-
公开(公告)号:CN107922325A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680047207.1
申请日:2016-06-09
申请人: 弗特鲁斯控股有限责任公司
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C309/29
CPC分类号: C07C315/00 , B01J21/02 , B01J21/066 , B01J23/06 , B01J23/18 , B01J31/0215 , B01J31/0258 , C07C317/14
摘要: 本发明公开制备二芳基砜的方法,例如4,4’-二氯二苯基砜。方法包括使芳基化合物与三氧化硫接触,以提供苯磺酸。在催化剂存在下使苯磺酸偶合到另外的芳基化合物。在偶合步骤期间,连续加入另外的芳基化合物,同时去除水。
-
公开(公告)号:CN106084189A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201510209313.2
申请日:2015-04-28
申请人: 安庆和兴化工有限责任公司
CPC分类号: C08G63/85 , B01J31/0212 , B01J31/0258 , B01J31/0274 , B01J31/0275 , B01J31/04 , C08G63/16 , C08J3/12 , C08J2367/02
摘要: 本发明公开了液态钛系催化剂及使用其制造聚酯聚合物的制备方法,该催化剂是由钛酸四丁酯、1-4丁二醇、磷酸酯、羟基羧酸、正硅酸乙酯、金属元素的醋酸盐,在适量的溶剂中加热反应制备而成。该催化剂保持较高活性的同时,合成的切片色相好、分子量高、性质稳定、耐水解,并且该催化剂是以钛、硅元素为主的稳定液态多组分催化剂,可以直接加入或稀释加入用于合成待缩聚的酯或低聚酯的原料中,用于合成聚酯,可以用于生产纤维,工程塑料,薄膜,聚酯瓶,片材和型材等。
-
公开(公告)号:CN103534242A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201280008649.7
申请日:2012-02-07
申请人: 曼坎德公司
IPC分类号: C07D241/08 , C07C229/00 , B01J31/02
CPC分类号: C07D241/08 , B01J31/0225 , B01J31/0258 , B01J31/0259 , B01J2231/40
摘要: 公开的实施方案详述了用于从氨基酸合成二酮哌嗪的改进的方法。特别是用于从N-保护的氨基酸到N-保护的3,6-(氨基烷基)-2,5-二酮哌嗪的环缩合和纯化的改进的方法。公开的实施方案描述了用于合成3,6-双-[N-保护的氨基烷基]-2,5-二酮哌嗪的方法,包括在催化剂的存在下,在有机溶剂中加热氨基酸的混合物。该催化剂选自硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、1-丙基膦酸环酐、磷酸三丁酯、苯基膦酸和五氧化二磷等。该溶剂选自:二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甘醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、二甲苯、乙二醇和苯酚等。
-
公开(公告)号:CN1304455C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN02805530.6
申请日:2002-01-09
申请人: 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号: B01J31/0258 , B01J27/1806 , B01J31/0212 , B01J31/04 , B01J31/1845 , B01J31/2208 , B01J2231/14 , B01J2231/40 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , C08G63/06 , C08G63/82 , C08G63/85 , C08G63/87
摘要: 公开了一种可用作催化剂的组合物,该组合物包括(A)钛化合物;(B)(i)络合剂,或(ii)络合剂、次磷酸或其盐和选择性使用的溶剂、锆化合物或二者的组合,或(iii)它们的组合;(C)磷化合物和选择性使用的(D)一种溶剂;或是用它们的组合制成的催化剂。也公开了一种方法,该方法包括在适合于酯化、酯交换或缩聚的条件以及酯化或酯交换或缩聚催化组合物和磷化合物存在下,将羰基化合物与醇接触。进一步公开的是用磷化合物,而不是通常使用的磷酸制备不溶性颗粒或固体减少了的聚合物的方法。
-
公开(公告)号:CN105753633A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610131863.1
申请日:2012-05-30
申请人: 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号: C07C17/275 , C07C19/01 , C07C17/278 , B01J31/02
CPC分类号: C07C17/275 , B01J23/745 , B01J23/94 , B01J31/0257 , B01J35/023 , B01J37/04 , B01J38/00 , B01J2231/32 , C07C17/278 , Y02P20/584 , C07C19/01 , B01J31/0258
摘要: 本发明涉及在卤代烷化合物生产过程中减缓副产物形成的方法,具体地公开了用于生产卤代烷化合物的方法,更具体地,用于生产化合物1,1,1,3,3?五氯丙烷(HCC?240fa)的改进方法,其减缓了源于氯乙烯(CH2=CHCl)的副产物的形成。本发明还可用于生产其它卤代烷化合物,如HCC?250和HCC?360。本发明的实施方式包括用于减缓在HCC?240fa生产过程中的1,1,3,3,5,5?六氯戊烷和1,1,1,3,5,5?六氯戊烷的形成的方法,其中在启动阶段已经结束且连续操作已经开始后才将FeCl3引入到反应器中。在优选的实施方式中,在连续操作已经开始后将在催化剂回收塔中浓缩的“预螯合”FeCl3引入到反应器中。
-
公开(公告)号:CN103534242B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201280008649.7
申请日:2012-02-07
申请人: 曼坎德公司
IPC分类号: C07D241/08 , C07C229/00 , B01J31/02
CPC分类号: C07D241/08 , B01J31/0225 , B01J31/0258 , B01J31/0259 , B01J2231/40
