公开(公告)号：CN104694516A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310658021.8

申请日：2013-12-09

Applicant: 青岛根源生物技术集团有限公司

Inventor： 赵志强

IPC: C12N9/42 ,  A23K1/165 ,  C12P19/26 ,  C12R1/38

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12P19/26 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明涉及一种利用微生物生产几丁质酶的方法，通过在虾壳和蟹壳表面表面筛选分离到的野生菌，通过选择性培养基的筛选，得到目标菌株，该菌株经过紫外诱变以及化学诱变等技术的改良，得到高产几丁质酶的原始菌种，通过高密度发酵工艺优化以及后处理干燥技术，可以得到优质的几丁质酶。本发明特点通过微生物发酵技术以及后处理工艺，可以得到高纯度的、高活性的几丁质酶，可以应用于水产饲料和降解壳聚糖的生产工艺中。

公开(公告)号：CN104178473A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201310662769.5

申请日：2013-12-10

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 钟万芳 ,  郭慧芳 ,  刘宝生

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明涉及基因重组技术领域，具体为一种获得产量提高、活性增强的杂合几丁质酶的方法。根据几丁质酶基因的全长序列设计引物，定向克隆到pET-30a载体获得pETChiA，然后在几丁质酶羧基端插入几丁质结合域或者催化域，重组成表达载体；将表达载体转化至大肠杆菌，诱导表达，用Tris缓冲液重悬得到的菌体，超声破碎，离心收集上清液；通过HIS镍柱收集获得含有重组几丁质酶的溶液，产品纯度高，产量高，活性高，成本低，生产工艺简单，产品质量稳定。

公开(公告)号：CN103627688A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310621118.1

申请日：2013-11-29

Applicant: 中山奈德生物科技有限公司

Inventor： 段升华

IPC: C12N9/42 ,  C12R1/84

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体来说是一种利用毕赤酵母生产重组几丁质酶的方法：包括如下步骤：（1）菌种选择；（2）培养基的制备；（3）发酵培养；（4）粗酶液的制备；（5）几丁质酶活力测定。本发明技术方法能够快速制备几丁质酶，具有操作简便，生产成本小的特点。

公开(公告)号：CN103571810A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210278062.X

申请日：2012-08-07

Applicant: 湖南鸿鹰生物科技有限公司

Inventor： 张明 ,  李洪兵 ,  张峰

IPC: C12N9/42 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明提供了一种优化的发酵高产几丁质酶的方法，是以已2009年11月30日保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心保藏编号为CGMCC3483一株高产几丁质酶的Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1菌株为发酵出发菌株，并采用我们优化的种子培养基配方和产酶培养基配方及优化的发酵生产几丁质酶的方法来发酵高产几丁质酶，发酵制备的几丁质酶酶活最高可达10U/ml以上，所制备的酶可高效水解几丁质，生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖，可广泛用于化工、医药、食品、材料、染料等领域，属于生物技术领域。

公开(公告)号：CN103282473A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201180053258.2

申请日：2011-11-03

Applicant: 索拉兹米公司

Inventor： S·富兰克林 ,  W·卢 ,  W·莱基特斯基 ,  F·A·罗德里格兹 ,  G·鲁登科 ,  J·维 ,  X·赵

IPC: C11B1/02 ,  C12P7/64 ,  H01B3/22 ,  H01F27/12

CPC classification number: C12P7/6463 ,  A23D9/007 ,  A23D9/02 ,  C10M169/041 ,  C11B1/025 ,  C11B1/06 ,  C11B1/10 ,  C11B3/001 ,  C11B3/006 ,  C11B3/008 ,  C11B3/06 ,  C11B3/10 ,  C11B3/14 ,  C12N9/2442 ,  C12N15/79 ,  C12P7/6409 ,  C12Y301/02014 ,  H01B3/20 ,  H01F27/105 ,  H01F27/321

Abstract: 在此提供了用于从微生物(包括含油微生物)产生的脂质中生产介电流体的方法和组合物、以及低成本培养这样的微生物的方法。含有外源基因的微藻细胞在制造介电流体中是有用的，其中外源基因例如编码蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、脂质途径修饰酶、脂肪酰基-ACP硫酯酶、去饱和酶、脂肪酰基辅酶A/醛还原酶、和/或酰基载体蛋白。

公开(公告)号：CN103154022A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180038638.9

