 , C07C29/152 , C07C29/159
CPC分类号: B01J19/10 , B01F5/0256 , B01F13/1016 , B01J3/08 , B01J4/002 , C07C1/0495 , C07C1/12 , C07C17/26 , C07C29/152 , C07C29/159 , C07C29/32 , C07C29/34 , C07D301/04 , C07D301/10 , C07D301/22 , C08F114/06 , Y02P30/42 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C19/045 , C07C11/04 , C07C9/06
摘要: 公开了用于进行化学反应的新方法和设备。将高度压缩的气流如H2、CO、CO2、H2O、O2或CH4提高到马赫速率以形成包含冲击波的超音速射流。两种或更多种这样的射流物理地碰撞在一起以形成局部反应区域,在该局部反应区域,来自冲击波的能量引起其中打破反应物气体的化学键的吸热反应。在反应物之间发生分子表面的相互作用和分子表面化学。在接下来的放热反应中,形成期望的新化学产物,并且由于自由射流的膨胀导致的绝热冷却,这种产物被锁定在低焓状态(生成能的状态)。
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公开(公告)号:CN104105687A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201380007968.0
申请日:2013-02-01
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: C07C251/48 , C07D205/04 , C07C22/08 , C07C33/34 , C07C47/55
CPC分类号: C07C251/52 , C07C17/04 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/26 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C29/44 , C07C33/50 , C07C45/27 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/82 , C07C51/15 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C259/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04
摘要: 本发明涉及合成N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯的新方法以及式I的化合物和用于这些方法的其他中间体。
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公开(公告)号:CN101622264A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200780032055.9
申请日:2007-08-14
申请人: 赢创德固赛有限责任公司
IPC分类号: C07F9/54 , B01J27/185 , C07F9/50 , C07B37/02
CPC分类号: C07C2/88 , B01J31/2404 , B01J31/2447 , B01J2231/321 , B01J2231/4227 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2531/824 , C07C17/26 , C07C41/30 , C07C45/62 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C253/30 , C07D213/16 , C07D213/22 , C07D213/73 , C07D265/30 , C07F9/5022 , C07F9/5442
摘要: 本发明涉及由通式(1)表示的膦化合物,其中,R′和R″独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R′和R″连接在一起以与磷原子形成包含至少3个碳原子的碳-磷单环,或碳-磷双环;所述烷基、环烷基和碳-磷单环是未取代的或者被至少一个选自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基的基团取代;Cp s 是部分取代的或者完全取代的环戊二烯-1-基,其包含形成稠环体系的取代基,并且其中当所述环戊二烯-1-基不是稠环体系的一部分或者是茚基的一部分时,在环戊二烯-1-基的1-位上的取代是必须的。另外,本发明还提供这些膦化合物在催化反应中作为配体的用途和这些膦化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN109627142A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811516512.8
申请日:2018-12-12
申请人: 山东东岳氟硅材料有限公司
摘要: 本发明提供一种生产四氯乙烯副产尾气的处理方法及处理系统。本发明处理方法包括步骤:生产四氯乙烯副产尾气经压缩、冷凝,得到液体四氯化碳和混合气;所得四氯化碳可继续参与制备四氯乙烯;所得混合气作为原料与一氯甲烷进行热氯化反应,同时所得副产物氯化氢可作为原料送到氢氯化反应系统。本发明方法步骤简短,不需要过低的冷凝温度,成本较低;副产物的再利用减少了原料的消耗,降低了生产成本;解决了四氯乙烯生产过程中产生的大量氯化氢的处理问题,减少了三废的排放,使尾气得到充分利用的同时,提高了经济价值和环境效益。
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公开(公告)号:CN108707059A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810676103.8
申请日:2018-06-27
申请人: 江苏三美化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种由马来酸制备顺‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,以马来酸为起始原料,在亚铜盐催化下与高价碘试剂发生脱羧‑三氟甲基化反应过程得到顺‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明的优点是:本发明使用价廉易得的马来酸为原料,且不使用毒副作用较高的氟化试剂,反应副产物基本无毒性,从而提高了生产安全性;同时,所用高价碘试剂(Togni试剂I和Togni试剂II)性质稳定、反应性能好;此外,产物保持与原料相同的顺式构型,反应选择性高。
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公开(公告)号:CN107652158A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201711040637.3
申请日:2017-10-31
申请人: 四川爱尔西科技有限公司
IPC分类号: C07C13/567 , C07C2/48 , C07C1/32 , C07C17/26 , C07C25/22
CPC分类号: C07C2/48 , C07C1/32 , C07C17/26 , C07C2531/20 , C07C2531/28 , C07C25/22 , C07C13/567
摘要: 本发明公开了甲基六芴基苯的合成方法,包括以下步骤:制备化合物Ⅰ,以化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ,将化合物Ⅰ与三甲基硅基乙炔进行Sonogashira反应后在强碱性条件下去掉三甲基硅基团,再与化合物Ⅰ进行Sonogashira反应获得化合物Ⅱ,以化合物Ⅱ制备化合物Ⅲ,所述化合物Ⅲ为目标产物。本发明将甲基引入芴的9位,能够提高最终产物在有机溶剂中的溶解度同时也保护9位的活性芴质子,甲基是具有最小位阻的烷基,能够降低芴9位侧链的长度对合成六芴基苯的影响,与现有的技术相比节省了劳力,提高产率和原子经济效率,解决了芴对苯进行六取代困难的问题。
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