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公开(公告)号:CN118874273A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411127838.7
申请日:2024-08-16
申请人: 安徽开林新材料股份有限公司 , 安徽科技学院
IPC分类号: B01F27/95 , B01F27/231 , B01D19/00 , B01F101/30
摘要: 本发明涉及水性漆搅拌的技术领域,解决了搅拌效率加快会出现气泡的技术问题,尤其涉及一种水性漆配置搅拌装置,包括提供支撑基础的支撑底板,所述支撑底板顶端设置有用作对水性漆进行搅拌的混合搅拌机构,所述混合搅拌机构包括固定连接在支撑底板顶端一侧的增高架。本发明,通过充分搅拌组件的设置,使得水性漆的搅拌过程更加充分,通过搅拌电机带动支撑转板进行转动,而支撑转板则会带动其顶端一侧转动连接的从动齿盘也会跟着一块转动,同时从动齿盘会随着转动被衔接齿环带动着进行自转,能够进行以搅拌电机传动端为圆心的公转同时也能够进行自转,从而使得搅拌效果更加充分,提高搅拌效率。
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公开(公告)号:CN116617989A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310857705.4
申请日:2023-07-13
申请人: 安徽开林新材料股份有限公司 , 安徽科技学院
摘要: 本发明涉及漆料加工技术领域,尤其涉及一种漆料原料混合装置,包括作为混合原料的混合罐,所述混合罐上设有用于添加配料的下料机构,混合罐上还安装有用于定时下料的控制机构,所述下料机构包括固接于混合罐外侧的多个料箱,混合罐内固接有防护罩,料箱和混合罐之间设有相连通的出料口,出料口处滑动连接有密封板,混合罐上设有用于带动密封板移位的传动组件。本发明通过设置下料机构,在放入漆料原料的同时,放入多种配料可以加快混合过程,减少了操作步骤和时间,这样可以提高生产效率,节省时间和人力成本,配料在混合过程中会发生化学反应,同时放入可以促进这些反应的进行,这有助于提高漆料成品的性能和质量。
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公开(公告)号:CN115959969B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202211632976.1
申请日:2022-12-19
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C07C17/12 , C07C17/38 , C07C25/02 , C07C25/125
摘要: 本发明涉及一种1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯及其同系物的合成方法,将15.9~24.75g二取代基的苯系物、49.5~74.25gN‑碘代琥铂亚胺、300~360mL溶剂、10~15mL催化剂加入到500mL三口烧瓶中,所述二取代基的苯系物为对二溴苯、间二溴苯、邻二溴苯、对二氯苯、间二氯苯、邻二氯苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、对二乙苯、间二乙苯、邻二乙苯、4‑氯溴苯、4‑甲基乙苯中的一种,所述溶剂为三氟乙酸、三氯乙酸中的一种,所述催化剂为浓硫酸、浓磷酸、三氟甲磺酸中的一种,25℃条件下边搅拌边反应6~8h,抽滤所得母液循环套用,抽滤所得白色固体,经饱和亚硫酸钠洗涤3次,再用水洗涤3次,在80℃条件下干燥6h得到产品。本发明原料价廉易得,反应条件温和,操作安全,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108484596B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201810193107.0
申请日:2018-03-09
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C07D471/04 , C09K11/06 , H01L51/54
摘要: 本发明涉及一种具有热致延迟荧光特性的喹吖啶衍生物的有机发光材料的制备方法以及在有机电致发光器件方面的应用,属于发光材料领域。一种基于喹吖啶的有机发光材料,所述材料为具有式I的化合物,本发明所述具有热致延迟荧光特性的喹吖啶衍生物的有机发光材料可作为有机电致发光器件的发光层客体材料。由于此类材料可以利用三线态能量,可大幅度提高器件性能,同时不需要昂贵的贵金属,可有效降低产品生产成本。
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公开(公告)号:CN106632006B
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201610937956.3
申请日:2016-10-25
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C07D213/65
摘要: 本发明公开一种杂环化合物3‑甲氧基吡啶的合成方法,包括如下步骤:将原料3‑卤代吡啶、双氧水、乙酸放入三口烧瓶中,在搅拌条件下40~80℃反应4~8h,回收乙酸,加入饱和的碳酸钠溶液搅拌,使体系呈碱性,蒸去水后,加入氯仿洗涤,真空蒸馏得到N‑氧化‑3‑卤代吡啶;将3‑卤吡啶‑N‑的氧化物,烷基醇的金属盐,催化剂A及醇分别加入三口烧瓶中,在搅拌的条件下回流反应5‑8h后,冷却,中和至中性,精馏得到N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶;将N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶、三氯化铁、水合肼、活性炭和乙醇分别加入三口烧瓶中,70℃反应3h,冷却至室温,真空蒸馏得到3‑甲氧基吡啶。本发明中间体转化率高,反应条件温和,操作安全,原料价廉易得,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106432251B
