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公开(公告)号：CN110066292B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910481926.X
申请日：2019-06-04
申请人： 江苏长园华盛新能源材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯的方法，所述不饱和丙基亚磷酸酯选自亚磷酸三烯丙酯和亚磷酸三炔丙酯，所述不饱和丙基磷酸酯选自磷酸三烯丙酯和磷酸三炔丙酯，所述方法包括：使三氯化磷或三氯氧磷与烯丙酯进行反应，形成亚磷酸三烯丙酯或磷酸三烯丙酯；或使三氯化磷或三氯氧磷与炔丙酯进行反应，形成亚磷酸三炔丙酯或磷酸三炔丙酯。在本发明中，所述制备不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯的方法无需使用任何催化剂，且副产物酰氯类化合物的沸点低，容易分离，从而可以得到高收率、高纯度的不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯。
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公开(公告)号：CN110066292A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910481926.X
申请日：2019-06-04
申请人： 江苏长园华盛新能源材料有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯的方法，所述不饱和丙基亚磷酸酯选自亚磷酸三烯丙酯和亚磷酸三炔丙酯，所述不饱和丙基磷酸酯选自磷酸三烯丙酯和磷酸三炔丙酯，所述方法包括：使三氯化磷或三氯氧磷与烯丙酯进行反应，形成亚磷酸三烯丙酯或磷酸三烯丙酯；或使三氯化磷或三氯氧磷与炔丙酯进行反应，形成亚磷酸三炔丙酯或磷酸三炔丙酯。在本发明中，所述制备不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯的方法无需使用任何催化剂，且副产物酰氯类化合物的沸点低，容易分离，从而可以得到高收率、高纯度的不饱和丙基亚磷酸酯或不饱和丙基磷酸酯。
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公开(公告)号：CN106967115A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710202080.2
申请日：2017-03-30
申请人： 石家庄圣泰化工有限公司
IPC分类号： C07F9/143
CPC分类号： C07F9/143
摘要： 三烯丙基亚磷酸酯的合成方法，本发明属于化合物合成的技术领域，于氮气保护下，以烯丙醇为原料，与缚酸剂加入到溶剂中，然后加入三氯化磷进行反应，所得反应液抽滤后，经洗涤、干燥、脱色、浓缩得到三烯丙基亚磷酸酯，滴加三氯化磷时控制反应温度为＜‑8℃，滴加时间3‑4h，之后自然升温至0～30℃，保温处理1‑2h。本发明合成方法简单，易操作，制备的三烯丙基亚磷酸酯的收率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN118388526A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410228023.1
申请日：2024-02-29
申请人： 南雄志一精细化工有限公司
IPC分类号： C07F9/143
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种亚磷酸二油醇酯抗氧剂的制备方法。本发明中以油酸、亚磷酸二甲酯为原料来制备亚磷酸二油醇酯抗氧剂，通过控制亚磷酸二甲酯的加入形式以及催化剂的形态，避免了原料成本高、副产物多且产物分离纯化难度大等问题的出现，极大地简化了亚磷酸二油醇酯抗氧剂的制备工艺；并且制备出了低酸值、浅色且高纯环保无酚型亚磷酸二油醇酯抗氧剂，本发明的实验结果显示，所制备的抗氧剂酸值最低仅为0.9 mg/gKOH，纯度达98%以上。
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公开(公告)号：CN108884575A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780020968.2
申请日：2017-03-30
申请人： 出光兴产株式会社
摘要： 能够通过下述防锈油组合物而提供可以使除水性、防锈性、和水分离性达到良好的防锈油组合物，所述防锈油组合物包含选自下述(A1)~(A4)成分和它们的有机盐中的至少1种除水剂(A)、选自下述(B1)~(B6)成分中的至少1种防锈剂(B)、40℃运动粘度为20mm2/s以下的轻质矿物油(C)、和40℃运动粘度为80mm2/s以上的重质矿物油(D)；(A1)：具有碳原子数为10~24的脂肪族烃基的咪唑啉化合物；(A2)：脂肪族烃基的总碳原子数为8~40的磷酸酯系化合物；(A3)：脂肪族烃基的总碳原子数为8~40的硫代磷酸酯系化合物；(A4)：脂肪族烃基的总碳原子数为8~40的二胺化合物；(B1)：平均1个磺基的全部碳原子数为23以上的磺酸盐；(B2)：多元醇偏酯；(B3)：数均分子量为600~5000的聚合物；(B4)：数均分子量为400~3500的树脂；(B5)：蜡；(B6)：丁二酰亚胺化合物。
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公开(公告)号：CN1911938A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610048202.9
申请日：2006-08-24
