一种B族链球菌的检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN107132353A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710342836.3

    申请日:2017-05-16

    申请人: 张子林

    摘要: 本发明公开了一种B族链球菌的检测试剂盒及其制备方法和检测方法,属于涉及微生物检测试剂盒技术领域。该试剂盒包括盒体和设置于盒体内的检测试纸,检测试纸包括底板、以及由左往右依次连接并设置在底板上的样品垫、第一结合物垫、第二结合物垫、包被膜和吸水纸;第一结合物垫上含有Eu3+乳胶微球标记兔抗B族链球菌抗体,第二结合物垫上含有生物素化兔抗B族链球菌抗体;包被膜上由左往右依次设置有平行排列的检测T线和质控C线,检测T线上包被有固相化链霉亲和素,质控C线上包被有固相化羊抗兔IgG抗体。本发明检测方便快捷,检测灵敏度高,特异性强,可重复性高,客观可靠,可定性和定量检测B族链球菌。

    变异链球菌的化学发光检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN106199001A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610536750.X

    申请日:2016-07-08

    申请人: 西南大学

    发明人: 付志锋 杨诗嘉

    摘要: 本发明公开了一种变异链球菌的化学发光检测试剂盒及其使用方法,该试剂盒包括以下组分:免疫球蛋白G偶联磁珠、酶标万古霉素、酶促化学发光底物、变异链球菌菌悬液标准品、缓冲液以及洗涤液,其使用方法是以简单、低价、稳定的万古霉素作为分子识别试剂,与特异性分子识别试剂免疫球蛋白G联合应用构成双位点分子识别模式,再结合磁珠富集分离技术和高灵敏的酶促化学发光技术,针对变异链球菌全细胞进行检测;该试剂盒具有检测快速、方便、准确、特异、灵敏、稳定、低价的优点,有望应用于变异链球菌的现场检测和快速筛查,能够为临床诊断、食品安全和环境检测等领域检测变异链球菌提供有力的技术支持平台。

    一种抗链球菌溶血素“O”检测方法

    公开(公告)号:CN104865379A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510227885.3

    申请日:2015-05-02

    申请人: 王贤俊

    摘要: 本发明提供一种抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测方法,所述检测方法原理基于胶乳增强免疫比浊法,其特点在于应用化学方法交联,通过水溶性碳化二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)使溶血素“O”与羧化聚苯乙烯胶乳共价交联,形成抗链球菌溶血素“O”胶乳颗粒(简称ASO胶乳颗粒),同待测样品混合后在37℃恒温,波长为540nm下,测定吸光度,计算出样品中ASO抗体含量。本检测方法灵敏度高,特异性强,试剂配制简单,值得进一步推广使用。

    一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN104569386A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410753300.7

    申请日:2014-12-10

    IPC分类号: G01N33/569

    CPC分类号: G01N33/56944 G01N2333/315

    摘要: 本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法,属于检测技术领域。所述的试剂盒包含酶标板,包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、一抗血清,稀释液、二抗羊抗兔IgG-HRP酶标抗体,底物显色液和终止液。其中,所用的包被抗原为用包被缓冲液稀释的浓度为106~108cfu/mL的病原菌液。该间接 ELISA 方法是将以经分离并培养得到的病原菌液为作为包被抗原;而且判断标准如下:(被检样品 OD450 值-空白对照OD450 值)/(阴性对照样品 OD450 值-空白对照OD450 值)≥ 2.1。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床检测,证明本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好及快速、简便、准确的特点,可用于罗非鱼源无乳链球菌的临床大规模检测和流行病学调查。

    免疫分析装置和免疫分析方法

    公开(公告)号:CN101999076B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN200980112950.0

    申请日:2009-05-28

    发明人: 大代京一

    IPC分类号: G01N33/543 G01N21/78

    摘要: 提供一种免疫分析装置,该装置能够在待测物分析用具的测定区域中,区别由于特异性免疫反应所引起的正常的着色和由于特异性免疫反应以外所引起的异常的着色。本发明的免疫分析装置(1)具有光学检测单元(4)和判断单元(5);所述光学检测单元(4)包括测定两个以上波长的各光学信号的光学信号测定单元,所述两个以上波长包括用于检测由于所述特异性免疫反应所引起的颜色变化的主波长、和所述主波长以外的副波长;所述判断单元(5)包括区别单元,该区别单元对所述两个以上波长的各光学信号进行比较,并基于预先制定的比较基准,区别由于所述特异性免疫反应所引起的颜色变化和所述特异性免疫反应以外的颜色变化。