血脂三项测试条及其制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116121336A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310402379.8

    申请日:2023-04-17

    发明人: 张小娜 张跃建

    摘要: 本申请提供一种血脂三项测试条及其制备方法,涉及医学检测领域。血脂三项测试条,包括由下至上依次层叠设置的透明基板、显色层、反应层、滤血层、扩散层、虹吸槽层和亲水膜层;显色层、反应层、滤血层、扩散层具有多孔结构,且由对应各层内的试剂成型得到。血脂三项测试条的制备方法,包括:在透明基板上依次设置显色层、反应层、滤血层、扩散层的试剂,干燥成型得到相应各层;设置虹吸槽层和亲水膜层,后处理得到血脂三项测试条。本申请提供的血脂三项测试条,有效解决了现有干化学试条膜材层层叠加,血样截留率较高,生产过程涉及到点液或泡膜、组装、卡壳等复杂流程,成本高、操作繁琐、用血量大等问题。

    血样本的化验方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103946711B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201280056696.9

    申请日:2012-11-09

    IPC分类号: G01N33/92 C12Q1/60 C12Q1/61

    摘要: 本发明提供一种测量含有血细胞样品的血浆部分中一种或多种被分析物质的酶方法,包括第一组分和第二组分,如果第二组分存在并且未被封闭,第二组分则会干扰第一组分的测量。所述的方法包括如下步骤:i)让试剂混合物稀释样品;ii)实质去除血细胞;iii)让样品与至少一种试剂接触,该试剂暂时阻止第二组分的反应,从而产生被封闭的第二组分;iv)对所述的或每个被分析物质的成分进行选择性地反应而直接或间接产生可检测的反应产物,其中所述的该或者一个被分析物质为所述的第一种组分;v)监测所述可检测的反应产物或多个产物;vi)把所述的可检测的产物或多个产物的量和/或形成所述的可检测的产物或多个产物的速率与所述的或每一个血液样品中的至少一个被分析物的浓度进行关联;其中,通过估计的不可测量(虚构的)的终点把至少一种所述的第一组分的浓度与相应的可被检测的产物进行关联;其中,步骤iii)可以再任何阶段并且包括步骤iv)中进行,但是在步骤v)或vi)前进行,和,其中,步骤iii)中的试剂可以单独施加在样品中或被包含在步骤i)或iv)中的至少一种试剂的混合物中。相应的试剂盒也被提供。

    保护临床化学用质量控制血清中酶活性的方法

    公开(公告)号:CN1316521A

    公开(公告)日:2001-10-10

    申请号:CN01107739.5

    申请日:2001-01-11

    发明人: 陈黎忠 许传耀

    摘要: 本发明涉及一种保护医学检验质量控制物的方法,特别是涉及一种保护临床化学用质量控制血清中酶活性的方法,该方法包括以动物血清为原料制备所述血清的常规工艺步骤,在制备过程中液体血清冷冻或脱水之前加入海藻糖作为血清酶的稳定剂,按每升液体血清计,海藻糖的加入量为0.10-0.25mol。采用本发明方法制备的质量控制血清是一种物美价廉的多酶质控品,完全可以替代进口。

    一种重组甘油激酶的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114717214A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110014778.8

    申请日:2021-01-06

    摘要: 本发明公开了一种重组甘油激酶的制备方法及应用,首先,获取甘油激酶基因和表达载体,并利用化学转化法将构建得到的甘油激酶基因表达载体导入受体菌株,得到甘油激酶表达菌株;然后,在37℃‑25℃及转速为180‑200rpm的培养条件下,将所述甘油激酶表达菌株中任一单菌落进行诱导培养,并提取出蛋白粗提液;接着,利用镍柱对所述蛋白粗提液进行蛋白纯化,并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测得到的目的蛋白的纯度;最后,利用分光光度法检测甘油激酶的活力及浓度,并将检测合格的液体甘油激酶进行冷冻干燥,得到重组甘油激酶,制备得到的重组甘油激酶主要应用于甘油和甘油三酯的检测,提高甘油激酶的综合性能。