摘要: 公开的实施方案详述了用于从氨基酸合成二酮哌嗪的改进的方法。特别是用于从N-保护的氨基酸到N-保护的3,6-(氨基烷基)-2,5-二酮哌嗪的环缩合和纯化的改进的方法。公开的实施方案描述了用于合成3,6-双-[N-保护的氨基烷基]-2,5-二酮哌嗪的方法,包括在催化剂的存在下,在有机溶剂中加热氨基酸的混合物。该催化剂选自硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、1-丙基膦酸环酐、磷酸三丁酯、苯基膦酸和五氧化二磷等。该溶剂选自:二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甘醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、二甲苯、乙二醇和苯酚等。
-
公开(公告)号:CN103140286A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201180047738.8
申请日:2011-09-26
申请人: 宇部兴产株式会社
IPC分类号: B01J31/02 , B01J31/04 , C07C29/50 , C07C31/135 , C07C45/33 , C07C49/303 , C07C407/00 , C07C409/14 , C07B61/00
CPC分类号: C07C407/00 , B01J19/02 , B01J31/0241 , B01J31/0247 , B01J31/0258 , B01J31/04 , B01J31/2239 , B01J2231/70 , B01J2531/845 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C251/36 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C2601/14 , C07C49/303 , C07C35/08
摘要: 在本发明的一个实施方式中,通过在例如甲基乙基酮、N-羟基琥珀酰亚胺之类的N-羟基化合物与例如磷酸二丁酯之类的磷酸酯的共存下用分子态氧将烃化合物氧化,从而能够以高收率生产率良好地制造烃化合物的氧化物。在本发明的另一实施方式中,通过使用包含例如甲基乙基酮肟之类的肟化合物的氧化催化剂,从而能够以高收率制造烃化合物的氧化物。在本发明的另一实施方式中,通过使用具有由不产生例如过渡金属离子的材料形成的内表面的装置,在160℃以下的温度下将烃化合物氧化,使所得的氢过氧化物分解,从而能够以高收率制醇和/或酮。
-
公开(公告)号:CN101687183B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN200880021757.1
申请日:2008-06-03
申请人: IFP公司
IPC分类号: B01J27/185 , B01J27/188 , B01J37/28 , C10G45/08
CPC分类号: B01J27/1853 , B01J21/04 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/0258 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/20 , B01J37/28 , C10G49/04 , C10G2300/1081 , C10G2300/1088 , C10G2300/1096 , C10G2300/44
摘要: 本发明涉及制备加氢处理催化剂的方法,包括下列步骤:a)至少一个使用由溶解在至少一种介电常数大于20的极性溶剂中的至少一种含磷化合物构成的浸渍溶液浸渍含有至少一种第VIII族元素和/或至少一种第VIB族元素和非晶形载体的经煅烧和/或干燥过的催化前体的步骤;b)熟化来自步骤a)的所述浸渍过的催化前体的步骤;c)在没有后继煅烧步骤的情况下干燥来自步骤b)的所述催化前体的步骤。
-
公开(公告)号:CN101687183A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880021757.1
申请日:2008-06-03
申请人: IFP公司
IPC分类号: B01J27/185 , B01J27/188 , B01J37/28 , C10G45/08
CPC分类号: B01J27/1853 , B01J21/04 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/0258 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/20 , B01J37/28 , C10G49/04 , C10G2300/1081 , C10G2300/1088 , C10G2300/1096 , C10G2300/44
摘要: 本发明涉及制备加氢处理催化剂的方法,包括下列步骤:a)至少一个使用由溶解在至少一种介电常数大于20的极性溶剂中的至少一种含磷化合物构成的浸渍溶液浸渍含有至少一种第VIII族元素和/或至少一种第VIB族元素和非晶形载体的经煅烧和/或干燥过的催化前体的步骤;b)熟化来自步骤a)的所述浸渍过的催化前体的步骤;c)在没有后继煅烧步骤的情况下干燥来自步骤b)的所述催化前体的步骤。
-
公开(公告)号:CN1153620C
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:CN00815478.3
申请日:2000-11-08
申请人: 国王企业有限公司
发明人: 何志强 , 维尔纳·约瑟夫·布兰克 , 马里·埃马努埃莱·皮奇
IPC分类号: B01J31/00 , B01J31/18 , B01J31/06 , B01J31/12 , C08G59/18 , C08G59/20 , C08G65/08 , C08G65/10 , C08G65/12 , C08G65/14
CPC分类号: B01J31/0258 , B01J31/0211 , B01J31/04 , C08G59/688 , C08G65/3353 , C08L71/02 , Y10S525/934 , C08L63/00
摘要: 一种金属(M)烷基磷酸盐催化剂,用于环氧化合物与羧基化合物反应,提供在室温下稳定、耐湿而且不泛黄的涂层制剂,其中所述烷基磷酸具有下式:(RO)n-P(=O)-(OH)m,其中:a)每个R选自:i)C1至C18烷基、环烷基、或芳基;ii)被-(O-CH2-CH2-)o或-(O-CH-CH3-CH2-)p取代的直链或支链的C6-C18烷基,其中o或p为1至20;iii)β-羟乙基化合物,R’-X-CH2-CH-OH-CH2-,其中R’为C6-C18烷基或环烷基或芳基,X为-CH2-、-O-或-COO-;b)n+m=3,n在2至1之间;和c)M为Zn或Sn(II),其摩尔当量为0.7至1.5mol/mol烷基磷酸。
-
-
-
-
-
-
-
-
-