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    一种2,3,5,6-四氨基苯醌的制备方法及应用
    1.
    发明授权
    一种2,3,5,6-四氨基苯醌的制备方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN116425645B

    公开(公告)日：2024-08-27

    申请号：CN202310032809.1

    申请日：2023-01-10

    申请人： 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 ,  浙江理工大学

    发明人： 赵福刚 ,  沈永淼 ,  刘拿兴 ,  储雨潇 ,  罗阳

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/28 ,  H01G11/64

    摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6‑四氨基苯醌的制备方法及应用，涉及有机小分子合成领域，包括以下步骤：（1）常温下，在反应容器中预先加入一定量氨水；（2）将四卤苯醌缓慢加入步骤（1）的反应体系内，先常温预反应一段时间；然后将反应体系进行升温，继续反应一段时间，使反应充分进行；（3）反应完成后，冷却静置至室温；然后进行真空抽滤，收集滤液、冷冻干燥，所得产物即为2,3,5,6‑四氨基苯醌；本发明反应工艺简单，参数易于控制，耗能少，毒害低，且产率高，工业可行性强，所制备的产物作为电化学超级电容器支撑电解液的氧化还原添加剂，可显著增强器件的比电容，进而可提高电化学超级电容器的能量密度。

    一种2,3,5,6-四氨基苯醌的制备方法及应用
    2.
    发明公开
    一种2,3,5,6-四氨基苯醌的制备方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN116425645A

    公开(公告)日：2023-07-14

    申请号：CN202310032809.1

    申请日：2023-01-10

    申请人： 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 ,  浙江理工大学

    发明人： 赵福刚 ,  沈永淼 ,  刘拿兴 ,  储雨潇 ,  罗阳

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/28 ,  H01G11/64

    摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6‑四氨基苯醌的制备方法及应用，涉及有机小分子合成领域，包括以下步骤：（1）常温下，在反应容器中预先加入一定量氨水；（2）将四卤苯醌缓慢加入步骤（1）的反应体系内，先常温预反应一段时间；然后将反应体系进行升温，继续反应一段时间，使反应充分进行；（3）反应完成后，冷却静置至室温；然后进行真空抽滤，收集滤液、冷冻干燥，所得产物即为2,3,5,6‑四氨基苯醌；本发明反应工艺简单，参数易于控制，耗能少，毒害低，且产率高，工业可行性强，所制备的产物作为电化学超级电容器支撑电解液的氧化还原添加剂，可显著增强器件的比电容，进而可提高电化学超级电容器的能量密度。

    一种同位素标记的N-(1,3-二甲基丁基)-N’-苯基对苯醌的制备方法
    3.
    发明授权
    一种同位素标记的N-(1,3-二甲基丁基)-N’-苯基对苯醌的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113683524B

    公开(公告)日：2022-05-17

    申请号：CN202110839238.3

    申请日：2021-07-23

    申请人： 北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院

    发明人： 蔡宗苇 ,  曹国栋

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/28

    摘要： 本发明公开一种同位素标记的N‑(1,3‑二甲基丁基)‑N'‑苯基对苯醌的制备方法。方法包括步骤：对苯醌与苯环氢质子全部氘代的苯胺进行反应，得到氘代的对苯醌‑2‑苯胺；所述氘代的对苯醌‑2‑苯胺与1,3‑二甲基丁胺进行反应，得到同位素D标记的N‑(1,3‑二甲基丁基)‑N'‑苯基对苯醌。本发明采用对苯醌与苯环氢质子全部氘代的苯胺和1,3‑二甲基丁胺的连续氧化加成反应，实现了简单、高效、且可以在较为温和的条件下制备同位素D标记的6ppd‑醌。本方法制备的同位素D标记的6ppd‑醌作为标准品可广泛地用于环境样品的含量检测及细胞和动物毒理实验等相关研究中。

    一种N-(1,3-二甲基丁基)-N`-苯基对苯醌的制备方法
    8.
    发明公开
    一种N-(1,3-二甲基丁基)-N`-苯基对苯醌的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113735723A

    公开(公告)日：2021-12-03

    申请号：CN202110837675.1

    申请日：2021-07-23

    申请人： 北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院

    发明人： 蔡宗苇 ,  曹国栋

    IPC分类号： C07C225/28 ,  C07C221/00

    摘要： 本发明公开一种N‑(1,3‑二甲基丁基)‑N'‑苯基对苯醌的制备方法。方法包括步骤：对苯醌与苯胺进行反应，得到对苯醌‑2‑苯胺；所述对苯醌‑2‑苯胺与1,3‑二甲基丁胺进行反应，得到N‑(1,3‑二甲基丁基)‑N'‑苯基对苯醌。本发明采用对苯醌与苯胺和1,3‑二甲基丁胺的连续氧化加成反应，实现了简单、高效、且可以在较为温和的条件下制备6ppd‑醌。相比于传统的臭氧催化法，本发明方法具有更高的转化效率、更好的经济适用性以及对环境友好等优点，适用于工业生产和技术转化。本发明方法制备的6ppd‑醌作为标准品可广泛地用于环境样品的含量检测及细胞和动物毒理实验等相关研究中。