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公开(公告)号：CN104737007B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201380052168.0
申请日：2013-08-14
申请人： 国际商业机器公司
CPC分类号： G01N27/44791 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N27/414 , G01N27/447 , G01N33/48721 , G01N33/68 , Y10S977/733 , Y10S977/832 , Y10S977/853 , Y10S977/962
摘要： 提供了用于操控分子的机制。分子被驱动到填充有导电流体的纳米通道中。在纳米通道内部创建第一垂直电场以使分子减速和/或使分子不动。通过第一垂直电场和水平电场使分子伸展成非折叠的直链。顺序地读取分子的单体。
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公开(公告)号：CN1662662A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814178.7
申请日：2003-05-15
申请人： 英特尔公司
发明人： X·苏
CPC分类号： C12Q1/6869 , B82Y5/00 , Y10S977/853 , C12Q2565/631
摘要： 在此公开的方法及装置(100)涉及DNA测序。在本发明的一些具体实施方式中，所述方法包括测量标记核苷酸(220)之间的距离，所述核苷酸例如用大体积基团标记。所述方法进一步包括将相同的模板DNA(200)放入四个反应室(110，120，130，140)中，每一个含有不同标记的核苷酸前体，合成互补链(230，240，250)并检测标记核苷酸(220)。标记核苷酸(220)之间的距离可用来构建(450)各种类型标记核苷酸(220)的距离图谱(310，320，330，340)。可比对(520)距离图谱(310，320，330，340)以获得核酸序列(210)。交叠数据分析和频率分析可用来构建(450)距离图谱(310，320，330，340)，非交叠数据分析则可用来将所述距离图谱比对成为序列(210)。
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公开(公告)号：CN104737007A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201380052168.0
申请日：2013-08-14
申请人： 国际商业机器公司
CPC分类号： G01N27/44791 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N27/414 , G01N27/447 , G01N33/48721 , G01N33/68 , Y10S977/733 , Y10S977/832 , Y10S977/853 , Y10S977/962
摘要： 提供了用于操控分子的机制。分子被驱动到填充有导电流体的纳米通道中。在纳米通道内部创建第一垂直电场以使分子减速和/或使分子不动。通过第一垂直电场和水平电场使分子伸展成非折叠的直链。顺序地读取分子的单体。
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公开(公告)号：CN1662662B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN03814178.7
申请日：2003-05-15
申请人： 英特尔公司
发明人： X·苏
CPC分类号： C12Q1/6869 , B82Y5/00 , Y10S977/853 , C12Q2565/631
摘要： 在此公开的方法及装置(100)涉及DNA测序。在本发明的一些具体实施方式中，所述方法包括测量标记核苷酸(220)之间的距离，所述核苷酸例如用大体积基团标记。所述方法进一步包括将相同的模板DNA(200)放入四个反应室(110，120，130，140)中，每一个含有不同标记的核苷酸前体，合成互补链(230，240，250)并检测标记核苷酸(220)。标记核苷酸(220)之间的距离可用来构建(450)各种类型标记核苷酸(220)的距离图谱(310，320，330，340)。可比对(520)距离图谱(310，320，330，340)以获得核酸序列(210)。交叠数据分析和频率分析可用来构建(450)距离图谱(310，320，330，340)，非交叠数据分析则可用来将所述距离图谱比对成为序列(210)。
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公开(公告)号：CN1656236A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03811868.8
申请日：2003-05-29
申请人： 拜澳富斯毫微科学有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/553 , G01N33/56983 , G01N2333/07 , Y10S977/853
摘要： 本发明公开了检测目标物质的方法与设备。该方法与设备包括提供具有表面的基质，并在其上形成沉积物质的区域。该沉积物质可放置在所述表面并直接和非特异地与该表面结合，或者其可特异地或非特异地与该表面结合。该沉积物质对特定的目标物质具有亲和性。由此产生的区域称为亲和区域或沉积区域。可在单一表面上放置沉积物质的多种亲和区域，制备成多种对应多种目标物质的特异结合亲和区域。目标物质可包括，例如诸如病毒、细菌、细菌孢子、寄生虫、朊病毒、真菌、霉菌、花粉孢子的病原体或病原体标志物。由此产生的设备与怀疑含有一种或多种目标物质的试验溶液、气体或其它支持环境孵育。通过各种方法检测该目标物质与特异亲和区域发生的特异结合相互作用。
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公开(公告)号：CN1278917A
公开(公告)日：2001-01-03
申请号：CN98811070.9
申请日：1998-11-04
申请人： 普罗季瓦斯有限公司
发明人： 约翰·P·佩特斯
CPC分类号： G01N33/5438 , B82Y5/00 , C12Q1/6825 , C12Q2565/607 , Y10S977/792 , Y10S977/793 , Y10S977/853 , Y10S977/874
摘要： 原子或毫微数量级的电极阵列(26a,26b,26c)建立在一个芯片(22)上。该毫微电极的空间分布、高度、宽度和电化学成分可以变化,使得蛋白质特性的电子接收器直接建立在具有该毫微电极的芯片上而不使用任何特殊的结合试剂或微粒。由于它们的尺寸,很大数量的不同接收器可以作为阵列建立在一个单个的芯片上。该芯片可以用来检测、表征和量化溶液中的单个微粒例如单个蛋白质、复杂蛋白质混合物、DNA或其他微粒。
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