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公开(公告)号：CN106029615A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201580009588.X
申请日：2015-02-19
申请人： 旭硝子株式会社
IPC分类号： C07C17/389 , C07C17/23 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C21/18 , C07B61/00
CPC分类号： C07C17/23 , C07C17/25 , C07C17/269 , C07C17/354 , C07C17/37 , C07C17/389 , C07C21/18
摘要： 本发明提供能从含有三氟乙烯的流体中高效地除去至少一个氢原子可以被氯原子或氟原子取代的碳数1～5的烷烃或烯烃(其中不包括三氟乙烯)的三氟乙烯的纯化方法、以及高效地制造三氟乙烯的三氟乙烯的制造方法。使含有三氟乙烯的流体与选自合成沸石3A、4A和5A的至少一种合成沸石接触。
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公开(公告)号：CN105964291A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610317966.7
申请日：2009-12-24
申请人： SK化学株式会社
CPC分类号： B01J29/04 , B01J29/061 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/7007 , C07C17/35 , C07C17/37 , C07C25/02
摘要： 本发明涉及一种用于转碘化反应的阳离子交换型沸石催化剂及使用其制备单碘代苯的方法。具体地，所述阳离子交换型沸石催化剂为如下类型：其中Si/Al的摩尔比为5至100，且离子交换容量的2％至50％与碱金属或碱土金属发生离子交换。另外，本发明中制备单碘代苯的方法包括如下步骤：通过转碘化反应，从包括苯和一种以上选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物制备单碘代苯。
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公开(公告)号：CN105339330B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201480036748.5
申请日：2014-06-19
申请人： 旭硝子株式会社
CPC分类号： C07C17/37 , C07C17/269 , C07C21/18
摘要： 本发明提供一种使用供应容易的原料，在不使用催化剂的情况下，在伴有热分解的合成反应中以高纯度且高效率制造工业上有用的HFO‑1123，且抑制难以与HFO‑1123蒸馏分离的副产物、尤其是HFO‑1132(E)的生成的在经济上有利的方法。本发明的HFO‑1123的制造方法是由R31和R22和TFE制造HFO‑1123的方法，具备(a)将R31和R22和TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序，(b)将热介质供至反应器的工序，(c)在反应器内，在将反应器内的温度控制在400～950℃的状态下使R31和R22和TFE与热介质接触，生成HFO‑1123的工序。
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公开(公告)号：CN1867402B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480030151.6
申请日：2004-10-13
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： B01J23/86 , B01J23/002 , B01J23/26 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J37/03 , B01J2523/00 , C07C17/25 , C07C17/37 , C07C21/18 , B01J2523/27 , B01J2523/67
摘要： 公开了含铬催化剂，其包括ZnCr2O4和晶体α-氧化铬。在组合物中ZnCr2O4含有约10原子％至67原子％的铬和至少约70原子％的锌，以及在组合物中以氧化铬形式存在的至少约90原子％的铬以ZnCr2O4或晶体α-氧化铬的形式存在。还公开了制备包含ZnCr2O4和晶体α-氧化铬组合物的方法；通过用氟化剂处理包含ZnCr2O4和晶体α-氧化铬的组合物制得的含铬催化剂组合物。还公开了一种在至少一种组合物存在下改变卤代烃中氟分布或在饱和或不饱和烃中引入氟的方法，所述组合物选自(i)ZnCr2O4和晶体α-氧化铬z组合物和(ii)已用氟化剂处理过的ZnCr2O4和晶体α-氧化铬组合物。
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公开(公告)号：CN1867402A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200480030151.6
申请日：2004-10-13
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： B01J23/86 , B01J23/002 , B01J23/26 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J37/03 , B01J2523/00 , C07C17/25 , C07C17/37 , C07C21/18 , B01J2523/27 , B01J2523/67
