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公开(公告)号:CN103842384B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201280049066.9
申请日:2012-12-07
申请人: 株式会社大赛璐
IPC分类号: C08B1/00 , B29C41/12 , C07C209/68 , C07C211/63 , C08B3/06 , C08B11/14 , C08B11/155 , D01F2/02
CPC分类号: C08L71/02 , C08B1/003 , C08B3/06 , C08B3/22 , C08B11/08 , C08B11/155 , C08H8/00 , C08L1/02 , C09D101/02 , D01D1/02 , D01F2/02 , D21H11/14 , C08L71/00 , C08L33/08
摘要: 本发明所要解决的问题在于提供可以使用安全性较高的物质、在较为温和的条件下溶解纤维素的方法。本发明解决问题的方法在于提供纤维素水溶液的制造方法,该方法包括:使纤维素纯化物或者含有纤维素的物质、和氢氧化铵水溶液接触的工序,其中在和所述纤维素原料接触的状态下,溶解在所述氢氧化铵水溶液中的碱金属的卤化物和/或碱土金属的卤化物的总计浓度为1重量%以下。本发明还提供纤维素水溶液的制造方法,该方法包括:使纤维素原料和氢氧化铵水溶液接触的工序,其中,在环状多醚存在下,进行所述纤维素原料和所述氢氧化铵水溶液的接触。
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公开(公告)号:CN100537604C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200610124958.7
申请日:2006-11-07
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C08B11/155 , C08B11/22
摘要: 本发明公开了一种合成氰乙基纤维素的制备方法,在纤维素的NaOH/尿素均相水溶液中加入丙烯腈,于0℃~60℃搅拌反应10分钟~20小时,然后加入醋酸中和反应液至中性停止反应;反应液经透析后真空干燥或将反应液过滤、水洗后经真空干燥得到高纯度稀碱溶解、水溶解及有机溶剂溶解的氰乙基纤维素。所用纤维素溶剂无毒、无污染,价格低廉;整个合成方法操作简便,反应条件温和,速度快,产率高,而且不需要加入有机溶剂作稀释剂。所得产品具有良好的成膜性,可制成无色、透明、柔软的薄膜;而且有机溶剂溶解的产品表现出良好的液晶行为。由此开辟一条低成本、无污染、水溶液体系制备氰乙基纤维素的新途径。
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公开(公告)号:CN118725149A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410967339.2
申请日:2024-07-18
申请人: 重庆力宏精细化工有限公司 , 西南大学
IPC分类号: C08B11/155
摘要: 本发明涉及一种氰乙基化纤维素纳米晶及其制备方法,包括以下步骤:S1、制备纤维素纳米晶水性悬浮液,并进行冷冻干燥、研磨等操作,得到纤维素纳米晶粉末;S2、利用碱性溶剂对粉末进行再分散得到纤维素纳米晶水性悬浮液;S3、基于迈克尔加成反应,丙烯腈与纤维素纳米晶表面羟基发生亲核加成反应,通过提升氢氧化钠浓度可增强CNC表面羟基的亲核性,使其与丙烯腈中的缺电子双键反应活性增强,以促进该反应进行,进一步通过精确计量丙烯腈的加入量,控制反应中丙烯腈与CNC表面羟基的比例,实现对纤维素纳米晶表面氰乙基取代度的梯度控制及晶型控制,该方法具有步骤简易、所用试剂价格低廉、条件易控制、反应条件温和、取代度可调控等优势。
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公开(公告)号:CN115386011B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202211030859.8
申请日:2022-08-23
申请人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号: C08B11/155
摘要: 本发明公开了一种氰乙基纤维素的制备方法。所述制备方法包括:使纤维素、有机碱、有机溶剂均匀混合,并通入CO2,进行溶解反应,获得纤维素溶液;将所述纤维素溶液与丙烯腈混合进行均相醚化反应,获得氰乙基纤维素。本发明提供的制备方法是在均相条件下合成的氰乙基纤维素,在全过程中无水参与,减少了副反应的发生,且条件温和、操作简单,副反应少,无需外加催化剂。
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公开(公告)号:CN102344495A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201110355733.3
申请日:2011-11-10
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08B11/155 , C09D101/28 , C08L1/28
摘要: 本发明的一种氰乙基纤维素甘油醚及其制备方法,属于高分子化学领域。本发明的制备方法为:将有机介质与碱溶液混合后加入纤维素,反应后得到碱纤维素;再加入醚化剂和有机介质的混合溶液,反应结束后,加入中和试剂进行中和后,得到纤维素甘油醚;将有机介质与碱溶液混合,加入纤维素甘油醚反应后,得到碱化纤维素甘油醚;压榨除掉反应物中大部分碱液及有机介质,得到滤饼;在滤饼粉中加入氰乙基化试剂;反应结束后,加入中和试剂进行中和后,加入分散剂使碱化更加充分;得到氰乙基纤维素甘油醚。本发明所得产品具有取代均匀,介电损耗小,耐击穿等优点,在电容器等领域有较好的应用前景;且产物具有氰乙基化程度高、含氮量高、介电常数大等特点。
