公开(公告)号：CN115768749B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202180041378.4

申请日：2021-06-07

申请人： 辰欣药业股份有限公司

发明人： 钱文远 ,  廖勇刚 ,  韦昌青 ,  奚正英 ,  肖瑶 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D213/71 ,  A61K31/175 ,  C07D277/36 ,  C07D263/46 ,  C07D333/34 ,  C07D231/18 ,  C07D307/64

摘要： 本发明公开了一系列二甲基亚磺酰亚胺衍生物，具体公开了式(IΙ)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117209447A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202311185119.6

申请日：2018-07-23

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： G·格利克 ,  W·R·鲁什 ,  S·文卡特拉曼 ,  沈东明 ,  S·古什 ,  J·卡茨 ,  H·M·塞德尔 ,  L·弗兰基 ,  D·G·温克勒 ,  A·W·小奥皮帕里

IPC分类号： C07D277/36 ,  C07C381/10 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D263/46 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/443 ,  A61K31/438 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

摘要： 本发明涉及用于治疗与NLRP活性相关的病症的化合物和组合物。本发明提供了具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式AA中所示的变量如本文任何部分所定义。

公开(公告)号：CN111094243B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN201880050915.X

申请日：2018-07-23

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： G·格利克 ,  W·R·鲁什 ,  S·文卡特拉曼 ,  沈东明 ,  S·古什 ,  J·卡茨 ,  H·M·塞德尔 ,  L·弗兰基 ,  D·G·温克勒 ,  A·W·小奥皮帕里

IPC分类号： C07D213/71 ,  C07D307/64 ,  A61K31/175 ,  C07D217/22 ,  C07D231/18 ,  C07D231/56 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12 ,  C07C381/10 ,  C07D263/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D265/30 ,  C07D207/10 ,  C07D277/36

摘要： 本发明提供了具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式AA中所示的变量如本文任何部分所定义。

公开(公告)号：CN112939829B

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN202110238774.8

申请日：2021-03-04

申请人： 武汉药明康德新药开发有限公司

发明人： 张柯 ,  常乐 ,  王炳林

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07D241/44 ,  C07D235/28 ,  C07D277/70 ,  C07D231/18 ,  C07D271/113 ,  C07D333/38 ,  C07D307/68 ,  C07D263/46 ,  C07D277/56 ,  C07D213/84 ,  C07D213/70 ,  C07D239/38 ,  C07B45/06 ,  C07C323/09 ,  C07C323/22 ,  C07C323/62 ,  C07C323/43 ,  C07C323/20 ,  C07C321/28

摘要： 本发明提供一种芳基三氟甲基硫基醚化合物的合成方法，将芳基卤化物、三氟甲烷硫醇银、铜盐催化剂、含氮有机配体与有机溶剂混合，在20～120℃搅拌反应1～60h；反应完毕后，得到芳基三氟甲基硫醚化合物。本发明具有原料廉价易得、反应条件温和、底物普适性好、收率高、适用于工业化应用等优点。

公开(公告)号：CN114409608B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210080828.7

申请日：2022-01-24

申请人： 广州金娜宝生物科技有限公司

发明人： 马哲正 ,  郑涵 ,  鹿寿海

IPC分类号： C07D263/46 ,  C12P17/10

摘要： 本发明公开了一种麦角硫因的合成方法。该合成方法，包括以下步骤：(1)将组氨酸溶解在第一溶剂中，加入氢氧化钠和二碳酸二叔丁酯后用甲酸调节pH，加水析出固体，过滤干燥得到Boc保护的组氨酸；(2)将Boc保护的组氨酸溶解在第二溶剂中，加入溴化钠和醋酸碘苯搅拌反应，反应后加入硫化钠反应，调节溶液pH，析出固体，过滤干燥得到硫代的Boc组氨酸；(3)将硫代的Boc组氨酸溶解搅拌反应，减压抽干溶剂，将浓缩后的液体滴加到甲基叔丁基醚中析晶，过滤干燥得到硫代组氨酸；(4)甲基化：化学催化或生物酶法进行甲基化得到纯化的麦角硫因。本发明提出的合成方法的合成路线短，一锅法实现高效硫代，同时得到的产物麦角硫因的产率高。

公开(公告)号：CN102093304B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201110046222.3

申请日：2011-02-26

申请人： 西陇化工股份有限公司

发明人： 赵书煌 ,  寇玉辉 ,  黄吟荣 ,  黄伟鹏 ,  庄景发 ,  李金荣 ,  章小亮

IPC分类号： C07D263/46

摘要： 本发明公开一种3-R-2-硫代-4-噁唑烷酮的制备方法，先制备羧基代甲基黄原酸氨基甲酰甲酯，再与伯胺和碱反应生成羧基代甲基硫酰胺衍生物，在酸催化下，羧基代甲基硫酰胺衍生物发生闭环反应，得到目标产物3-R-2-硫代-4-噁唑烷酮，工艺相对较为简单、操作也较容易，适宜工业化生产，二步反应，每步收率都高达90~95%。

公开(公告)号：CN101304983A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200680041496.0

申请日：2006-11-07

申请人： IRM责任有限公司

发明人： R·埃波 ,  C·考 ,  M·阿奇米奥拉 ,  R·鲁索 ,  谢永平 ,  王兴

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供了一些化合物、包含该类化合物的药物组合物以及用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)族活性有关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN1372557A

公开(公告)日：2002-10-02

申请号：CN00812453.1

申请日：2000-08-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 古濑佑 ,  村濑胜人

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/40 ,  C07D277/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/12 ,  C07D263/46 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61P25/02

CPC分类号： C07D263/34 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/48 ,  C07D277/32 ,  C07D277/40 ,  C07D277/54 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含下式的唑衍生物或其盐,其中R1代表卤原子,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,可任选取代的硫羟,或者可任选取代的氨基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;X代表可任选取代的氧原子,硫原子或氮原子;及Y代表二价的烃基或杂环基;其可用作预防或治疗神经病的药剂。

公开(公告)号：CN1076346C

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN95191339.5

申请日：1995-11-13

申请人： 住友精化株式会社

发明人： 五田博 ,  山本干生 ,  坂本纯一 ,  狩野仁志

IPC分类号： C07C319/06 ,  C07D213/70 ,  C07D241/18 ,  C07D249/02 ,  C07D263/46 ,  C07D275/02

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07C319/06 ,  C07D213/70 ,  C07D241/18 ,  C07D249/02 ,  C07D263/46

摘要： 一种制备通式(2)Ar-(-SH)n所示芳香或杂芳香硫醇的方法，该方法通过水解通式(1)Ar-(SCH3-mXm)n所示芳香或杂芳香卤代甲基硫化物，易于以低成本工业方式生产，其中Ar代表未取代或任选取代的芳香或杂芳香基团；X代表卤原子；m代表1至3的整数；n代表1或2。

公开(公告)号：CN1101041A

公开(公告)日：1995-04-05

申请号：CN94104210.3

申请日：1990-12-19

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： 尼古拉斯·米恩韦尔

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D413/14

摘要： 公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。