公开(公告)号：CN106905261A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201611155909.X

申请日：2016-12-14

申请人： 杭州健昵福生物科技有限公司

发明人： 阮奔放 ,  阮健昵福

IPC分类号： C07D293/04 ,  C07D421/12 ,  C07D421/06 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D293/04 ,  C07D421/06 ,  C07D421/12

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及到运用温和条件、合成具有生物活性的多官能团取代的1，3，4‑硒二唑类衍生物的方法和技术；该方法可以在硒二唑环上有多种官能团的取代，使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代；鉴于噻二唑以及类似衍生物反应条件要求高，因此本申请记载方法反应条件温和，且能够合成带多种官能团的硒二唑衍生物，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。

公开(公告)号：CN106220586A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610556541.1

申请日：2016-07-15

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  方毅 ,  汪顺义 ,  朱正林

IPC分类号： C07D293/04

CPC分类号： C07D293/04

摘要： 本发明提供了一种5-胺基-1,2,4-硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5-胺基-1,2,4-硒二唑衍生物。本发明提供的制备方法，采用无毒的硒粉作为硒源，且无需金属参与，仅需要有机碱和空气氛围存在即可；同时采用的脒类盐酸盐、异腈结构范围广，芳基或烷基底物都能顺利进行反应，具有较高的底物普适性；并且操作简单，仅需简单加热，4～6小时即可完成反应，反应时间短，同时反应收率能够达到80％～90％。