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公开(公告)号:CN101992491A
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN201010244454.5
申请日:2010-08-03
申请人: 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC分类号: B27N3/04 , C08B11/155
摘要: 一种人造板组合物及由上述人造板组合物制成的人造板,该人造板组合物含有纤维原材料,其特征在于,该人造板组合物还含有氰乙基化纤维材料。本发明的人造板组合物由于含有氰乙基化纤维材料,因而可以无需额外的粘合剂即可成型为人造板,从而可以从根本上解决现有技术的人造板存在的甲醛释放量大的问题。本发明的人造板一方面完全满足GB/T 4897.1-2003和GB/T 17657-19994.12中规定的最高级别板材甲醛释放标准,另一方面其主要强度指标符合GB/T 9846.3-2004、GB/T 11718-1999和GB/T 4897.2-2003等国家标准的要求。
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公开(公告)号:CN1948344A
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN200610124958.7
申请日:2006-11-07
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C08B11/155 , C08B11/22
摘要: 本发明公开了一种合成氰乙基纤维素的制备方法,在纤维素的NaOH/尿素均相水溶液中加入丙烯腈,于0℃~60℃搅拌反应10分钟~20小时,然后加入醋酸中和反应液至中性停止反应;反应液经透析后真空干燥或将反应液过滤、水洗后经真空干燥得到高纯度稀碱溶解、水溶解及有机溶剂溶解的氰乙基纤维素。所用纤维素溶剂无毒、无污染,价格低廉;整个合成方法操作简便,反应条件温和,速度快,产率高,而且不需要加入有机溶剂作稀释剂。所得产品具有良好的成膜性,可制成无色、透明、柔软的薄膜;而且有机溶剂溶解的产品表现出良好的液晶行为。由此开辟一条低成本、无污染、水溶液体系制备氰乙基纤维素的新途径。
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公开(公告)号:CN115725003B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202211541497.9
申请日:2022-12-02
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C08B11/20 , C08B11/155
摘要: 本申请涉及一种提高氰乙基纤维素取代度的方法,包括如下步骤:将低取代度氰乙基纤维素溶解于丙酮和水的混合溶剂中,获得氰乙基纤维素溶液;在氰乙基纤维素溶液中加入丙烯腈,混匀,加入氢氧化钠溶液,10~30℃下反应。本申请提供的制备方法,整个反应过程条件温和可控,操作简便,成本低廉,对环境友好,克服了已有技术合成氰乙基纤维素取代度较低、取代基分布不均匀的局限性。
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公开(公告)号:CN116856081A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202311042365.6
申请日:2023-08-18
申请人: 四川大学
IPC分类号: D01F9/16 , C08B5/00 , C08B11/155
摘要: 本发明公开了一种纤维素基碳纤维的制备方法,依次包括纺丝溶液的配制、获得前体纤维、再碳化得成品,纺丝溶液的配制包括纤维素的衍生和改性过程,具体为:将纤维素溶解在溶剂中,加热反应得到纤维素膦酸酯,再加入烯烃基腈反应获得氰化纤维素膦酸酯纺丝溶液,溶剂包括反应性磷酸盐离子液体。本发明的特点是纤维素在磷酸盐离子液体种衍生出纤维素膦酸酯,纤维素膦酸酯进一步氰化,从而改变了纤维素前体纤维的热解途径,减少了含碳挥发物和结构缺陷,增加了纤维素基碳纤维的产率和力学性能。
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公开(公告)号:CN107043429A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710217012.3
申请日:2017-04-05
申请人: 深圳市佩成科技有限责任公司
发明人: 钟玲珑
IPC分类号: C08B11/155
CPC分类号: C08B11/155
摘要: 本发明提供了一种氰乙基纤维素的制备方法,包括步骤一、对纤维素进行碱化,称取纤维素,加入异丙醇与乙醇的混合液,再加入不同浓度的氢氧化钠溶液,并进行搅拌;步骤二、对纤维素进行氰乙基化,将步骤一的混合物进行抽滤压榨,加入丙烯腈和二氯甲烷的混合液,并进行搅拌,然后分阶段升温、反应,醚化结束后用相应量的乙酸终止反应;步骤三、将步骤二获得的混合物进行沉析,用乙醇或去离子水洗涤并干燥。相比现有技术,本发明提供的氰乙基纤维素的制备方法,制备工艺简单,反应时间很好控制,CEC具有高的拉伸强度和小的断裂伸长率,没有屈服点,具有很好的刚性。
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