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公开(公告)号:CN109678239A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811376781.9
申请日:2018-11-19
申请人: 南京卡佛科学仪器有限公司
IPC分类号: C02F1/72 , G01N30/02 , C02F101/38 , C02F101/36
CPC分类号: C02F1/722 , C02F1/725 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , G01N30/02 , G01N2030/047
摘要: 本发明公开了一种高效降解环丙沙星的催化氧化方法及其产物毒性评估方法,属于有机污染物降解领域,解决了现有的降解方法存在能耗高,操作复杂以及容易形成二次污染等问题。本发明以四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(III)-TAML)作为催化剂,然后被过氧化氢氧化生成氧化态的TAML(即Fe(IV)-TAML或Fe(V)-TAML),氧化态的TAML可以快速氧化环丙沙星。环丙沙星的降解产物毒性通过费氏弧菌的发光抑制率进行评估。毒性评估结果表明Fe(III)-TAML可以有效降低环丙沙星的毒性,可以作为现有处理环丙沙星的替代方法。
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公开(公告)号:CN109283272A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811237447.5
申请日:2018-10-23
申请人: 福建省纤维检验局
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N2030/047 , G01N2030/062 , G01N2030/146
摘要: 本发明公开了一种适用于纺织品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐的检测方法,本发明采用超声萃取法,使用合适的提取剂密闭提取纺织品样品中的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐,两种物质能够得到较为彻底的提取,然后采用高效液相色谱-串联四极杆质谱仪,双离子对负离子监测对提取液进行定性和定量分析测定,液相色谱条件采用C18色谱柱,采用梯度洗脱方式在12分钟内将目标物与其它成份有效分离。本方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,先进性与创新性非常明显。
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公开(公告)号:CN105445389B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201510598371.9
申请日:2015-09-18
申请人: 戴安公司
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/8668 , G01N30/8675 , G01N30/96 , G01N2030/047
摘要: 描述了种校准色谱系统以及分析样品的自动化方法。该方法包括形成注入色谱柱的稀释的标准溶液。可以基于与该标准溶液相关的第预定的校准比率识别所检测的峰。旦校准了该色谱系统,可以对样品进行色谱分析,其中以自动化的方式识别并且定量这些测得的峰。
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公开(公告)号:CN107782821A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201710740353.9
申请日:2017-08-25
申请人: 四川科瑞德制药股份有限公司
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/047 , G01N2030/065
摘要: 一种神经肌肉阻滞剂的分析方法,所述方法包括采用高效液相色谱法进行米库氯铵的分离的步骤,所述高效液相色谱法中,以十八烷基键合硅胶为固定相,检测波长为250~300nm,以流动相A和流动相B进行梯度洗脱,其中,所述的流动相A为水溶液:有机溶剂=100:0~50:50(v/v),流动相B为水溶液:有机溶剂=0:100~50:50(v/v)。本发明方法可以有效分离、检测、定量测定米库氯铵的三种异构体和四种已知杂质以及多种其他的杂质,有利于保证米库氯铵的用药安全性和有效性;而且本发明方法条件温和,对高效液相色谱仪器、分析试剂和色谱柱没有苛刻要求。
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公开(公告)号:CN107300591A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710523442.8
申请日:2017-06-30
申请人: 湖北惠生药业有限公司
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/047
摘要: 本发明提供了一种维生素B6残留溶剂的检测方法,属于医药生产技术领域。它解决了现有维生素B6残留溶剂检测误差大等技术问题。一种维生素B6残留溶剂的检测方法,需要先溶液配制,然后进行系统适应性试验,在空白溶液进针后,依次进六针系统适应性溶液、进两针标准品测试溶液、进一针供试品溶液、再进一针供试品溶液、进一针标准品测试溶液,分别记录色谱图,对图谱进行分析即可获得带检测样品中残留溶剂的含量。本发明具有误差小、受环境和设备影响小等优点。
