制备噁唑衍生物的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1101043A

    公开(公告)日:1995-04-05

    申请号:CN94104211.1

    申请日:1990-12-19

    IPC分类号: C07D263/46

    摘要: 公开了式I或II的噁唑衍生物,它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂,式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物,其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基;R1是苯基或噻吩基;X是选自CH2CH2、CH=CH和CH2O的二价连接基团;Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH=CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物,其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上,而R为氢或低级烷基。