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公开(公告)号:CN109626374A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910059357.X
申请日:2019-01-22
申请人: 天津大学
IPC分类号: C01B32/348 , C01B32/318
CPC分类号: C01B32/348 , C01B32/318
摘要: 本发明涉及一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法,包括下列步骤:锌基金属有机骨架材料的制备:将一定浓度的硝酸锌甲醇溶液加入二甲基咪唑甲醇溶液中混合均匀,然后离心干燥,得到所需锌基金属有机骨架材料,命名为ZIF‑8;前驱体的制备:将ZIF‑8与聚乙烯吡咯烷酮(PVP),在离子水中搅拌混合均匀,并干燥得到前驱体粉末,命名为ZIF‑8@PVP;氮氧双掺杂多孔碳材料制备;氮氧双掺杂分级多孔碳材料制备。
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公开(公告)号:CN109133051A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811117728.7
申请日:2018-09-26
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/24 , H01G11/44 , H01M4/587 , H01M4/62
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/16 , C01P2006/17 , H01G11/24 , H01G11/44 , H01M4/587 , H01M4/625
摘要: 本发明公开了一种HEDTA基多孔碳材料,由N‑(2‑羟乙基)乙二胺‑N,N',N'‑三乙酸(HEDTA)和和碱性无机物,经一步煅烧法,在煅烧过程同时进行活化制备而成,其比表面积范围在1209‑2289 m2g‑1。其制备方法包括:将HEDTA和碱性无机物按一定质量比研磨至充分混合,然后将所得的混合物在一定条件下煅烧反应,最后将煅烧后得到的产物经过洗涤、过滤,干燥即可得到HEDTA基多孔碳材料。作为超级电容器电极材料的应用,当电流密度为0.5 A g‑1时,比电容值范围在265‑330F g‑1。本发明运用一步热解法得到多孔碳材料,合成工艺简单,成本低,能够在短时间内得到性能优异的样品,在超级电容器电极材料的应用上具有很大的潜在前景。
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公开(公告)号:CN108793155A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810711710.3
申请日:2018-07-03
申请人: 济南大学
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348
摘要: 本发明涉及一种具有高比表面积的藕状分级多孔碳材料及其制备方法。该方法是以具有微米‑纳米分级多孔结构的超交联聚二乙烯基苯为前驱体,以氢氧化钾为活化剂,在氮气保护下高温活化得到的。本发明原料易得,制备过程简便可靠,制得的多孔碳材料的孔径范围主要分布在0.3~50 nm与10~100μm之间,呈现出显著的分级多孔结构,而表面积可同时达到1214.9 m2·g‑1,可同时兼备高的吸附容量和快的吸附速率,在气体存储、电池材料和污染物的富集与去除等众多方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN108689408A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810869634.9
申请日:2018-08-02
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C01B32/348 , C01B32/318
CPC分类号: C01B32/348 , C01B32/318
摘要: 一种无溶剂法制备高氮多孔碳聚合物前体的方法,包括以下步骤:使固体苯酚类与六次甲基四胺均匀混合后在高温下发生酚醛聚合得到高氮聚合物前体,并经过KOH活化之后高温碳化,酸洗中和后洗涤至中性,烘干后即得高吸附性能的高氮多孔碳。本发明利用无溶剂法高氮聚合物前体制备的高氮多孔碳具有超高的CO2捕捉能力,对二元混合体系CO2/N2,CO2/CH4和CH4/N2具有高吸附选择性,较好的稳定性,且其制备步骤简单,设备要求低,生产效率高,易于产业化,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108609619A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810798851.3
申请日:2018-07-19
申请人: 深圳市环球绿地新材料有限公司
发明人: 常明珠
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336 , C08G73/10
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336 , C08G73/1007 , C08G73/1071
摘要: 本发明属于活性炭制备技术领域,具体涉及一种改善活性炭吸附性能的方法及其制备得到的产品和用途。通过所述方法制备得到的活性炭可以实现对液相中有机物的有效吸附,特别是针对苯酚具有较好的选择性;所述活性炭在制备过程中工艺简单,无需通过额外的磺化处理即可制备具有较好吸附性的活性炭,该工艺过程不仅节省成本,相较于对活化后的活性炭,进行磺化的产物对有机物的吸附能力更强。
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公开(公告)号:CN107001043A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580066022.0
