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公开(公告)号:CN1075484C
公开(公告)日:2001-11-28
申请号:CN95121424.1
申请日:1995-12-07
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C07C47/267 , C07C47/263 , C07C45/45 , A23L1/27
CPC分类号: C07C403/16 , A23K20/179 , A23L5/44 , C07B2200/09 , C07C45/59 , C07C49/24 , C07C2601/16
摘要: 本发明提供用于将连接在可选地被取代的共轭多烯醛的共轭双键上的末端甲酰基转化成基团-CH=CH-CO-CR1R2OH(式中R1和R2的定义见说明书)的方法,它包括使该多烯醛在碱性条件下与4-R1,4-R2-5-甲叉基-1,3-二氧戊环-2-酮反应。本方法的一些类胡罗卜素产物是新化合物。这些基本上属于类胡罗卡素领域的产物相应的用途例如为作为食品、蛋黄、家禽的覆盖物和/或皮下脂肪和鱼和甲壳纲动物的肉和/或覆盖物的着色剂或颜料。
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公开(公告)号:CN114907199B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210684012.5
申请日:2022-06-17
申请人: 诺斯贝尔化妆品股份有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07C45/80 , C07C49/242 , C07C47/267 , A61P29/00 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61K31/12 , A61K31/11 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61P37/08 , A61Q19/00
摘要: 本发明公开了根据活性追踪法分离、富集并最终确定其结构的蒲公英二萜类化合物的制备方法;本发明还公开了含上述蒲公英二萜的组合物及其在抗炎、舒缓、止痒类化妆品和/或药品上的应用,这种应用是通过提高HaCaT细胞活力、抑制HaCaT细胞炎性细胞因子分泌、降低蛋白酶激活受体‑2含量、和/或降低Th2介导的IgE和IgG1以及Th1介导的IgG2a的血清水平而实现的。本发明的蒲公英二萜组合物可以作为抗皮肤瘙痒活性物使用,在化妆品或药物中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116354811B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202310152829.2
申请日:2023-02-22
申请人: 江中药业股份有限公司
摘要: 本发明属于生物化学医药领域,具体涉及一种半日花烷型二萜化合物、制备方法及应用。其制备方法包括如下步骤:先将裸花紫珠加水提取,将提取物依次用二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;其次将乙酸乙酯萃取液部分,经硅胶柱层析,收集洗脱液得9个组分,计为Fr.1‑Fr.9;再将Fr.3经小孔树脂柱层析,洗脱溶剂为甲醇‑水溶液,收集洗脱液得Fr.3.C;再将Fr.3.C经葡聚糖凝胶柱层析,收集洗脱液得Fr.3.A.1‑Fr.3.A.6;最后将Fr.3.A.1经反相色谱柱分离纯化,收集25‑30min的洗脱液即得。本发明化合物能降低LPS刺激的BV‑2细胞中促炎细胞因子的表达,用于制备预防或治疗神经炎症性疾病药物。
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公开(公告)号:CN1133280A
公开(公告)日:1996-10-16
申请号:CN95121424.1
申请日:1995-12-07
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C07C47/267 , C07C47/263 , C07C45/45 , A23L1/27
CPC分类号: C07C403/16 , A23K20/179 , A23L5/44 , C07B2200/09 , C07C45/59 , C07C49/24 , C07C2601/16
摘要: 本发明提供用于将连接在可选地被取代的共轭多烯醛的共轭双键上的末端甲酰基转化成基团-CH=CH-CO-CR1R2OH(式中R1和R2的定义见说明书)的方法,它包括使该多烯醛在碱性条件下与4-R1,4-R2-5-甲叉基-1,3-二氧戊环-2-酮反应。本方法的一些类胡萝卜素产物是新化合物。这些基本上属于类胡萝卜素领域的产物相应的用途例如为作为食品、蛋黄、家禽的覆盖物和/或皮下脂肪和鱼和甲壳纲动物的肉和/或覆盖物的着色剂或颜料。
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公开(公告)号:CN115057763A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210653743.3
申请日:2022-06-10
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C49/757 , C07C47/267 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P35/00 , A61K31/122 , A61K31/11
摘要: 本发明公开了一种新型鸟巢烷型二萜类化合物,其结构式如下所示:式1:或式2:经试验本发明的式1化合物和式2化合物均对肿瘤细胞的增殖有良好的抑制效果,特别是SMMC‑7721(人肝癌细胞)、MDA‑MB‑231(人乳腺癌细胞)和SW480(人结肠癌细胞)增殖抑制效果显著,应用前景巨大,这样的研究发现填补了目前解毒蕨研究的空白,对解毒蕨的开发和应用意义重大。
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公开(公告)号:CN111295438A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201980005523.6
申请日:2019-01-17
申请人: 弗门尼舍有限公司
IPC分类号: C11B9/00 , C07C47/267 , C07C47/27
摘要: 本发明涉及式(I)化合物作为加香成分的用途,该化合物为其任何一种立体异构体的形式或这些立体异构体的混合物的形式,并且其中,当R1代表C1-2烷基时,X代表CHO基;或者,当R1代表氢原子或C1-2烷基时,X代表CH(R6)CHO基;R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地代表氢原子或C1-2烷基,或者,R3和R4结合起来代表乙二基;并且,相对于位置1,-C(R3)(R4)-CH(R5)-OH基是芳环的邻位、间位、对位取代基或它们的混合物。此外,作为加香组合物或已加香消费品的一部分的式(I)化合物也是本发明的一部分。
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公开(公告)号:CN103449990A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210177893.8
申请日:2012-05-31
申请人: 国际香料和香精公司
发明人: F·耿
IPC分类号: C07C47/267 , C07C45/68
摘要: 本发明涉及4(或3)-(4-羟基-4-甲基-戊基)-环己-3-烯羧醛混合物和制备其的新方法。
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公开(公告)号:CN115260020B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210684013.X
申请日:2022-06-17
申请人: 诺斯贝尔化妆品股份有限公司
IPC分类号: C07C49/242 , C07C47/267 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C35/36 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C61/39 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07D307/92 , C07D311/92 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/36 , A61K8/49 , A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/19 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61Q19/00
摘要: 和/或抑制NHDF细胞NF‑κB信号通路激活而实现本发明公开了根据活性追踪法分离、富集并 的。本发明的蒲公英活性小分子的组合物可以作最终确定其结构的蒲公英活性小分子的制备方 为抗皮肤瘙痒活性物使用,在化妆品或药物中具法;本发明还公开了含此类蒲公英活性小分子的 有广泛的应用前景。组合物及其在抗炎、止痒类化妆品和/或药品上
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公开(公告)号:CN115057763B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210653743.3
申请日:2022-06-10
申请人: 广西中医药大学
IPC分类号: C07C49/757 , C07C47/267 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P35/00 , A61K31/122 , A61K31/11
摘要: 本发明公开了一种新型鸟巢烷型二萜类化合物,其结构式如下所示:式1:或式2:经试验本发明的式1化合物和式2化合物均对肿瘤细胞的增殖有良好的抑制效果,特别是SMMC‑7721(人肝癌细胞)、MDA‑MB‑231(人乳腺癌细胞)和SW480(人结肠癌细胞)增殖抑制效果显著,应用前景巨大,这样的研究发现填补了目前解毒蕨研究的空白,对解毒蕨的开发和应用意义重大。
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