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公开(公告)号:CN106007014A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610505079.2
申请日:2016-06-30
申请人: 云南磷化集团有限公司
IPC分类号: C02F5/10 , C02F5/08 , C01B25/234
CPC分类号: C02F5/10 , C01B25/234 , C02F5/08
摘要: 本发明公开了一种湿法磷酸浓缩阻垢剂及其制备方法和应用,所述阻垢剂由以下重量份的原料制成:10~15份羧甲基纤维素钠、10~20份柠檬酸类化合物、5~10份草酸类化合物、10~15份三乙醇胺、10~20份丙三醇、10~15份表面活性剂和5~45份水。本发明提供的阻垢剂通过螯合剂和表面活性剂共同作用明显降低湿法磷酸浓缩结垢问题,且采用的原料来源广泛,成本较低,可大幅降低浓缩垢的产生,明显延长开车时间。
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公开(公告)号:CN103648976A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201180071821.9
申请日:2011-06-23
申请人: 巴布科克诺尔有限公司
发明人: G·埃德勒
IPC分类号: C01B25/234 , C01B25/238 , G21F9/00 , B01D21/00
CPC分类号: C02F1/5272 , B01D21/283 , C01B25/234 , C01B25/238 , C02F11/18 , G21F9/002
摘要: 本发明涉及一种用于从净化池(4)中回收被放射性成分污染的磷酸溶液的方法,其中,用含水草酸溶液来稀释用过的磷酸溶液,以便同时分离草酸铁和将磷酸溶液用于净化另外的设备部件,其中,对净化池(4)中的磷酸(3b)中的铁离子含量进行连续测量,并且从净化池(4)中连续提取磷酸(3b)并用浓缩的和经净化的磷酸(3a)代替,使得污染池(4)内的溶解的铁的确定的浓度不被超过,以及一种用于实施所述方法的设备。所述方案具有优点:在用于从净化池中回收磷酸溶液的设备中仅仅有少量的磷酸溶液在循环,其中设置罐中的必要的工作容积显著降低。由此产生的可能性是:可以利用移动式设备由电化学净化来从磷酸溶液中消除铁(II)离子。
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公开(公告)号:CN1344226A
公开(公告)日:2002-04-10
申请号:CN00805336.7
申请日:2000-03-23
申请人: 凯米拉化学有限公司
IPC分类号: C01B25/234
CPC分类号: C01B25/234
摘要: 本发明提供一种通过从预提纯的进料酸中结晶磷酸半水合物H3PO4×0.5H2O来同时制备食品级和饲料级磷酸的方法,其中进料酸通过以下步骤进行结晶和提纯,a)在磷酸盐浓缩物的泡沫浮选步骤之后,将该浓缩物送到强磁力分离步骤,以便降低Mg离子的量,b)根据湿法,使磷酸盐浓缩物在硫酸和磷酸的混合物中沥滤,除去沉淀出的SO4和As离子,加入硅源,以调节F/Si摩尔比为 58%P2O5、固体浓度
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公开(公告)号:CN106698371A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611232689.6
申请日:2016-12-28
申请人: 云南磷化集团有限公司
IPC分类号: C01B25/234
CPC分类号: C01B25/234
摘要: 本发明公开了一种湿法磷酸浓缩阻垢剂及其制备方法和应用,所述阻垢剂由以下重量份的原料制成:10~15份羧甲基纤维素钠、10~20份柠檬酸类化合物、5~10份草酸类化合物、10~15份三乙醇胺、10~20份丙三醇、10~15份表面活性剂和5~45份水。本发明提供的阻垢剂通过螯合剂和表面活性剂共同作用明显降低湿法磷酸浓缩结垢问题,且采用的原料来源广泛,成本较低,可大幅降低浓缩垢的产生,明显延长开车时间。
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公开(公告)号:CN106315579A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610700902.5
申请日:2016-08-23
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C01B32/342 , C01B25/234
CPC分类号: C01B25/234 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16
摘要: 本发明涉及一种紫茎泽兰基制备微孔-中孔活性炭的方法,属于活性炭制备领域。将紫茎泽兰干燥去除水分,然后破碎至粒度为40~100目,置于5~15mol/L的磷酸溶液中在超声波辅助的作用下40~80min,真空抽滤得到滤渣,滤渣为浸渍料;将浸渍料添加磷酸二氢铵固体粉末混合均匀,然后在通入流量为0.05m3/h氮气在温度为300~500℃活化30~90min得到炭活化料;将得到的炭活化料冷却,然后在水蒸气循坏系统中对活性炭进行多次气浴洗涤,并将所得残液浓缩以回收磷酸,固体物经真空干燥得到微孔-中孔活性炭。本方法以紫茎泽兰为原料,采用炭活化前后吹氮气的方式,并以磷酸二氢铵做活性炭孔结构的保护剂来制备微孔-中孔活性炭。
