公开(公告)号：CN105873898A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480066348.9

申请日：2014-12-08

申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司

发明人： T.哈兰德 ,  A.阿斯基尔森 ,  R.卡莱贝格 ,  S.西拉拉希 ,  A.M.法布罗特 ,  I.D.萨努姆

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C23/24

摘要： 本发明描述了生产5?乙酰氨基?N,N'?双(2,3?二羟基丙基)?2,4,6?三碘间苯二甲酰胺(“化合物A”)的供选的连续下游方法。化合物A是在碘克沙醇和碘海醇的生产中的关键中间体，碘克沙醇和碘海醇是销量最大的非离子X?射线造影介质剂中的两种。

公开(公告)号：CN114591137B

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210500482.1

申请日：2022-05-10

申请人： 上海赛默罗生物科技有限公司 ,  上海赛默罗德生物科技有限公司

发明人： 孙勇 ,  许树杰

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C23/24 ,  C07C17/23 ,  C07C22/00 ,  C07C1/28 ,  C07C13/605

摘要： 本申请涉及一种制备式(1)的双环[1.1.1]戊烷衍生物的方法，包括以下步骤：成为式（1）的 ；其中，R独立选自氢、C1‑6烷基和卤素，X独立选自卤素和C1‑6烷基。步骤1）：以 为起始原料，形成三环[1.1.1.0]戊烷；步骤2）：将步骤1）中所得三环[1.1.1.0]戊烷与碘代物XICHR发生自由基反应，形成双环[1.1.1]戊烷的碘代物 ；步骤3）：将步骤2）所得双环[1.1.1]戊烷的碘代物

公开(公告)号：CN118439925A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410641367.5

申请日：2024-05-22

申请人： 扬州大学

发明人： 邱蕊 ,  王博凡 ,  张国栋

IPC分类号： C07C23/24 ,  C07C43/225 ,  C07C69/76 ,  C07C323/09 ,  C07F7/08 ,  C07C17/263 ,  C07C17/266 ,  C07C67/343 ,  C07C319/20 ,  C07C41/30

摘要： 本发明公开了有机合成技术领域内的一种溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物的制备方法，以[1,1,1]螺桨烷，α,α,α‑三氟甲基芳基烯烃或其衍生物以及溴化钾为起始原料，在2,4,5,6‑四(9H‑咔唑‑9‑基)间苯二甲腈等作为有机光催化剂，2,4,6‑三甲基吡啶等为碱，丙酮为溶剂的条件下，在可见光激发下溴负离子被氧化为溴自由基，随后与[1,1,1]螺桨烷经过张力环释放的自由基加成，形成溴代双环[1,1,1]戊烷自由基，紧接着该自由基与α,α,α‑三氟甲基芳基烯烃加成并经过还原以及脱氟过程得到溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物，本发明优化后反应条件温和绿色，底物普适性好，反应产率较高，是制备溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物的新方法。

公开(公告)号：CN115427382A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202180029202.7

申请日：2021-02-17

申请人： 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

发明人： 阿迪亚·克里希南·优尼 ,  约瑟夫·罗伯特·平奇曼 ,  黄琴华 ,  凯文·杜安·邦克

IPC分类号： C07C23/24 ,  C07C17/32 ,  C07C19/16 ,  C07C17/363 ,  C07C13/605 ,  C07C1/28

摘要： 本申请涉及一种由二氟碘甲烷和[1.1.1]螺桨烷合成1‑(二氟甲基)‑3‑碘双环[1.1.1]戊烷的改进方法。通过在溶剂(诸如环丁砜)和无机碱的存在下使碘化物盐与氯二氟乙酸反应来制备二氟碘甲烷，通过使1,1‑二溴‑2,2‑顺式[氯甲基]环丙烷与试剂(诸如镁、甲基锂或苯基锂)反应来合成[1.1.1]螺桨烷。

公开(公告)号：CN114591137A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210500482.1

申请日：2022-05-10

申请人： 上海赛默罗生物科技有限公司 ,  上海赛默罗德生物科技有限公司

发明人： 孙勇 ,  许树杰

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C23/24 ,  C07C17/23 ,  C07C22/00 ,  C07C1/28 ,  C07C13/605

摘要： 本申请涉及一种制备式(1)的双环[1.1.1]戊烷衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1）：以为起始原料，形成三环[1.1.1.0]戊烷；步骤2）：将步骤1）中所得三环[1.1.1.0]戊烷与碘代物XICHR发生自由基反应，形成双环[1.1.1]戊烷的碘代物；步骤3）：将步骤2）所得双环[1.1.1]戊烷的碘代物，在引发剂的作用下，被还原剂还原成为式（1）的；其中，R独立选自氢、C1‑6烷基和卤素，X独立选自卤素和C1‑6烷基。

公开(公告)号：CN105873898B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201480066348.9

申请日：2014-12-08

申请人： 通用电气医疗集团股份有限公司

发明人： T.哈兰德 ,  A.阿斯基尔森 ,  R.卡莱贝格 ,  S.西拉拉希 ,  A.M.法布罗特 ,  I.D.萨努姆

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C23/24

摘要： 本发明描述了生产5‑乙酰氨基‑N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酰胺(“化合物A”)的供选的连续下游方法。化合物A是在碘克沙醇和碘海醇的生产中的关键中间体，碘克沙醇和碘海醇是销量最大的非离子X‑射线造影介质剂中的两种。