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公开(公告)号:CN103237900B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201180058187.5
申请日:2011-11-30
申请人: 原子能与替代能源署
IPC分类号: C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12Q1/18 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC分类号: C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12Q1/18 , G01N33/54373 , G01N33/569 , G01N33/56944 , G01N33/56983 , G01N2333/3156
摘要: 本发明涉及用于检测存在于样品中的至少一种微生物的方法,其包括:在存在至少一种微生物特异性配体和至少一个对所述微生物的亲和性低于所述配体的传感分子的液体培养基中培养所述样品,化合物与配体的结合产生第一可测量信号,且化合物与传感分子的结合产生第二可测量信号;在至少一个培养时间测量所述第一信号和第二信号的数值;其中,所述第一信号和所述第二信号在相同培养时间下的数值不同时,推断所述样品包含所述微生物。
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公开(公告)号:CN103483431B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201310291430.9
申请日:2006-09-01
申请人: 增值研究合伙有限公司
IPC分类号: C07K14/315 , C12N15/31 , C07K16/12 , C12N15/70 , A61K39/09 , A61K48/00 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/46
CPC分类号: A61K39/092 , A61K39/00 , A61K39/09 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , C07K14/315 , C07K16/1275 , G01N33/56944
摘要: 本发明涉及链球菌的领域。更具体地,本发明涉及鉴定多肽,和编码其的多核苷酸序列,其涉及猪链球菌的发病机制。本发明还涉及将这样的多肽用于预防,治疗和诊断猪链球菌相关疾病和由猪链球菌造成的感染的组合物和方法的应用。
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公开(公告)号:CN107132353A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710342836.3
申请日:2017-05-16
申请人: 张子林
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533
CPC分类号: G01N33/56944 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/582 , G01N33/585
摘要: 本发明公开了一种B族链球菌的检测试剂盒及其制备方法和检测方法,属于涉及微生物检测试剂盒技术领域。该试剂盒包括盒体和设置于盒体内的检测试纸,检测试纸包括底板、以及由左往右依次连接并设置在底板上的样品垫、第一结合物垫、第二结合物垫、包被膜和吸水纸;第一结合物垫上含有Eu3+乳胶微球标记兔抗B族链球菌抗体,第二结合物垫上含有生物素化兔抗B族链球菌抗体;包被膜上由左往右依次设置有平行排列的检测T线和质控C线,检测T线上包被有固相化链霉亲和素,质控C线上包被有固相化羊抗兔IgG抗体。本发明检测方便快捷,检测灵敏度高,特异性强,可重复性高,客观可靠,可定性和定量检测B族链球菌。
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公开(公告)号:CN106199001A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610536750.X
申请日:2016-07-08
申请人: 西南大学
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/56944 , G01N21/763 , G01N33/54333 , G01N33/6854 , G01N2800/18
摘要: 本发明公开了一种变异链球菌的化学发光检测试剂盒及其使用方法,该试剂盒包括以下组分:免疫球蛋白G偶联磁珠、酶标万古霉素、酶促化学发光底物、变异链球菌菌悬液标准品、缓冲液以及洗涤液,其使用方法是以简单、低价、稳定的万古霉素作为分子识别试剂,与特异性分子识别试剂免疫球蛋白G联合应用构成双位点分子识别模式,再结合磁珠富集分离技术和高灵敏的酶促化学发光技术,针对变异链球菌全细胞进行检测;该试剂盒具有检测快速、方便、准确、特异、灵敏、稳定、低价的优点,有望应用于变异链球菌的现场检测和快速筛查,能够为临床诊断、食品安全和环境检测等领域检测变异链球菌提供有力的技术支持平台。
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公开(公告)号:CN105866437A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610382656.3
申请日:2016-06-01
申请人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/56944
摘要: 本发明提供一种屎肠球菌间接血凝检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括屎肠球菌间接血凝抗原,所述屎肠球菌间接血凝抗原由屎肠球菌CCTCC M 2016047的全菌蛋白和醛化?鞣酸化绵羊红细胞组成。本发明的试剂盒操作简单、方便快速,无需特殊设备和仪器,全程在2~3小时内完成,适合在基层推广应用,可广泛应用于屎肠球菌病流行病学的调查研究。结果的重复性好,稳定,可靠,能够准确的检测屎肠球菌的抗体。
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公开(公告)号:CN105585634A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610129975.3
申请日:2016-03-08
申请人: 湖北工业大学 , 湖北华龙生物制药有限公司
IPC分类号: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532
CPC分类号: C07K16/1275 , G01N33/532 , G01N33/558 , G01N33/56944 , G01N2333/3156