申请日:2015-11-30
申请人: 日清纺控股株式会社 , 国立大学法人群马大学
CPC分类号: C01B3/0021 , B01J20/20 , B01J20/28057 , B01J20/28061 , B01J20/28071 , B01J20/3078 , C01B32/05 , C01B32/318 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/80 , C01P2006/90 , Y02E60/325 , Y02E60/327 , Y02E60/328
摘要: 本发明提供了一种致密的且显示出优异的储氢容量的碳材料。本发明的一个实施方案的碳材料的比表面积为200m2/g以下,并且在10MPa的氢压下显示出的储氢容量为1.5×10‑5g/m2以上。
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公开(公告)号:CN109626370A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910051047.3
申请日:2019-01-21
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/342 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/342 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
摘要: 本发明提供了基于三球悬铃木种子的生物质基多孔碳材料的制备方法,具体包括以下步骤:将三球悬铃木种子粉碎、过筛,得到三球悬铃木种子粉末;将三球悬铃木种子粉末5‑10重量份、固体碱5‑10重量份与水80‑90重量份放入水热反应釜中预处理,取出混合物后进行干燥,得到预处理粉末;将预处理粉末在惰性气体保护下进行碳化处理,得到碳化后产物;依次采用酸洗、水洗,干燥至恒重,得到生物质基多孔碳材料。所述制备方法采用碱水热处理‑高温碳化过程,既简化了生物质碳材料的制备过程,又减小活化剂强碱的使用量及对环境的污染。而且得到的多孔碳材料用于超级电容器的电极材料时性能优异,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN109133050A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811115718.X
申请日:2018-09-25
申请人: 安徽工业大学
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , C01B32/15 , B01J20/20 , C02F1/28 , C02F101/30
CPC分类号: C01B32/318 , B01J20/205 , C01B32/15 , C01B32/348 , C02F1/283 , C02F2101/308
摘要: 本发明公开了一种吸附废水中酸性染料吲哚基多孔炭纳米片的制备方法,属于炭材料制备技术领域。该方法以含氮的小分子吲哚为碳源,分别以纳米氧化钙和氢氧化钾为模板剂和活化剂,将三者研磨混合均匀后的混合物转移至刚玉舟中,放置于水平管式炉内,并在氩气气氛下,加热制得含氮多孔炭纳米片。该多孔炭纳米片可作为吸附剂,在平衡浓度为50mg/L时,其对酸性染料—酸性橙74的吸附量超过了280mg/g,较低平衡浓度下对酸性染料表现出优异的吸附性能。本发明以吲哚为碳源,直接制备废水中酸性染料吸附用含氮多孔炭纳米片,具有工艺简单、原料价廉易得等优点,实现了芳香杂环吲哚的高附加值利用。
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公开(公告)号:CN108946729A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810937929.5
申请日:2018-08-17
申请人: 江苏师范大学
IPC分类号: C01B32/348 , C01B32/318 , B01J20/20 , B01J20/14
CPC分类号: C01B32/348 , B01J20/14 , B01J20/20 , B01J20/205 , C01B32/318
摘要: 本发明公开了一种壳聚糖/明胶碳纳米管骨架活性炭材料的制备方法,以碳纳米管、明胶为主要原料,引入新合成的壳聚糖‑硅藻土材料,通过固化、炭化和活化处理制备出壳聚糖/明胶碳纳米管骨架活性炭材料。本发明制备的新型活性炭材料与市面上的活性炭类材料,具有发达的孔隙结构,吸附性较强。
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公开(公告)号:CN108910875A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810797374.9
申请日:2018-07-19
申请人: 紫云自治县紫香源农林科技有限责任公司
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336
摘要: 本发明涉及一种楠竹竹炭的生产方法。所述生产方法包括:原料处理:将竹材切碎、烧碱浸泡、烘干和粉碎,获得竹材粉;炭化:将所述竹材粉先进行闪速低氧炭化,再进行绝氧炭化;换热冷却:将炭化后的产物在无氧环境下进行换热冷却,冷却后的产物为第一竹炭粉;转化:将所述第一竹炭粉在石墨化炉中进行转化,获得第二竹炭粉;成型:将第二竹炭粉和粘结剂混合,制成成型料;电热炭化:将成型料进行电热炭化;蒸汽活化:将电热炭化后的产物进行蒸汽活化,得到竹炭。利用该方法可以制得超高比表面积、高碘吸附值和高强度的竹炭,并且还可回收合成气、竹焦油和竹醋酸副产物。所述炭化装置可广泛用于其它生物质炭化。
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