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公开(公告)号：CN116270514B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310284542.5
申请日：2023-03-22
申请人： 北京恒创星远医药科技有限公司 , 哈尔滨珍宝制药有限公司
IPC分类号： A61K9/26 , A61K9/52 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K31/138 , A61K31/4439
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种微丸片剂及其制备方法。其中，所述微丸片剂的制备方法包括如下步骤：将药用辅料分散在溶剂中，然后将其喷涂于微丸表面，在微丸表面形成涂层，最后将含有涂层的微丸压制成片剂；其中，在喷涂过程中空气的绝对湿度为2～30kg/cm3。所述制备方法操作简单，得到的微丸片剂在压片前后释药曲线相似因子f2可达到64以上，微丸在压片过程中不易发生分层，片重和药物含量均匀性较好，而且本发明所述的微丸片剂的制备方法可适用于市面上常见的微丸压片，是一种通用的制备方法，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117084992B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311351887.4
申请日：2023-10-19
申请人： 华润双鹤利民药业(济南)有限公司
摘要： 本发明公开了一种硝苯地平控释片制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域，所述控释片包括含药微丸Ⅰ和含药微丸Ⅱ、填充剂和包衣层；其中，所述含药微丸Ⅰ包括：硝苯地平、丸芯、甘露醇和粘合剂；所述含药微丸Ⅱ包括：硝苯地平、丸芯、渗透原、稠化剂、粘合剂、醋酸纤维素、致孔剂和增塑剂。本发明通过制备两种微丸后压片包衣，达到调节前期释放，避免了控释片的时滞现象，同时简化了工艺，减少了多种设备的使用，降低了制造成本，缩短制备时间。
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公开(公告)号：CN115192572B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110379530.1
申请日：2021-04-08
申请人： 成都同道慧宜生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4015 , A61K9/36 , A61P25/08 , A61K9/26
摘要： 本发明公开了布立西坦药剂、其制备方法和应用，涉及制药技术领域。布立西坦药剂包括速释相和缓释相，速释相和缓释相中布立西坦含量的质量比为1:3‑9，速释相和缓释相维氏硬度比为2.5‑8.0:1。本发明提出的布立西坦药剂利用速释相能够迅速释药达到最低有效血药浓度缓解癫痫持续状态，缓释相缓慢释放余下活性药物，维持稳态血药浓度衰减不良反应。对于诸如老人、儿童等吞咽困难患者，该药剂可置于适宜载体如牛奶、果汁中分散后服用，提高患者的服药依从性且维持缓释效果不变。
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公开(公告)号：CN116270514A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310284542.5
申请日：2023-03-22
申请人： 北京恒创星远医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/26 , A61K9/52 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K31/138 , A61K31/4439
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种微丸片剂及其制备方法。其中，所述微丸片剂的制备方法包括如下步骤：将药用辅料分散在溶剂中，然后将其喷涂于微丸表面，在微丸表面形成涂层，最后将含有涂层的微丸压制成片剂；其中，在喷涂过程中空气的绝对湿度为2～30kg/cm3。所述制备方法操作简单，得到的微丸片剂在压片前后释药曲线相似因子f2可达到64以上，微丸在压片过程中不易发生分层，片重和药物含量均匀性较好，而且本发明所述的微丸片剂的制备方法可适用于市面上常见的微丸压片，是一种通用的制备方法，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115869279A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111147199.7
申请日：2021-09-29
申请人： 大连五音方科技有限公司
IPC分类号： A61K9/26 , A61K31/4375 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种黄连素3D打印分散片及3D打印制备方法，属于医药技术领域。本发明采用3D打印作为技术载体，制备3D打印黄连素分散片，该分散片剂具有如下特点：①该剂型中包含速释和缓释两种不同释药过程的黄连素颗粒，即可在短时间内快速释药控制肠道中细菌繁殖，同时缓释释药颗粒可以长时间缓慢释药，可大大降低临床服药次数；②该分散片能在口腔中仅需要较少唾液即可在20秒时间内快崩解和分散，3D打印分散片不仅能增加难溶黄连素的溶解性，而且可以增加临床咽困难人群的服药顺应性；③本剂型采用颗粒包衣技术，解决了黄连素味道极苦的问题。