摘要: 本发明涉及抗人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白抗体及应用该抗体检测人肺炎链球菌的免疫层析试剂盒,抗人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白抗体是分别识别人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白34-47位以及274-287位氨基酸所组成的两个线性抗原表位的抗体,人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白在GenBank序列号是WP_054380072.1;人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白34-47位以及274-287位的氨基酸序列分别为SPQVVEKSSLEKKY及KLLDSLDPEGKTQD。本发明所提供的两种兔抗人肺炎链球菌fam2家族PspA蛋白抗体具有特异性好、纯度高、效价高、制备成本低廉的特点。
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公开(公告)号:CN104865379A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510227885.3
申请日:2015-05-02
申请人: 王贤俊
IPC分类号: G01N33/545 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/545 , G01N33/54353 , G01N33/56944
摘要: 本发明提供一种抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测方法,所述检测方法原理基于胶乳增强免疫比浊法,其特点在于应用化学方法交联,通过水溶性碳化二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)使溶血素“O”与羧化聚苯乙烯胶乳共价交联,形成抗链球菌溶血素“O”胶乳颗粒(简称ASO胶乳颗粒),同待测样品混合后在37℃恒温,波长为540nm下,测定吸光度,计算出样品中ASO抗体含量。本检测方法灵敏度高,特异性强,试剂配制简单,值得进一步推广使用。
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公开(公告)号:CN104569386A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410753300.7
申请日:2014-12-10
申请人: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号: G01N33/569
CPC分类号: G01N33/56944 , G01N2333/315
摘要: 本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法,属于检测技术领域。所述的试剂盒包含酶标板,包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、一抗血清,稀释液、二抗羊抗兔IgG-HRP酶标抗体,底物显色液和终止液。其中,所用的包被抗原为用包被缓冲液稀释的浓度为106~108cfu/mL的病原菌液。该间接 ELISA 方法是将以经分离并培养得到的病原菌液为作为包被抗原;而且判断标准如下:(被检样品 OD450 值-空白对照OD450 值)/(阴性对照样品 OD450 值-空白对照OD450 值)≥ 2.1。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床检测,证明本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好及快速、简便、准确的特点,可用于罗非鱼源无乳链球菌的临床大规模检测和流行病学调查。
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公开(公告)号:CN104181302A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410404733.1
申请日:2014-08-18
申请人: 湖北工业大学
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
CPC分类号: G01N33/577 , G01N21/6486 , G01N33/56944 , G01N2333/3156
摘要: 本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒,其中,该试剂盒由具有富集抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体功能的抗人肺炎链球菌抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成;质控品包括阳性质控品以及阴性质控品;阳性质控品为人肺炎链球菌感染者的抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体分别为阳性的血清;阴性质控品是抗人肺炎链球菌IgM、IgG均为阴性的人血清。本发明具有简便、快速以及高灵敏度的优点,可实现对抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体的同步检测。
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公开(公告)号:CN101999076B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN200980112950.0
申请日:2009-05-28
申请人: 爱科来株式会社
发明人: 大代京一
IPC分类号: G01N33/543 , G01N21/78
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N21/78 , G01N21/8483 , G01N33/54373 , G01N33/56944 , G01N2021/7773
摘要: 提供一种免疫分析装置,该装置能够在待测物分析用具的测定区域中,区别由于特异性免疫反应所引起的正常的着色和由于特异性免疫反应以外所引起的异常的着色。本发明的免疫分析装置(1)具有光学检测单元(4)和判断单元(5);所述光学检测单元(4)包括测定两个以上波长的各光学信号的光学信号测定单元,所述两个以上波长包括用于检测由于所述特异性免疫反应所引起的颜色变化的主波长、和所述主波长以外的副波长;所述判断单元(5)包括区别单元,该区别单元对所述两个以上波长的各光学信号进行比较,并基于预先制定的比较基准,区别由于所述特异性免疫反应所引起的颜色变化和所述特异性免疫反应以外的颜色变化。
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