申请人： 中国日用化学工业研究院
摘要： 一种咪唑啉两性表面活性剂的结构式如图，其中，R＝C11H23、C17H31、C7H15、C17H33、C9H19或C15H31；M＝K、Na、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2或NH(CH2CH2OH)3；n＝1、2、3。本发明所合成的咪唑啉两性表面活性剂含有磷酸酯基，又具有羧乙基，改善并提高了产品的性能。
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公开(公告)号：CN1101399C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN97197869.7
申请日：1997-09-11
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： P·D·布罗特尔斯 , M·-H·温 , M·J·米查尔斯塞克 , T·塔卡哈施
CPC分类号： C07F9/091 , C07F9/113 , C07F9/14 , C07F9/1403 , C08F30/02 , C08F214/184 , C08F214/262 , C08J7/047 , C08J2443/00 , C09D4/00 , Y10T428/3154 , Y10T428/31544 , Y10T428/31663 , Y10T428/31667 , Y10T428/31678 , Y10T428/31692 , Y10T428/31855 , C08F214/18
摘要： 带有含磷基团的氟化乙烯基醚可用作制备带有官能部位的含氟聚合物的单体。
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公开(公告)号：CN115340570A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210695371.0
申请日：2022-06-17
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种炔基亚磷酸酯配体及其制备方法与在硅氢加成铂催化剂中的应用，本发明所述的炔基亚磷酸酯配体的制备方法为：利用亚磷酸酯化合物与炔醇类化合物在90～150℃条件下，添加碱性催化剂，通过酯交换反应得到。该制备方法具有成本低、反应物易得且毒性低、反应条件简单及产物产率高的特点。本发明所述的炔基亚磷酸酯配体应用在制备硅氢加成铂催化剂中，制备成的铂催化剂具有稳定性好，无色透明且不易发生黄变，催化活性强的特点；将该铂催化剂添加到含乙烯基的硅油或者硅橡胶中，无需额外添加反应抑制剂即可以使硅橡胶获得较长的低温存放稳定性。
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公开(公告)号：CN106967115B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710202080.2
申请日：2017-03-30
申请人： 石家庄圣泰化工有限公司
IPC分类号： C07F9/143
摘要： 三烯丙基亚磷酸酯的合成方法，本发明属于化合物合成的技术领域，于氮气保护下，以烯丙醇为原料，与缚酸剂加入到溶剂中，然后加入三氯化磷进行反应，所得反应液抽滤后，经洗涤、干燥、脱色、浓缩得到三烯丙基亚磷酸酯，滴加三氯化磷时控制反应温度为＜‑8℃，滴加时间3‑4h，之后自然升温至0～30℃，保温处理1‑2h。本发明合成方法简单，易操作，制备的三烯丙基亚磷酸酯的收率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN1449402A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN01814888.3
申请日：2001-06-20
申请人： 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6574 , C07F9/144 , C07F9/143 , C07F9/142 , C07F9/145
CPC分类号： C07F15/0053 , C07C45/50 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07F15/008 , C07F15/0093 , C07F15/065 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及通式(I)的二亚磷酸酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6代表H，脂族的、脂环的、脂族－脂环的、杂环的、脂族－杂环的、芳族的、脂族－芳族的具有1到50个碳原子的烃类基团，F，Cl，Br，I，－OR7，－COR7，－CO2R7，－CO2M，－SR7，－SO2R7，－SOR7，－SO3R7，－SO3M，－SO2NR7R8，NR7R8，N＝CR7R8，NH2，其中R1到R6可以是相同的，也可以是不同的并可以彼此共价连接，R7，R8代表H，取代的或未取代的、脂族的或芳族的含有1到25个碳原子的烃类基团，R7和R8可以是相同的，也可以是不同的，M代表碱金属离子，碱土金属离子，铵离子或鏻离子；Q代表二价的脂族的、脂环的、脂族－脂环的、杂环的、脂族－杂环的、芳族的、脂族－芳族的、具有1到50个碳原子的烃类基团，W，X代表脂族的、脂环的、脂族－脂环的、杂环的、脂族－杂环的、芳族的、脂族－芳族的具有1到50个碳原子的烃类基团，它们是相同的或不同的，或者彼此共价连接。本发明进一步涉及所说的二亚磷酸酯的金属配合物和其在加氢甲酰基化反应中的应用。
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