公开(公告)号：CN105510489A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510968262.1

申请日：2015-12-22

申请人： 云南中烟工业有限责任公司

发明人： 申钦鹏 ,  刘春波 ,  杨光宇 ,  张凤梅 ,  李忠 ,  尤俊衡 ,  何沛 ,  王昆淼 ,  王晋 ,  朱瑞芝 ,  司晓喜 ,  刘志华 ,  缪明明

IPC分类号： G01N30/46 ,  G01N30/84 ,  G01N30/20

CPC分类号： G01N30/46 ,  G01N30/20 ,  G01N30/84 ,  G01N2030/025 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/201 ,  G01N2030/8476

摘要： 本发明涉及一种液相色谱馏分可在线连续切割检测的液相-气相二维色谱，其包括液相色谱分析装置(16)和位于其下游的气相色谱分析装置(20)；所述液相色谱分析装置(16)与气相色谱分析装置(20)之间设有至少两个在线浓缩装置，所述在线浓缩装置用于将所述液相色谱分析装置(16)按保留时间切割的多段流出馏分依次或交替进行浓缩后再分别进样到所述气相色谱分析装置(20)中。本发明还涉及使用该液相-气相二维色谱的分析方法及应用。本发明的装置和方法可将经液相色谱分离的每一段馏分都可切割进入到气相色谱中，实现全二维色谱分析模式，用以解决现有技术中灵敏度低、对转入气相色谱进样口的溶剂量有限制、对组分不能连续切割等问题。

公开(公告)号：CN104246691A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380009487.3

申请日：2013-02-07

申请人： 怀亚特技术公司

发明人： S·特拉伊诺夫

IPC分类号： G06F7/60 ,  G01J3/00 ,  G01N30/00

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N21/41 ,  G01N21/4133 ,  G01N21/47 ,  G01N21/49 ,  G01N30/16 ,  G01N30/78 ,  G01N30/84 ,  G01N2030/8441 ,  H01J49/0431

摘要： 用于在分析注入至色谱系统的样品期间控制检测器间谱带增宽的方法和装置。在样品离开色谱系统后用稀释流稀释柱流，并且稀释的样品通过分析仪器比如光散射检测器、折射率检测器、紫外吸收检测器之一或其组合被分析。

公开(公告)号：CN101949901B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201010266780.6

申请日：2006-07-19

申请人： 株式会社糖锁工学研究所

发明人： 挂樋一晃 ,  木下充弘 ,  松野裕树

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N27/62 ,  C08B37/00

CPC分类号： G01N30/72 ,  C07H3/06 ,  C08B37/006 ,  G01N30/84 ,  G01N2030/8429 ,  Y10T436/143333

摘要： 本发明涉及糖链衍生物的制造方法，是从糖链混合物制造糖链衍生物的方法，其特征在于，具备下述工序：(a)在糖链混合物中的糖链上导入脂溶性基，得到糖链衍生物的混合物的工序，以及(b)将该糖链衍生物的混合物用5-羟色胺亲合柱色谱法处理的工序。

公开(公告)号：CN102439132A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201180001546.3

申请日：2011-05-05

申请人： 全技术联合公司

发明人： R.萨里-诺尔豪斯 ,  R.盖塔 ,  W.门多扎 ,  J.安德森 ,  S.安德森

IPC分类号： C12M1/36 ,  G01N35/10 ,  G01N21/84

CPC分类号： G01N30/82 ,  G01N30/74 ,  G01N30/78 ,  G01N30/84 ,  G01N35/1097 ,  G01N2030/8447

摘要： 本发明公开了方法和装置，所述方法和装置用于在液相色谱系统中使用至少一个检测器分析样品并响应信号的变化在级分收集器中收集新样品级分。

公开(公告)号：CN102269746A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110113142.5

申请日：2011-03-09

申请人： 联合分析系统有限责任公司

发明人： J·拉特克

IPC分类号： G01N30/46

CPC分类号： G01N30/463 ,  G01N30/465 ,  G01N30/84 ,  G01N2030/8411

摘要： 色谱分析组件，包括：第一分离柱，用于将流过该分离柱的样本分离成多个组分；第二分离柱，用于进一步分离该第一分离柱中分离的该组分，其中第二分离柱具有与第一分离柱不同的分离特性；收集容器，用于在进入该第二分离柱前收集该组分，该收集容器置于该第一和该第二分离柱之间的流动路径中；切换组件，用于使该色谱分析组件由第一状态切换至第二状态，第一状态时在该收集容器中收集离开该第一分离柱的组分，第二状态时该收集容器中收集的该组分被转移到该第二分离柱中；和检测器，用于检测离开第二分离柱的样本组分，该收集容器的容积是可变的。提供另一个收集容器，该流体流在第一状态时流过该第一收集容器，在第二状态时流过第二收集容器。

公开(公告)号：CN101839898A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010144089.0

申请日：2010-03-11

申请人： 日本化学研究株式会社

发明人： 横山哲雄

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N21/64

CPC分类号： G01N33/66 ,  G01N30/02 ,  G01N30/30 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/84 ,  G01N30/96 ,  G01N2030/8435 ,  G01N2030/8836 ,  Y10T436/143333 ,  Y10T436/144444 ,  B01D15/363

