微粒分散液的精密改性方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108883934A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201780005790.4

    申请日:2017-02-01

    摘要: 本发明的课题在于提供能够改善分散性和分散稳定性的微粒分散液的改性方法。通过使用具有使用了过滤膜的除去部的分散液改性装置,进行将分散液中的杂质除去的过滤,从而使杂质的量从第1区域(1)减少至达到第2pH依赖区域(2)。第2pH依赖区域(2)是分散液中的微粒的分散性相比于分散液中的杂质的量的变化更大幅地依赖于分散液pH的变化的范围。在使杂质的量减少至第2pH依赖区域(2)的状态下,通过调节微粒分散液的pH来控制微粒的分散性。

    微粒分散液的精密改性方法

    公开(公告)号:CN108430915A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201780005784.9

    申请日:2017-02-01

    摘要: 本发明的课题在于提供分散性以及分散稳定性优异的微粒分散液。在使微粒的分散性提高的微粒分散液的改性方法中,进行对微粒分散液中含有的微粒b的凝聚体a施加物理能E而使其分散为比微粒b的凝聚体a小的粒子的分散处理,从而使凝聚体a中所含的杂质c放出到分散液中。在由于杂质c而发生再凝聚之前,利用具有过滤膜d的除去部将杂质c从分散液中除去。

    一种层状双金属氢氧化物的制备方法及其制备的产品

    公开(公告)号:CN107128879A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710346508.0

    申请日:2017-05-17

    发明人: 杨晓晶 李亚男

    IPC分类号: C01B13/14 C01F7/00

    摘要: 本发明实施例提供了一种层状双金属氢氧化物的制备方法及其制备的产品,其中,该层状双金属氢氧化物的制备方法包括:将三价金属氢氧化物和二价金属盐与pH值在9‑10之间的缓冲溶液混合,得到反应混合物;将所得的反应混合物在100‑300℃的温度下反应10小时以上,反应结束后,分离、洗涤,得到层状双金属氢氧化物。本发明以三价金属氢氧化物为前驱体,在弱碱性缓冲溶液中制备层状双金属氢氧化物,所得到的层状双金属氢氧化物能够保持前驱体三价金属氢氧化物的基本形貌,且边缘整齐,排列规整。这种微观结构的改进扩大了其在催化、药物传输领域的应用。并且,本方法工艺流程较为简单,适合层状双金属氢氧化物的大规模生产。

    一种离子插层型二维材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106629613A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611186961.1

    申请日:2016-12-20

    IPC分类号: C01B13/14

    摘要: 本发明公开了一种离子插层型二维材料的制备方法,采用熔盐法,在预定温度下使盐成为熔融态,并将金属盐前驱物加入熔盐中,反应预定时间后取出,冷却后清洗、抽滤烘干后,获得离子插层型的二维材料;可制得阳离子插层型的二维金属氧化物和阴离子插层型的二维金属氢氧化物;所制得的二维材料中的阳离子和阴离子的种类可以由熔盐与金属盐的材料来调控;也可采用该方法来制备其他离子插层型二维材料,所制得的离子插层型二维材料在储能,催化,离子交换等方面具有极大的应用前景。

    一种氧化物多孔材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105480950A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610066557.4

    申请日:2016-01-30

    摘要: 本发明涉及一种氧化物多孔材料的制备方法。其技术方案是:按浓度为5~10mol/L,将氧化物前驱体盐溶于有机溶剂,搅拌,得溶液Ⅰ;按照氧化物前驱体盐与粘结剂的质量比为1∶(0.01~0.1),将粘结剂加入溶液Ⅰ中,搅拌,得溶液Ⅱ;按照氧化物前驱体盐与模板剂的质量比为1∶(0.1~0.35),将模板剂加入溶液Ⅱ中,搅拌,得溶液Ⅲ;再将溶液Ⅲ进行液氮冷冻处理,然后在真空冷冻干燥机中干燥,得到干燥后的产物;将所述产物置于管式炉中,在氩气气氛或空气气氛中以4~5℃/min速率升温至300~800℃,保温4~12h,随炉自然冷却,除去模板剂,得到氧化物多孔材料。本发明操作方便和适于工业化生产,其制品的孔尺寸、孔隙率和壁厚能在较大范围内调控。