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公开(公告)号:CN106103341A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201580015650.6
申请日:2015-01-16
申请人: LXP集团有限公司
发明人: 弗里德里希·施特雷费尔
IPC分类号: C01B25/234
CPC分类号: C01B25/234
摘要: 本发明涉及用于从包含有机化合物和水的混合物中纯化磷酸的方法。特别地,本发明涉及用于从包含磷酸、一种或更多种有机化合物和水或者由其组成的制浆浆料中纯化磷酸的方法,包括以下步骤或者由以下步骤组成:i)提供包含磷酸、一种或更多种具有至少一个与烷氧基连接的仲碳原子的物质S、一种或更多种(另外的)有机化合物和水或者由其组成的混合物,并且(如果有需要的话)将所述混合物中磷酸与全部的一种或更多种具有至少一个与烷氧基连接的仲碳原子的物质S的摩尔比调节至1∶0.4至1∶10的范围,优选约1∶0.6至1∶4的范围,尤其优选约1∶0.85至1∶2;ii)将所述混合物加热至25℃或更高,直至发生相分离;iii)除去轻相;以及iv)从重相中分离磷酸。
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公开(公告)号:CN105026007A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201380070258.2
申请日:2013-12-18
申请人: 苏舍化学技术有限公司
IPC分类号: B01D9/00 , C01B25/234 , C01B25/237
CPC分类号: B01D9/0059 , B01D9/0036 , B01D9/0045 , C01B25/234 , C01B25/237 , C01P2006/80
摘要: 纯化化合物的方法,其包括悬浮结晶步骤,并且还包括层结晶步骤和从所述层结晶步骤得到的中间产物在所述悬浮结晶步骤中对其进一步纯化之前的贮存步骤。
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公开(公告)号:CN1717366A
公开(公告)日:2006-01-04
申请号:CN200480001599.5
申请日:2004-06-28
申请人: 日本化学工业株式会社
IPC分类号: C01B25/238 , C01B25/20
CPC分类号: C01B25/18 , C01B25/234
摘要: 本发明涉及一种高纯度磷酸,其特征在于,将H3PO4的浓度换算为85重量%时,杂质含量为,Sb在200ppb以下,且二价硫离子在200ppb以下。本发明的高纯度磷酸作为具有氮化硅膜的半导体元件的蚀刻液、具有氧化铝膜的液晶显示器的蚀刻液、金属铝蚀刻液、陶瓷用氧化铝蚀刻液、光纤玻璃用磷酸玻璃原料、食品添加剂等有很好的效果。
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公开(公告)号:CN1208240C
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN00805336.7
申请日:2000-03-23
申请人: 凯姆菲斯有限公司
IPC分类号: C01B25/234
CPC分类号: C01B25/234
摘要: 本发明提供一种通过从预提纯的进料酸中结晶磷酸半水合物H3PO1×0.5H2O来同时制备食品级和饲料级磷酸的方法,其中进料酸通过以下步骤进行结晶和提纯,a)在磷酸盐浓缩物的泡沫浮选步骤之后,将该浓缩物送到强磁力分离步骤,以便降低Mg离子的量,b)根据湿法,使磷酸盐浓缩物在硫酸和磷酸的混合物中沥滤,除去沉淀出的SO4和As离子,加入硅源,以调节F/Si摩尔比为<6,c)将磷酸浓缩,除去固体沉淀物,蒸发氟离子,d)从步骤c得到的浓度>58%P2O5、固体浓度<0.05%、Mg离子浓度<1.5%、SO4离子浓度<1%、As离子浓度<8ppm、F离子浓度<0.2%的进料酸以<10微米/分钟的稳定晶体增长速率结晶,第一次结晶中的温差<17℃,并用随后重结晶步骤的不饱和母液洗涤晶体,e)使在步骤d中结晶的磷酸熔融,稀释到<63%P2O5的浓度,加入晶种,如步骤d所述进行结晶,温差<8℃,并用磷酸的不饱和溶液洗涤晶体,和f)任选地,使在步骤e中结晶的磷酸熔融,稀释到<63%P2O5的浓度,加入晶种,如步骤d所述进行结晶,温差<6℃,并用从产品晶体制备的不饱和洗液洗涤晶体。
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公开(公告)号:CN108837549A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810600659.9
申请日:2013-12-18
申请人: 苏舍化学技术有限公司
IPC分类号: B01D9/02 , C01B25/237 , C01B25/234
CPC分类号: B01D9/0059 , B01D9/0036 , B01D9/0045 , C01B25/234 , C01B25/237 , C01P2006/80
摘要: 纯化化合物的方法,其包括悬浮结晶步骤,并且还包括层结晶步骤和从所述层结晶步骤得到的中间产物在所述悬浮结晶步骤中对其进一步纯化之前的贮存步骤。
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