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公开(公告)号：CN118792307A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410691595.3
申请日：2024-05-30
申请人： 深圳虹信生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/12 , A61K48/00 , A61K38/18 , A61K38/20 , A61K38/17 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61P15/08 , C12N15/24 , C07K16/00
摘要： 本发明公开了核酸组合物及其应用。所述组合物包含编码免疫调节肽和/或免疫相关细胞因子的核酸分子。本发明将编码免疫调节相关分子的mRNA用于治疗自身免疫疾病，通过将编码免疫调节相关分子的mRNA和/或编码免疫调节相关分子的mRNA组合用于治疗自身免疫疾病，mRNA免疫调节相关分子的疗效比同一分子的蛋白类药物疗效更佳。
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公开(公告)号：CN118786153A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202380023651.X
申请日：2023-02-28
申请人： 上海药明生物技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C07K16/28 , C07K14/54 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K1/00 , A61P35/00 , A61K38/20
摘要： 本公开提供了IL‑15变体、包含IL‑15变体的IL‑15/IL‑15Rα‑Fc融合蛋白和包含IL‑15变体的IL‑15/IL‑15Rα融合蛋白、其产生方法及其用途。本公开的IL‑15变体、融合蛋白和多肽复合物可用作治疗癌症和感染性疾病的有效药剂。
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公开(公告)号：CN118715019A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202280081558.X
申请日：2022-12-09
申请人： 稀有生物科学股份有限公司
摘要： 本文提供了MALT1抑制剂和在受试者体内施用MALT1抑制剂，使得MALT1抑制剂的功效与调节性T细胞的减少解偶。因此，所述MALT1抑制剂和用于施用所述MALT1抑制剂的方法使得能够在避免Treg的减少的同时治疗疾病(例如，自身免疫性疾病)。
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公开(公告)号：CN118703444A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410831518.3
申请日：2022-01-21
申请人： 南京助天中科科技发展有限公司
发明人： 李晓东
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要： 本申请公开了一种嵌合抗原受体改造的NK细胞，所述嵌合抗原受体包括：胞外靶标分子结合结构域、跨膜区结构域和胞内信号传导结构域；所述跨膜区结构域将所述胞外靶标分子结合结构域和所述胞内信号传导结构域连接，并将二者固定在所述NK细胞的细胞膜上；所述胞内信号传导结构域包括胞内激活信号传导结构域和/或胞内检测信号传导结构域。所述嵌合抗原受体改造的NK细胞兼具免疫检查点抑制剂与CAR改造的NK细胞疗法两者的优势，为改善实体肿瘤治疗提供解决方案。
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公开(公告)号：CN118681000A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410686712.7
申请日：2024-05-30
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了胸腺基质淋巴细胞生成素在制备治疗心梗后心衰药物中的应用，本发明通过实验发现缺乏胸腺基质淋巴细胞生成素信号通路(TSLP/TSLPR)会降低CD4+T细胞及其亚群的活化和增殖，尤其是Treg细胞的活化和增殖，加重心脏局部炎症和不良重塑。本发明还应用了AAV病毒实现在心脏中实现组织特异性的TSLP过表达，以评估该类细胞因子的对心梗后心衰的影响和应用价值。本发明发现胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)可以应用于治疗心肌梗死后心衰，通过调节CD4+T细胞的免疫反应，提高心脏局部Treg细胞的活化和增殖，减少心梗后心脏局部炎症，从而改善心梗后心室不良重塑，提高生存率，为临床开发治疗心梗后心衰药物提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN118680877A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410325303.4
申请日：2024-03-21
申请人： 信达生物制药(苏州)有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K9/19 , A61K38/20 , A61K47/68 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及，包含重组抗程序性死亡受体1(PD‑1)抗体与突变白细胞介素2(IL2)的免疫缀合物(“αPD‑1/IL2m”)的制剂，尤其是稳定的液体制剂，以及用于制备所述制剂的方法，以及所述制剂的疾病治疗和/或预防用途。
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公开(公告)号：CN118593451A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411083324.6
申请日：2024-08-08
申请人： 卡瑞济(北京)生命科技有限公司 , 卡瑞济(北京)健康咨询有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K9/19 , A61K31/198 , A61K38/20 , A61P35/00 , C08G63/91
摘要： 本发明属于生物药物制剂领域，具体涉及一种包含L‑精氨酸的抗肿瘤药物及其制备方法，所述包含L‑精氨酸的抗肿瘤药物由改性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、L‑精氨酸、IL‑2、羧甲基纤维素、聚乙二醇和叶酸组成。本发明利用功能化酯键改性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物实现在肿瘤部位的快速释放，通过双乳化法包裹L‑精氨酸形成多室结构的微粒，平滑L‑精氨酸的血药浓度曲线，减少潜在不良反应，同时保护药物免受体内酶的降解，提高药物的生物利用度；然后，在纳米颗粒表面修饰一层聚乙二醇链，增加亲水性和生物相容性；最后，在聚乙二醇链末端偶联叶酸，减少潜在不良反应。
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公开(公告)号：CN118526575A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410774492.3
申请日：2024-06-14
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： A61K38/20 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , C07K14/54 , C12N15/24 , C12N15/70 , C07K1/107 , C07K1/22 , C07K1/14 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一类聚乙二醇化重组人白介素‑11突变体及其制备方法和应用；所述聚乙二醇化重组人白介素‑11拮抗剂的突变体包括通过对重组人白介素(IL‑11)进行突变以抑制IL‑11的活性，并通过将特定的突变位点替换为半胱氨酸(Cys)，或通过正向延长的方法引入含有Cys突变引物序列得到突变基因，最后半胱氨酸与PEG进行反应后得到能够保持活性的Cys hIL‑11突变体蛋白。尤其地，本发明对Cys突变位点部分进行修饰，得到的PEG化产物单一，易纯化，PEG修饰后的Cys hIL‑11突变体的活性只减弱2倍；与现有的IL‑11和IL‑11R抗体相比，该发明具有制备方法简单、容易获得，活性更高等优点。
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公开(公告)号：CN111432831B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201880077653.6
申请日：2018-11-28
申请人： 潘迪恩运营公司
摘要： 本文描述了可以调节(例如增加)T‑reg细胞增殖、存活、激活和/或功能的治疗剂。在一些实施方式中，所述调节对T‑reg细胞是选择性或特异性的。本申请提供了IL‑2突变蛋白、包含其的组合物及其使用方法。在另一方面，本发明实施方式提供组合物，例如，药学上可接受的组合物，其包含与药学上可接受的载剂一起配制的本文所述的治疗性化合物(IL‑2突变蛋白)。包含本文所述的治疗性化合物的试剂盒也在本发明的范围内。
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