摘要： 本发明提供可对甘露糖-6-磷酸进行分析的柱后荧光检测-硼酸配合物阴离子交换法。一种分离分析方法，它是还原糖的采用柱色谱法的分离分析方法，包括下述步骤：将试样装载于阴离子交换树脂柱中，藉由使足量的由含水溶性无机盐的硼酸水溶液形成的第一流动相通过所述柱来对柱进行清洗，供给将所述盐的浓度提高了的第二流动相来将还原糖洗脱，向洗脱液中添加碱性氨基酸，加热，连续地测定并记录照射激发光而发射的荧光的强度。

公开(公告)号：CN101821612A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880104228.8

申请日：2008-08-22

申请人： 密理博公司

发明人： 江同保 ,  切瑞尔·佛罗 ,  莫瑞斯·G·菲伦

IPC分类号： G01N30/38 ,  G01N30/72 ,  G01N30/84 ,  H01J49/04

CPC分类号： G01N30/38 ,  G01N30/7233 ,  G01N30/84

摘要： 根据本发明的一个实施方案，在此提供了用于在一个液相色谱-质谱系统中减小或消除生物药剂产品中的基质干扰组分的一种方法。该方法包括将从一个样品的液相色谱法流出的洗脱液的整个液流转向废液，持续一段时间以将造成基质干扰的污染物去除至足以在一种可提取物的检测中允许一个所希望的准确度的程度；并且，在此时间段之后，将洗脱液的整个液流导向一台质谱仪以检测该可提取物的存在。

公开(公告)号：CN1829912A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200480021917.4

申请日：2004-07-30

申请人： 松下电器产业株式会社 ,  学校法人东京药科大学

发明人： 西田毅 ,  桥本英明 ,  楠文代 ,  袴田秀树 ,  小谷明 ,  高桥浩司

IPC分类号： G01N30/84 ,  G01N30/64 ,  G01N27/416

CPC分类号： G01N30/84 ,  G01N2030/645 ,  G01N2030/8429 ,  G01N2800/065

摘要： 本发明涉及用于溃疡性大肠炎的诊断/预后检测的测定装置，其包括用于混合洗脱液和醌类溶液的液体混合部(15)，其中，洗脱液由包括贮存有进行酸分离的洗脱液的槽(9)、输送上述洗脱液的泵(12)、向上述洗脱液中注入试样的试样注入部(13)和具有从上述试样注入部(13)注入的上述试样中分离短链脂肪酸的酸分离柱(14)的系统供应；醌类溶液由包括贮存有含有醌类以及支持电解质的醌类溶液的槽(8)和输送上述醌类溶液的泵(11)的系统供应；该装置还包括用于测定从上述试样中分离出的短链脂肪酸的酸度的酸度测定部(16)。通过使用具有这样结构的测定装置进行溃疡性结肠炎的诊断/预后检测，可以无需检查血液，在短时间内简便且正确地对溃疡性结肠炎进行诊断。

公开(公告)号：CN108872418A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810434715.6

申请日：2018-05-08

申请人： 株式会社岛津制作所

发明人： 日置雄策

IPC分类号： G01N30/02

CPC分类号： G01N30/38 ,  G01N30/28 ,  G01N30/7233 ,  G01N30/84 ,  G01N33/6848 ,  G01N2030/027 ,  H01J49/0431 ,  H01J49/16 ,  H01J49/165

摘要： 液相色谱质谱分析方法和液相色谱质谱分析装置。[课题]对包含各种化合物的试样进行LC/MS分析时，改善各化合物的离子化效率而提高检测灵敏度。[解决手段]在柱后添加部16中，添加剂送液泵164A、164B从容器163A、163B分别抽吸不同种类的添加剂A、B并进行供给，使其通过三通接头162、161而混入至洗脱液中。添加剂的组合优选为能够获得带电状态的聚集效果的DMSO与具有促进液滴微细化和气化的效果的2‑丙醇的组合。通过使这两种添加剂按照预先确定的流量程序以适当的流量比进行混合并混入至洗脱液中，能够使将洗脱液从ESI喷雾器21进行带电喷雾且离子化时的离子化效率呈现就各化合物而言接近最佳的状态。由此，检测灵敏度与以往相比也提高。

公开(公告)号：CN108778440A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680083742.2

申请日：2016-03-18

申请人： 弗朗索伊斯·帕尔曼蒂耶

发明人： 弗朗索伊斯·帕尔曼蒂耶

IPC分类号： B01D15/18 ,  B01D15/24 ,  B01D15/40 ,  G01N30/38 ,  G01N30/84

CPC分类号： B01D15/24 ,  B01D15/1821 ,  B01D15/1892 ,  B01D15/40 ,  G01N30/38 ,  G01N30/84

摘要： 本发明是一种液相、气相或超临界相色谱方法，其涉及在含有固定相的色谱仪(6)上，使载流体(2)所携带的包含待分离组分的负载物(1)循环，所述方法的特征在于其涉及：(a)在所述色谱仪的出口处获得多个色谱馏分(3,4)，所述色谱馏分包含在第一流体相中的所述负载物的至少一种组分和所述载流体，(b)对所述色谱馏分(3,4)的至少一个施加状态变化，以便通过将所述载流体与所述负载物的所述组分分离，获得在与所述第一液相不同的第二液相中纯化的载流体的至少一个馏分，(c)对在步骤(b)中获得的纯化载流体的至少一个馏分施加与步骤(b)相反的状态变化，以便获得在与所述第二流体相不同的第三流体相中的纯化载流体的至少一个馏分，并且特征在于其涉及：将纯化载流体的同一或另一馏分的从所述第一流体相到所述第二流体相以及从所述第二流体相到所述第三流体相的状态变化能量相耦合，所述耦合包括使用热泵的热传递。