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    聚缩醛共聚物的制造方法
    1.
    发明授权
    聚缩醛共聚物的制造方法 有权

    公开(公告)号：CN111770945B

    公开(公告)日：2023-07-14

    申请号：CN201980013425.7

    申请日：2019-03-01

    申请人： 宝理塑料株式会社

    发明人： 喜来直裕 ,  增田荣次

    IPC分类号： C08G2/06 ,  C08G2/10

    摘要： 本发明的目的在于，提供即使存在大量生产方面的干扰也抑制了对聚合造成的影响的聚缩醛共聚物的制造方法。一种聚缩醛共聚物的制造方法，其中，该方法以三氧杂环己烷作为主要单体(a)，制造三氧杂环己烷跟与其能共聚的共聚单体(b)的聚缩醛共聚物，作为聚合催化剂(c)，相对于下述通式(1)所示的杂多酸(B)，以10≥(A)/(B)≥0.2的质量比混合使用通式(2)所示的杂多酸盐(A)。Hm[M1x·M2yOZ]·nH2O······(1)，M3m[M1x·M2yOZ]·nH2O······(2)〔式(1)、(2)中，M1表示由选自P和Si中的一种或两种元素组成的中心元素。M2表示选自W、Mo和V中的一种以上的配位元素。M3表示碱金属。X表示1以上且10以下的整数，y表示6以上且40以下的整数，z表示10以上且100以下的整数，m表示1以上的整数，n表示0以上且50以下的整数。〕。

    氧亚甲基共聚物的制造方法
    2.
    发明授权
    氧亚甲基共聚物的制造方法 有权

    公开(公告)号：CN109906239B

    公开(公告)日：2021-11-30

    申请号：CN201780067912.2

    申请日：2017-11-06

    申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

    发明人： 高桥彻 ,  中谷大吾 ,  大岛健辅 ,  须长大辅

    IPC分类号： C08G2/10

    摘要： 本发明的课题在于提供一种经济性好、能够以高收率制造高分子量的氧亚甲基共聚物的、氧亚甲基共聚物的制造方法。该课题通过如下的氧亚甲基共聚物的制造方法得以解决：在含有酸性化合物(A)的聚合引发剂的存在下，使包含三噁烷和共聚单体的共聚物原料发生聚合反应，上述共聚物原料包含碱性化合物(B)，并且，在进行上述聚合反应之前，在上述共聚物原料中添加不同于上述酸性化合物(A)的酸性化合物(C)，预先使上述碱性化合物(B)与上述酸性化合物(C)反应，上述聚合反应通过熔融聚合进行。

    制备聚甲氧基二甲醚的方法
    3.
    发明授权
    制备聚甲氧基二甲醚的方法 有权

    公开(公告)号：CN103664546B

    公开(公告)日：2016-01-13

    申请号：CN201210324500.1

    申请日：2012-09-05

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

    发明人： 何欣 ,  刘志成 ,  高焕新

    IPC分类号： C07C43/30 ,  C07C41/56 ,  B01J29/40 ,  C08G2/10 ,  C08G2/08 ,  C08G2/06

    摘要： 本发明涉及一种制备聚甲氧基二甲醚的方法，主要解决现有技术中存在催化剂具有腐蚀性的问题。本发明通过采用以甲醇或二甲醚与甲醛或三聚甲醛为原料，甲醇或二甲醚：甲醛或三聚甲醛摩尔比1：0.1～10，在反应温度为50～200℃，反应压力为0.1～10MPa条件下，反应原料与催化剂接触生成聚甲氧基二甲醚；其中所用的ZSM-5催化剂是按照如下方法制备的：将硅源、铝源、碱源、盐源和水混合，反应混合物以摩尔比计SiO2:Al2O3:OH-:Cl-:H2O=1:0.0025～0.05:0.1～0.6:0.05～0.5:20～200；将上述混合物在60～120℃晶化2～24小时，再在140～200℃晶化2～72小时，所得产物经分离、洗涤、干燥、铵交、焙烧后，得到所述催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于制备聚甲氧基二甲醚的工业生产中。

    一种聚甲醛合成新工艺
    7.
    发明公开
    一种聚甲醛合成新工艺 无效

    公开(公告)号：CN102807659A

    公开(公告)日：2012-12-05

    申请号：CN201110151039.X

    申请日：2011-06-01

    申请人： 房世平

    发明人： 房世平

    IPC分类号： C08G2/10 ,  C08L61/24 ,  C08L71/08 ,  C08L59/02

    摘要： 本发明涉及一种化学聚合物生成工艺，属于领域高分子材料领域，具体地说是一种聚甲醛合成新工艺。其特征在于：用甲醇和回收的稀甲醛合成高纯度的甲缩醛，用于生产三聚甲醛，再生产出本发明所述的一种聚甲醛。使环氧乙烷和甲缩醛的三聚甲醛，控制反应温度为96～105℃，滞留时间大致10min，产生的聚合物颗粒为1mm，之后在含水和三乙胺的急冷器内经急冷和稳定化处理混合以聚乙二醇，搅拌待其完全溶解后得到溶液，反应至生产出本发明所述的一种聚甲醛，且聚甲醛转换率为58.7％。其有益效果在于：物料始终处于熔融状态，没有变相，而聚合热又能得以利用，节省了能源，简化了工艺，而且局和不使用溶剂，聚合收率高。

    一种可交联聚甲醛共聚物的制备方法
    8.
    发明公开
    一种可交联聚甲醛共聚物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN102604017A

    公开(公告)日：2012-07-25

    申请号：CN201210050027.2

    申请日：2012-02-28

    申请人： 中国科学院化学研究所

    发明人： 李化毅 ,  贺丽娟 ,  张辽云 ,  胡友良

    IPC分类号： C08G2/10 ,  C08J3/24

    摘要： 本发明公开一种可交联聚甲醛共聚物的制备方法，其特征在于，在无水无氧条件下，在引发剂BF3络合物或HClO4的存在下，催化(a)三聚甲醛(TOX)，(b)二氧五环(DXL)或环氧环己烷(CHO)，和(c)下式1或式2的带有环氧基的三烷氧基硅烷化合物进行三元共聚，其中R为含有1-18个碳的烷基、芳基，含有杂原子N，O，S，P，或卤素取代的、不含活泼氢的1-18个碳的基团；R2为1-8个碳原子的烷基。

    甲醛聚合物的制备方法和适于此的设备
    10.
    发明公开
    甲醛聚合物的制备方法和适于此的设备 失效 转让

    公开(公告)号：CN102037037A

    公开(公告)日：2011-04-27

    申请号：CN200980113370.3

    申请日：2009-04-14

    申请人： 提克纳有限公司

    发明人： M·豪布斯 ,  J·林瑙 ,  E·曼

    IPC分类号： C08G2/10

    CPC分类号： C08G2/04 ,  C08G2/24

    摘要： 本发明描述了甲醛聚合物的制备方法和设备。该方法包括使形成氧亚甲基的单体，如果合适在环状缩醛存在下，连同甲醛的缩醛和阳离子聚合的引发剂聚合，优选在气密捏合机或挤出机中。这里，聚合的温度分布经设计满足将最初由于沉淀聚合物而是多相的聚合反应混合物在聚合结束时转变为均相。经由钝化剂的添加使其中聚合物以液体形式存在的均相稳定化。在除去挥发性成分后，获得具有高热稳定性和良好机械性能的甲醛聚合物。可以按低能量成本制备这种甲醛聚合物并且可以经由聚合期间的温度分布型的预先规定有目的地调节它们的性能。