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公开(公告)号：CN115708820A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202310025531.5
申请日：2023-01-09
申请人： 广东科泰鼎润药业科技有限公司
IPC分类号： A61K31/198 , A61K9/26 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61P25/20
摘要： 本发明提供了一种L‑茶氨酸缓释制剂、双释放制剂、应用和药物，其中的L‑茶氨酸双释放制剂包括快速释放部分和缓慢释放部分；以重量份数计，快速释放部分包括10~80份的主药、10~80份的第一填充剂、1~10份的崩解剂和0.1~5份的第一润滑剂；缓慢释放部分包括10~80份的主药、10~80份的第二填充剂、5~40份的缓释材料和0.1~5份的第二润滑剂；其中，主药包括L‑茶氨酸及其药学上可接受的盐中的至少一种。L‑茶氨酸双释放制剂中的快速释放部分可在体内快速释放药物以达到具有治疗作用的血药浓度，发挥药物疗效；缓慢释放部分能在更长的时间内持续释放剩余的药物，使患者能够维持足够的放松时间。
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公开(公告)号：CN112274521B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011291020.0
申请日：2020-11-18
申请人： 上海诺成药业股份有限公司
发明人： 胡炜
IPC分类号： A61K31/7032 , A61K9/62 , A61K9/26 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P13/08 , A61P25/20 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： 本发明涉及化合物的制备技术领域，具体为一种党参炔苷缓释微囊以及制备方法，包括以下组分：党参炔苷、囊材。成囊过程中还用到了湿润剂、固化交联剂和pH调节剂。同时还公开了党参炔苷缓释微囊的制备工艺：将囊材溶于水中得到囊材溶液，用润湿剂润湿，采用pH调节剂调节pH至3.5‑4.5，溶液温度是35℃‑70℃。本发明提供的党参炔苷缓释微囊的组分比更好，制备的缓释微囊的缓释效果好，在水中的分散性能好，提高了药物的稳定性，增强了患者的顺应性，用于治疗胃黏膜的急性损伤。
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公开(公告)号：CN111671732B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010775620.8
申请日：2020-08-05
申请人： 江苏扬新生物医药有限公司
发明人： 胡文波
IPC分类号： A61K9/30 , A61K9/26 , A61K31/122 , A61K33/06 , A61K47/12 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06
摘要： 本发明提供了一种含有虾青素和钙的片剂，该片剂包括虾青素220份、柠檬酸钙60‑80份、微晶纤维素60‑70份、硬脂酸镁3‑5份、聚乙烯吡咯烷酮K30 12‑15份和崩解剂3‑5份，其中所述的虾青素为虾青素微囊粉；该片剂的片重相对更低，更方便服用。
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公开(公告)号：CN106999431B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201580066233.4
申请日：2015-12-03
申请人： 阿拉贡药品公司
摘要： 本发明涉及药物制剂ARN‑509，其可以施用于患有雄激素受体(AR)相关疾病或病症的哺乳动物，具体地是人，所述AR相关疾病或病症具体地是癌症，更具体地是前列腺癌，包括但不限于去势抵抗性前列腺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌、未经化疗转移性去势抵抗性前列腺癌、生化复发性激素敏感性前列腺癌，或高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌。在一个方面，这些制剂包含ARN‑509和HPMCAS的固体分散体。在一个方面，ARN‑509和HPMCAS的固体分散体可通过如下方式获得，具体地通过如下方式获得：熔融挤出包含ARN‑509和HPMCAS的混合物并且任选地随后研磨所述熔融挤出的混合物。在一个方面，ARN‑509和HPMCAS的固体分散体可通过如下方式获得，具体地通过如下方式获得：喷雾干燥包含溶解于合适溶剂中的ARN‑509和HPMCAS的混合物。
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公开(公告)号：CN114051407A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202080048096.2
申请日：2020-05-13
申请人： 韩美药品株式会社
摘要： 本申请公开了一种包含坦洛新或盐酸坦洛新的药物组合物及其制备方法。当形成肠溶包衣层时，调节滑石的含量使得可以使用流化床系统在芯粒上形成肠溶包衣层，从而提高生产率。即使减少滑石的含量，也可以使聚集的肠溶包衣粒的产生最小化，并且在对芯粒包衣之后，肠溶包衣层的功能和耐酸性不劣化。因此，所述药物组合物适用于口服制剂。
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