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201610881957.0
申请日:2016-10-09
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C07D487/14 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明公开了一种六臂星状有机发光材料及其有机电致发光器件。本发明的六臂星状有机发光材料的结构由式(I)表示,利用以咔唑为代表的P‑型基团,通过N‑对位C原子与三聚咔唑连接,再以其Sp3杂化的N原子为linkage连接以二氰基苯为代表的N‑型基团,从而形成六臂的、高度有序、均三维结构的各向同性分子,并利用烷基链或烷氧基链助溶,既保持了小分子结构明确的优点,又具备树枝和聚合物良好的溶解性和浸润性,更有利于溶液加工成膜。本发明的电致发光器件,发光层采用喷墨打印制作,并将六臂星状有机发光材料作为主体发光材料或客体掺杂材料应用在有机电致发光器件的发光层,获得了纯正的红光发射。
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公开(公告)号:CN107057690A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710354198.7
申请日:2017-05-18
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C09K11/59 , C01B33/023 , C01F7/04
摘要: 一种用LiAlH4制取发光多孔硅的方法,为:将白炭黑、LiAlH4按(0.8‑1.6):(0.53‑1.13)重量份之比混均得混合物,将混合物置于炉腔容积为10‑30升的加热炉内;在混合物表面均匀撒布100‑325目的碳粉,碳粉、混合物重量份之比为(0.07‑0.17):(1.33‑2.73);将加热炉炉腔温度经1‑2h升温至400‑550℃,保温反应3‑5h,得到反应产物;将反应产物逐步冷却至室温,冷却条件为每小时降低温度55‑65℃,然后,依次利用盐酸、常温蒸馏水、乙醇洗涤反应产物至少一遍,得到洗涤物;将洗涤物在90‑110℃烘干2‑3h,得到光电效应较佳的发光多孔硅。
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公开(公告)号:CN105907010A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610528245.0
申请日:2016-07-06
申请人: 安徽科技学院
CPC分类号: C08K13/06 , C08J5/18 , C08J2329/04 , C08K3/36 , C08K9/02 , C08L2201/08 , C08L2203/16 , C08L29/04
摘要: 一种用石英砂尾矿粉制备紫外吸收薄膜材料的方法,步骤为:制备活化石英砂尾矿粉;在无水乙醇中加入该尾矿粉,再添加邻菲啰啉、二茂铁甲酸、甲基红、吩噻嗪甲酸、咔唑甲酸中的任一种及至少一个磁力搅拌子,冷凝回流反应2?3天,得第一反应产物,将该反应产物冷却至室温依次经过滤、洗涤后,得紫外吸收粉体材料;将紫外吸收粉体材料、乙醇溶液混匀,再添加聚乙烯醇,反应0.8?1.2h,得第二反应产物,将该反应产物平铺、冷却后,得紫外吸收薄膜材料。本方法易于在工业上大规模使用,制取的紫外吸收薄膜材料在吸收强紫外光方面有很好的应用,石英砂尾矿粉利用的附加值大幅度提高,达到节约矿产资源、有效减少环境污染的目的。
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公开(公告)号:CN104906616A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510236660.4
申请日:2015-05-09
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: A61L9/014 , A61L9/01 , A61L101/22 , A61L101/14
摘要: 本发明公开了一种环保型除臭剂的制备方法,步骤如下:将15 ± 2 g的氯化钙加入25 ± 5 mL的双氧水中不断搅拌,使氯化钙在双氧水中完全溶解;取6± 1 g~11± 1 g硫酸钠加入上步配制的溶有氯化钙的双氧水溶液中,并不断搅拌,室温下反应40分钟;然后经过滤制得一白色滤饼,将白色滤饼室温下自然晾干1天得到白色粉末状除臭剂。本发明所用原料和除臭过程均绿色环保,且制备方法简单,除臭机理主要采用除臭剂中物质的氧化性和同时生成微米级微溶沉淀物的吸附性的双重作用以达到除臭的目的。
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公开(公告)号:CN103274959B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310246763.X
申请日:2013-06-20
申请人: 安徽科技学院
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/05
摘要: 本发明涉及凉味剂N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺的合成方法,包括如下步骤:按照2,2-异丙基丙腈:醇:酸性气体的摩尔比为1:3-5:3-5,将2,2-异丙基丙腈、醇及酸分别加入500mL的高压釜中,在搅拌下回流,反应4-10h,回收过量的酸性气体和醇,冷却、碳酸氢钠洗两次,饱和的氯化钠溶液萃取,静止、分液、干燥得2,3-二甲基-2-异丙基丁酸酯;按照2,3-二甲基-2-异丙基丁酸酯:胺:碱性催化剂的摩尔比为1:1.5-5:0.04-0.3,将所述的2,2-异丙基丙酸酯、胺:碱性催化剂分别加入500mL的高压釜中,水洗、加入有机溶剂重结晶,即得产品,含量:99.31%,收率:87.32%。本发明中间体转化率高、三废少,操作安全,工艺简单,反应过程中的胺可循环套用,绿色环保,且产品凉感持久。
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