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公开(公告)号:CN105940533B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201480074267.3
申请日:2014-12-12
Applicant: 株式会社三德
Inventor: 松田基史
CPC classification number: H01M4/525 , H01M4/366 , H01M4/381 , H01M4/382 , H01M4/505 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M2004/028 , H01M2220/30
Abstract: 本发明提供了一种正极活性材料粉末或正极,其能够改善非水电解质可充电电池在高压下的循环特性并且表现出优越的容量保持率。正极活性材料粉末具有化学式(I)表示的组成:Lix‑wNawCo1‑yMyO2+z(0.950≤x≤1.100,0
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公开(公告)号:CN109585942A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811129895.3
申请日:2018-09-27
Applicant: 巴斯夫公司
IPC: H01M10/30
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/32 , H01M4/381 , H01M10/26 , H01M10/30 , H01M10/345 , H01M2300/0014
Abstract: 本发明提供了电化学电池及其形成方法,其包括具有功能保护涂层的负电极,其通过减少活性材料表面上的钝化层的生长来防止表面钝化,并且与含有硅酸盐的碱性电解质协同作用以减小新形成的钝化层(其由于循环过程中的爆裂而发生)的厚度。电池和方法具有在暴露于高温时改进循环寿命的特殊优点。
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公开(公告)号:CN108780917A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015040.5
申请日:2017-03-03
Applicant: 博比特电池有限公司
Inventor: 安德拉斯·科瓦奇 , 黛博拉·鲁伊斯-马丁内斯 , 罗伯托·戈麦斯-托雷格罗萨 , 塔帕尼·阿拉萨雷瑞拉 , 大卫·P·布朗
IPC: H01M10/056 , H01M4/13 , H01G11/54 , H01M10/054 , H01M4/04 , B60L11/18
CPC classification number: H01M10/4235 , H01M4/381 , H01M4/485 , H01M4/5815 , H01M4/582 , H01M4/608 , H01M4/661 , H01M10/054 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M2004/027 , H01M2004/028
Abstract: 本发明提供一种用于能量密集可再充电电池的电化学电池单元。电池单元包括固体金属钠阳极,其于电池单元充电过程期间沉积于合适的集电器上。本发明公开了数种可相容电解质,以及用于建构完整高能量电池单元的新颖阴极材料。
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公开(公告)号:CN108431998A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201680072424.6
申请日:2016-12-02
Applicant: 株式会社村田制作所
CPC classification number: H01M10/0525 , H01M2/04 , H01M2/14 , H01M4/36 , H01M4/364 , H01M4/366 , H01M4/381 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/583 , H01M10/0587 , H01M2004/027 , H01M2004/028 , H01M2220/20 , Y02E60/122
Abstract: 正极含有第一活性物质粒子、第二活性物质粒子和第三活性物质粒子,第二活性物质粒子是由一次粒子聚集而成的聚集粒子。第一活性物质粒子的平均粒径D1、第二活性物质粒子的平均粒径D2和第三活性物质粒子的平均粒径D3满足D1>D2>D3的关系。第一活性物质粒子的粒子崩解率α1和第三活性物质粒子的粒子崩解率α2为20%以下,且第二活性物质粒子的粒子崩解率β为70%以上。
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公开(公告)号:CN108288691A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201711456540.0
申请日:2017-12-28
Applicant: 广州倬粤动力新能源有限公司
Abstract: 本发明涉及水平电池领域,尤其涉及导电极板膏体,包括正极板膏体和负极板膏体,正极板膏体中包括氧化锌、丙烯酸、活性炭和粘接剂,负极板膏体中包括锌粉、丙烯酸、活性炭和粘接剂。本方案去除了电池循环使用过程中产生的气体。
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公开(公告)号:CN105742689B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201510982742.3
