公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。