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公开(公告)号:CN101334389A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810134091.2
申请日:2008-07-24
申请人: 北京同仁堂股份有限公司
CPC分类号: G01N30/88 , G01N30/8675 , G01N2030/047 , G01N2030/8836
摘要: 本发明提供了一种巴戟天寡糖的含量测定方法,包括:采用高效液相色谱法进行测定;以含有乙腈的水溶液为流动相,采用示差检测器或蒸发光散射检测器进行测定;按外标法以峰面积分别计算菊淀粉型寡糖3~9聚体的含量,再将菊淀粉型寡糖3~9聚体的含量进行加和,即得巴戟天寡糖的含量;本发明以单一对照品来测定某一化学部位中多个结构类似的化合物总量的同时,还对所测化学部位中各个成分及其相对含量进行测定,简化了操作步骤,提高了含量测定的精确性,减少了对照品数量,缩短了测定时间,重复性好,适用性高。
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公开(公告)号:CN109696498A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201910020892.4
申请日:2019-01-09
申请人: 广州富诺健康科技股份有限公司
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/047
摘要: 本发明属于乳品检测技术领域,具体涉及一种快速测定保健食品中乳铁蛋白含量的方法。本发明方法包括以下步骤:(1)精密称取乳铁蛋白对照品用一级水溶解配成浓度为2mg/mL的溶液,然后采用一级水稀释为浓度为0、0.2、0.5、1、2mg/mL的标准系列溶液,摇匀过滤;(2)将待测品采用一级水配制成浓度为4~8mg/mL的待测液,摇匀过滤;(3)分别将标准系列溶液与待测液注入高效液相色谱仪,采用流动相进行洗脱,采用外标法计算待测液中乳铁蛋白含量。本发明方法具有样品前处理简单易操作、检测快速、成本低、检测准确及重现性好的优点,适用于保健食品中乳铁蛋白含量的快速检测。
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公开(公告)号:CN109682921A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910035082.6
申请日:2019-01-15
申请人: 通化东宝药业股份有限公司
CPC分类号: G01N30/96 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/64 , G01N30/8634 , G01N2030/047 , G01N2030/645 , G01N2030/965
摘要: 本发明提供一种基于离子色谱法的游离肼的检测方法,色谱条件为:色谱柱:Thermo Dionex IonPac CS12A色谱柱,250mm*4mm;保护柱:Thermo Dionex IonPac CG12保护柱,4mm*50mm;阳离子抑制器CERS 4mm;检测器:电导检测器;流动相:5mmol/l甲烷磺酸;流速:0.8ml/min-1.3ml/min;柱温:28℃-35℃;进样量:25ul。该检测方法的最低线性检出浓度为0.18μg/ml,最低检出浓度为0.05μg/ml。本发明还提供上述检测方法在磷酸西格列汀原料药杂质检测中的应用。
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公开(公告)号:CN109030655A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810941052.7
申请日:2018-08-17
申请人: 无锡凯夫制药有限公司
发明人: 刘骞
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/047
摘要: 本发明公开了一种快速测定阿哌沙班含量的方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,5mmol/L乙酸铵溶液:甲醇(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为280nm,运行时间为4分钟;精密量取对照品溶液15μl,注入液相色谱仪,进行检测。本发明通过优化色谱条件,将分析时间大大缩短,提高了检验效率,每一次进样,仅需要4分钟,大大缩短实验时间,节省实验时间与成本;通过优化流动相组成及配比,减少主峰拖尾现象,并简化流动相配制程序。
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公开(公告)号:CN108051537A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201810019784.0
申请日:2018-01-09
申请人: 上海通用药业股份有限公司
CPC分类号: G01N30/88 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N2030/047 , G01N2030/884
摘要: 本发明提供一种软膏中抗氧剂DL‑α‑生育酚及其干扰物的检测方法,包括以下步骤:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)检测。本发明提供的一种软膏中抗氧剂DL‑α‑生育酚及其干扰物的检测方法,采用优化条件的前处理和HPLC检测方法,能够使目标峰与干扰物峰达到有效分离,准确地测定软膏中抗氧剂DL‑α‑生育酚及其干扰物的含量,实现了对软膏中抗氧剂DL‑α‑生育酚及其干扰物的控制,从而保证了软膏的质量。
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