申请日:2015-12-24
Applicant: 丰田自动车工程及制造北美公司
IPC: H01M10/052 , H01M10/0562
CPC classification number: H01M10/0562 , H01M4/38 , H01M4/381 , H01M4/382 , H01M10/0525 , H01M2220/20 , H01M2300/0068 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供了包含离子传导陶瓷作为电解质的全固态金属‑金属蓄电池,具体地提供了同时具有高能量密度和高功率密度的全固态金属‑金属蓄电池。该蓄电池具有夹在包括碱金属或碱土金属作为活性阳极金属的阳极与包括过渡金属作为活性阴极金属的阴极之间的包括至少一种活性阳极金属离子传导陶瓷固体的阳极电解质和包括至少一种活性阴极金属离子传导陶瓷固体的阴极电解质。在初始充电之前,该蓄电池可具有不含活性阳极金属的阳极集流体或不含活性阴极金属的阴极集流体。
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公开(公告)号:CN107359386A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710447606.3
申请日:2017-06-14
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02E60/128 , H01M12/08 , H01M4/381 , H01M4/8647 , H01M4/9016 , H01M4/9083
Abstract: 本发明公开了一种金属-二氧化碳电池,包括正极、负极、有机电解液和隔膜,所述正极为具有分级结构的IrO2/MnO2复合电极,包括基体上直接生长的片状MnO2,所述片状MnO2表面还覆盖有带状MnO2,还包括纳米IrO2颗粒,所述纳米IrO2颗粒均匀负载于片状MnO2和带状MnO2表面;所述的负极选自经表面保护处理的碱金属电极。本发明公开了一种金属-二氧化碳电池,以具有分级结构的IrO2/MnO2复合电极为正极,以经表面保护处理的碱金属电极为负极,利用温室气体二氧化碳产生电能,组装得到的金属-二氧化碳电池显示出低的极化、高的容量和长的循环寿命。
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公开(公告)号:CN107204444A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710271692.7
申请日:2017-04-24
Applicant: 浙江利城新能源有限公司
Inventor: 周勇
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/381 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种含铯锂电池正极材料的制备方法,包括以下步骤:先制备具有明显的层状结构的铯铁锰氧化物前躯体,然后将其和锂源化合物混合并研磨,得到第二混合物;最后再进行热处理,得到含铯锂电池正极材料;该材料具备较高的纯度和良好的高温和大电流循环特性;同时,由于将钴元素全部替换为铯元素,环保性能显著提高。
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公开(公告)号:CN106532023A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611094641.3
申请日:2016-12-02
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/38
CPC classification number: H01M4/381
Abstract: 一种钠快离子导体,它的化学成分为单质的Na、Sb、S,其摩尔比为Na:Sb:S=6.99~7.01:3:10.99~11.01;上述钠快离子导体的制备方法主要是将上述原料放入到坩埚中,将坩埚放入一端封闭的石英管中,抽真空至0.1Pa,烧封石英管,放入马弗炉中,以0.3℃/分钟的升温速率加热到550~900℃,保温8~20小时后冷却至室温,将块体从石英管中取出,在手套箱中用研钵手动研磨成粉末,或用球磨机对其进行研磨成粉末,制得Na7Sb3S11钠快离子导体。本发明制备工艺简单、可重复性高,制得的Na7Sb3S11钠快离子导体具有极高的离子电导率,其室温电导率数值超过4.56×10-3S/cm。
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公开(公告)号:CN103931044B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201280051257.9
申请日:2012-09-28
Applicant: 住友电气工业株式会社 , 国立大学法人京都大学
CPC classification number: H02J7/00 , H01M4/381 , H01M4/387 , H01M10/36 , H01M10/399 , H01M2300/0022
Abstract: 本发明提供一种熔融盐电池的运行方法,所述熔融盐电池在正极中具有钠化合物(NaCrO2)、在负极中具有锡(Sn)并具有熔融盐作为电解液。尽管该熔融盐电池的运行温度范围起初是57℃~190℃,但在将所述熔融盐电池的内部温度(电极和熔融盐的温度)设定在98℃~190℃下的情况下使其运行,从而使得钠转变为液相。钠渗入在负极中微粉化的Sn‑Na合金,从而抑制了Sn‑Na合金的脱离。
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