申请日：2011-06-16

Applicant: 富途锐基尼以色列有限公司

Inventor： 德罗尔·阿维萨尔 ,  哈南·施泰因 ,  齐夫·沙尼

IPC: C07K14/435

CPC classification number: C12N15/8286 ,  C07K14/415 ,  C07K14/43518 ,  C07K14/43563 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/2442 ,  C12Y302/01014 ,  Y02A40/162

Abstract: 本发明公开了一种分离的多核苷酸，所述分离的多核苷酸包含：（i）编码至少一种毒性肽的核酸序列，所述毒性肽是蜘蛛毒素；以及（ii）编码连接于分泌信号序列的壳多糖酶的核酸序列。还公开了其应用和表达其的植物。

公开(公告)号：CN100564528C

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200480007132.1

申请日：2004-01-23

Applicant: 得克萨斯科技大学

Inventor： C·H·海格勒 ,  H·张 ,  C·吴 ,  C-H·万 ,  D·张

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N15/87 ,  C12N5/04 ,  A01H5/00

CPC classification number: C12N15/8261 ,  C12N9/2442 ,  C12N15/8223 ,  C12Y302/01014 ,  Y02A40/146

Abstract: 本发明涉及分离的编码内源性棉花几丁质酶的核酸分子及相应的启动子，其在次生壁沉积期间优先在次生有壁细胞中表达。也公开了由该核酸分子编码的多肽，将分离的核酸分子与启动子连接的DNA构建体，掺入到表达系统、宿主细胞、植物或植物种子中的所述DNA构建体。本发明也涉及将分离的启动子与第二DNA连接的DNA构建体，以及含有所述DNA构建体的表达系统、宿主细胞、植物或植物种子。也公开了赋予对昆虫和真菌的抗性、调控纤维纤维素含量的方法，以及在次生壁沉积期间优先在次生有壁细胞中表达基因的方法。

公开(公告)号：CN1756838A

公开(公告)日：2006-04-05

申请号：CN200480006114.1

申请日：2004-01-05

Applicant: 杰诺瓦有限公司

Inventor： L·布盖勒瑞特 ,  I·屈赞

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/573 ,  A61K38/47

CPC classification number: C12Y302/01014 ,  A61K38/00 ,  C12N9/2442

Abstract: 本发明提供了含有氨基酸序列SEQ ID NO 3－4的新的人分泌性多肽。本发明的多肽在心血管疾病患者的血浆中以降低的水平循环。本发明还提供了包括所述多肽、编码它们的多核苷酸和对这些多肽特异的抗体的组合物。还提供了产生这些组合物的方法，并提供了使用本发明的组合物诊断、预后、和治疗心血管疾病的方法。

公开(公告)号：CN107488650A

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201710749572.3

申请日：2017-08-28

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 杜昱光 ,  程功 ,  任立世 ,  焦思明 ,  冯翠

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/81 ,  C12P19/04 ,  C12P19/12

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12N15/815 ,  C12N2800/22 ,  C12P19/04 ,  C12P19/12 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明公开了一种番木瓜几丁质酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了番木瓜(Carica Papaya)中的几丁质酶编码基因序列，优化后的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。进一步利用毕赤酵母表达系统对该所述优化的几丁质酶编码基因进行高效分泌表达，获得番木瓜几丁质酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的番木瓜几丁质酶对低脱乙酰度的壳聚糖底物有较高的水解活性，摇瓶发酵产生的粗酶液即具有1mL(蛋白质含量约0.18mg)降解0.5g壳聚糖的水解能力，而降解相同量的壳聚糖约需要木瓜蛋白酶20mg，理论上效率提高100倍以上；具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN106399335A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610910629.9

申请日：2016-10-19

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 杨青 ,  刘田 ,  王迪 ,  陈磊 ,  卜云飞

IPC: C12N15/56 ,  C12N9/42 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/26 ,  C12P19/14 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N9/2442 ,  C12N15/70 ,  C12N2800/101 ,  C12P19/14 ,  C12P19/26 ,  C12Y302/01014

Abstract: 本发明公开一种高效几丁质酶突变体的制备方法及应用，首先涉及一种编码几丁质酶突变体的基因和与之对应的几丁质酶突变体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。SmChiA(F232W/F396W)是将野生型SmChiA的第232和第396两个位置上的苯丙氨酸突变成色氨酸后获得的，通过对活性位点两个关键残基的增益突变所获得的几丁质酶突变体无论是对底物的结合能力还是对复杂底物的水解能力都有相应的增强。