摘要： 公开了含铬催化剂，其包括ZnCr2O4和晶体α－氧化铬。在组合物中ZnCr2O4含有约10原子％至67原子％的铬和至少约70原子％的锌，以及在组合物中以氧化铬形式存在的至少约90原子％的铬以ZnCr2O4或晶体α－氧化铬的形式存在。还公开了制备包含ZnCr2O4和晶体α－氧化铬组合物的方法；通过用氟化剂处理包含ZnCr2O4和晶体α－氧化铬的组合物制得的含铬催化剂组合物。还公开了一种在至少一种组合物存在下改变卤代烃中氟分布或在饱和或不饱和烃中引入氟的方法，所述组合物选自(i)ZnCr2O4和晶体α－氧化铬z组合物和(ii)已用氟化剂处理过的ZnCr2O4和晶体α－氧化铬组合物。
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公开(公告)号：CN105339331A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480036749.X
申请日：2014-06-19
申请人： 旭硝子株式会社
CPC分类号： C07C17/37 , C07C17/269 , C07C21/18
摘要： 本发明提供一种使用供应容易的原料，在不使用催化剂的情况下，在伴有热分解的合成反应中以高效率制造工业上有用的HFO-1123，且抑制难以与HFO-1123蒸馏分离的副产物、尤其是HFO-1132(E)的生成的在经济上有利的方法。本发明是由TFE和R31、通过伴随着热分解的合成反应来制造HFO-1123的方法，具备(a)将上述TFE和上述R31预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序；(b)将热介质供至上述反应器的工序；(c)在上述反应器内，在将反应器内的温度控制在400～950℃的状态下使上述四氟乙烯和上述氯氟甲烷与上述热介质接触，生成上述三氟乙烯的工序。
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公开(公告)号：CN102056867A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980121569.0
申请日：2009-06-12
申请人： 马拉索恩科技有限责任公司
IPC分类号： C07C2/02
CPC分类号： C01B7/093 , C01B7/096 , C01B9/04 , C07C17/10 , C07C17/23 , C07C17/37 , C07C19/075 , C10G50/00 , C10G2300/1011 , C10G2300/1025 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10L3/10 , C10L3/102 , Y02P30/40
摘要： 将气态烷烃转化为烯烃、高分子量烃或其混合物的方法，其中使包含烷烃的气态进料与干燥溴蒸气进行热反应以生成烷基溴化物和溴化氢。烷基溴化物中存在的多溴代烷烃在适合的催化剂上进一步与甲烷反应，生成单溴代物质。然后烷基溴化物与溴化氢的混合物在适合的催化剂上在足以生成烯烃、高分子量烃或其混合物和溴化氢的温度下反应。公开了从高分子量烃中除去溴化氢、由溴化氢产生溴用于工艺中以及在溴化步骤中选择性地生成单溴代烷烃的各种方法。
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公开(公告)号：CN1084722C
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN96123365.6
申请日：1996-11-28
申请人： 奥西蒙特公司
发明人： P·库扎托
CPC分类号： B01J27/132 , B01J23/26 , B01J27/125 , C07C17/37 , C07C19/08
摘要： 制备115含量低于0.02%wt的五氟乙烷(125)的方法，其中通过四氟氯乙烷(HCFC-124)在气相在负载在AlF3载体上的铬氧化物催化剂(Cr2O3)存在下的歧化作用得到五氟乙烷，其中操作在温度140-180℃接触时间15-30秒、温度从＞180℃至240℃接触时间5-15秒、温度从＞240℃至260℃接触时间1-5秒、温度从＞260℃至300℃接触时间0.1-1秒。
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公开(公告)号：CN105339330A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480036748.5
申请日：2014-06-19
申请人： 旭硝子株式会社
CPC分类号： C07C17/37 , C07C17/269 , C07C21/18
摘要： 本发明提供一种使用供应容易的原料，在不使用催化剂的情况下，在伴有热分解的合成反应中以高纯度且高效率制造工业上有用的HFO-1123，且抑制难以与HFO-1123蒸馏分离的副产物、尤其是HFO-1132(E)的生成的在经济上有利的方法。本发明的HFO-1123的制造方法是由R31和R22和TFE制造HFO-1123的方法，具备(a)将R31和R22和TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序，(b)将热介质供至反应器的工序，(c)在反应器内，在将反应器内的温度控制在400～950℃的状态下使R31和R22和TFE与热介质接触，生成HFO-1123的工序。
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公开(公告)号：CN102892737A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201180025069.4
申请日：2011-05-20
申请人： 霍尼韦尔国际公司
摘要： 公开了制造六氟-2-丁炔的方法，其包括步骤：(a)提供包含CF3CX=CXCF3的成分，其中X=卤素；和(b)在卤素受体化合物Y存在下用脱卤素催化剂处理CF3CX=CXCF3，其中Y不是氢。该卤素受体化合物Y是能够被卤化的材料，优选是具有重键的化合物例如炔烃、烯烃、二烯烃或者一氧化碳。另外一种合适的能够被卤化的材料是环丙烷。催化剂能够有效地将卤素从CF3CX=CXCF3转移到该卤素受体化合物。因为Y不是氢，因此明显降低或者消除了CF3CX=CHCF3的形成。
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