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公开(公告)号：CN114349814B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202210068659.5
申请日：2022-01-20
申请人： 福建中医药大学
摘要： 本发明公开了一种木栓烷型化合物及其制备方法与用途，属于医药技术领域。该化合物可以显著抑制结肠肿瘤细胞的STAT3磷酸化及其下游蛋白，与人源STAT3重组蛋白具有良好的亲和力，可用于制备STAT3小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与STAT3活性相关疾病的药物。与雷公藤红素相比，本发明化合物抑制STAT3蛋白磷酸化的效果明显提高，抑制HCT‑116结直肠癌细胞增殖的活性更强。本发明化合物能够促进HCT‑116结直肠癌细胞凋亡，阻滞细胞周期，它对结直肠癌类器官活力的抑制作用强于阳性药奥沙利铂，同时对结直肠正常类器官基本没有毒性，可用于制备治疗结直肠癌的药物。本发明化合物的制备方法绿色环保、产率较高，适合扩大生产。
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公开(公告)号：CN112442462B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202011324001.3
申请日：2020-11-23
申请人： 甘肃省科学院生物研究所
摘要： 本发明属于农业面源污染治理领域，尤其涉及一种秸秆还田腐熟的复合菌剂及其制备方法和应用。所述的复合菌剂由解淀粉芽孢杆菌LY‑B、根霉JX1、灰色链霉菌锈色变种LJ5中的任意两种或三种菌株复配而成。利用本发明技术方案制备获得的秸秆还田的复合菌剂，能够在短时间内降解秸秆，降解效率高，降解的秸秆营养成分进入到土壤中，为下一年农作物的生长提供营养；喷洒于玉米秸秆上，能够与病原菌竞争营养物质，导致病原菌的数量急剧下降，使得第二年的玉米发病率显著下降，减少秸秆还田病原菌进入土壤引起病害高发的风险，本发明的双垄沟播种方式，具有操作简单、省时、省力的特点；在垄上覆膜，有效利用了秸秆内水分和地膜保水保温的作用。
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公开(公告)号：CN109628520B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811594642.3
申请日：2015-11-05
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： C12P17/18 , C07D493/22 , C12R1/545
摘要： 本发明涉及提高无活菌素产量的发酵培养基及其应用，属于发酵技术领域。本发明发酵培养基中树脂含优选量为5‑40g/L；发酵生产无活菌素的方法包括将链霉菌的种子液接种于前述发酵培养基中进行液体发酵，发酵培养96‑168小时后，从发酵液中提取无活菌素。本发明所述发酵培养基和发酵方法大幅度提高了无活菌素的发酵单位，适用于无活菌素的规模化生产。
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公开(公告)号：CN109576319B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811595830.8
申请日：2015-11-05
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明涉及无活菌素发酵培养基，属于发酵技术领域；所述发酵培养基中树脂含优选量为5‑40g/L；所述发酵生产无活菌素的方法包括将链霉菌的种子液接种于前述发酵培养基中进行液体发酵，发酵培养96‑168小时后，从发酵液中提取无活菌素。本发明所述发酵培养基和发酵方法大幅度提高了无活菌素的发酵单位，适用于无活菌素的规模化生产。
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公开(公告)号：CN111423451B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010391765.8
申请日：2020-05-11
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/20 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/545
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及14‑羟基双氢青蒿素与衍生物及其制备方法和应用。14‑羟基双氢青蒿素及其衍生物通过Streptomyces griseus ATCC 13273生物催化获得。本发明所涉及的化合物14‑羟基双氢青蒿素是发明人利用生物转化方法首次在双氢青蒿素C14位引入活性羟基获得，这一羟基的引入为双氢青蒿素结构修饰提供了一个全新的活性位点。我们研究发现相对于双氢青蒿素（C14羟基未取代），14‑羟基双氢青蒿素水溶性提高。药效学研究表明14‑羟基双氢青蒿素及其衍生物具有良好的抗炎功效。
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公开(公告)号：CN111423451A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010391765.8
申请日：2020-05-11
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/20 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/545
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及14-羟基双氢青蒿素与衍生物及其制备方法和应用。14-羟基双氢青蒿素及其衍生物通过Streptomyces griseus ATCC 13273生物催化获得。本发明所涉及的化合物14-羟基双氢青蒿素是发明人利用生物转化方法首次在双氢青蒿素C14位引入活性羟基获得，这一羟基的引入为双氢青蒿素结构修饰提供了一个全新的活性位点。我们研究发现相对于双氢青蒿素（C14羟基未取代），14-羟基双氢青蒿素水溶性提高。药效学研究表明14-羟基双氢青蒿素及其衍生物具有良好的抗炎功效。
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公开(公告)号：CN106906197B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710277208.1
申请日：2017-04-25
申请人： 浙江艾杰斯生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及发酵工艺制备溶菌酶的方法，包括以下步骤：取液体培养基置于三角瓶中，按1‑10％v/v的接种量接入菌体种子，进行摇瓶发酵，发酵条件为20‑40℃，150‑300r/min，发酵培养24h后，将发酵液离心去除菌体，取上清液用硫酸铵盐析法纯化，即得溶菌酶，所述液体培养基包含葡萄糖、蛋白胨和表面活性剂，所述表面活性剂为浓度比为1:2‑2:1的椰油脂肪酸二乙酰胺和吐温类表面活性剂的混合物。该发酵工艺方法通过优化培养基中表面活性剂的种类和浓度，获得了较高活性的溶菌酶。
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公开(公告)号：CN108977475A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810804985.1
申请日：2018-07-20
摘要： 本发明公开了一种番石榴叶黄酮苷元的生产方法，包括以下步骤：(1)从番石榴叶中提取黄酮类化合物；(2)将步骤(1)中得到的黄酮类化合物加入到含灰色链霉菌(Streptomyces griseus)的液体培养基中培养，振荡发酵培养得到发酵溶液；(3)将步骤(2)中得到的发酵溶液振荡酶解得到酶解溶液；(4)将步骤(3)中得到的酶解溶液静置、离心，沉淀用甲醇溶解，过滤后得到含有黄酮苷元的甲醇溶液。本发明番石榴叶黄酮苷元的生产方法简便、易于操作，最终得到的黄酮苷元的杂质含量小，后续提纯工艺简单。
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