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公开(公告)号：CN116392483A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310201154.6
申请日：2023-03-03
申请人： 昆明邦宇制药有限公司
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K9/62 , A61K9/22 , A61K47/38
摘要： 本发明公开了一种PH敏感型盐酸小檗碱制剂及其制备方法，本发明提供的药物在口腔形成不溶于唾液的凝胶层，在胃pH环境中几乎不释放。采用无水吞服的方式服用，方便无苦味，口感良好，无不良异味；在结肠及小肠的pH值环境快速释放，达到药物治疗的有效浓度，即本发明可以在提供优良的掩味效果的同时，又可以保证药物的快速释放，保证药物的有效性。本发明弥补了现有制剂在服用口感、携带便捷性、目标人群服药依从性等诸多方面的不足，同时保证制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN114748443B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210420833.8
申请日：2022-04-20
申请人： 北京丰科睿泰医药科技有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有盐酸美金刚的缓释微丸及其制备方法。所述盐酸美金刚缓释微丸包含空白丸芯、载药包衣层、隔离包衣层和缓释包衣层，所述缓释包衣层的缓释材料以乙基纤维素水分散体为主，并含适量比例羟乙基纤维素。可进一步将所述盐酸美金刚缓释微丸制得颗粒剂、胶囊或片剂等缓释制剂。本发明利用水溶性的羟乙基纤维素分散包裹于疏水性乙基纤维素周围形成的不兼容性膜及其吸水性，阻滞了乙基纤维素的进一步聚集融合，从而获得稳定性更好的盐酸美金刚缓释微丸，且无乙醇等有机溶剂使用，更加经济、环保、安全，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112999229B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011337899.8
申请日：2020-11-25
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/58 , A61K9/24 , A61K9/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K9/62 , A61K9/48 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P13/12
摘要： 本公开涉及一种包含布地奈德的口服药物组合物。具体的，所述组合物包含：a)持续释放组分，所述持续释放组分包括含药核芯、隔离层和含碱的乙基纤维素，其中所述含药核芯包含布地奈德和稳定剂，所述隔离层不含酸，b)延时释放组分，所述延时释放组分保护组合物口服后基本上在肠道中释放。本公开的药物组合物在制剂稳定性方面展现了优异的特性。
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公开(公告)号：CN115501207A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210910195.8
申请日：2022-07-29
申请人： 上海安必生制药技术有限公司
IPC分类号： A61K9/62 , A61K31/4015 , A61K47/02 , A61P25/08
摘要： 本申请公开了左乙拉西坦缓释制剂及其制备方法，该缓释制剂其由多个单元体组成，每个单元体从内到外依次包含核芯、缓释层和修饰层，并且具有更好的稳定性和口感。
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公开(公告)号：CN115245501A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110993010.X
申请日：2021-08-26
申请人： 海南合瑞制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/62 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K31/606 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种脉冲式释放的美沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法。该缓释微丸包括缓释载药丸芯和速释载药层，其中，缓释载药丸芯包括如下质量份组分：美沙拉秦0.3～0.7、丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体0.05～0.55、微晶纤维素0.05～0.25、羟丙甲纤维素0.05～0.35和胶态二氧化硅0.01～0.05；速释载药层包括如下质量份组分：美沙拉秦0.3～0.5和聚维酮K300.05～0.35。本发明缓释微丸在胃中2h释药＜3％，大大减小了对胃的刺激，到达释药部位会速释部分药量，迅速达到血药浓度，同时又延长了药物的释放时间，提高患者顺应性，达到一天服用一次的使用周期。
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公开(公告)号：CN112315944B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011423468.3
申请日：2020-12-08
申请人： 黄山中皇制药有限公司
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种穿琥宁肠溶干混悬剂的制备方法。具体技术方案为：一种穿琥宁肠溶干混悬剂的制备方法，包括以下步骤：将交联后的明胶微球加入到溶解有脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的无水乙醇溶液中，然后滴加10～25％的碳酸氢钾溶液，在明胶微球的内部使穿琥宁进行结晶，过滤、洗涤、干燥后即得明胶微球负载穿琥宁晶体；然后依次在明胶微球负载穿琥宁晶体外包裹琼脂层、肠溶层和矫味层，在肠溶层和矫味层之间粘附琼脂颗粒。本发明提供的穿琥宁肠溶干混悬剂的制备方法，以肠道给药的方式有效的避免了注射用药可能出现的不良反应以及便于儿童或服药困难的人群使用。
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公开(公告)号：CN114748443A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210420833.8
申请日：2022-04-20
申请人： 北京丰科睿泰医药科技有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有盐酸美金刚的缓释微丸及其制备方法。所述盐酸美金刚缓释微丸包含空白丸芯、载药包衣层、隔离包衣层和缓释包衣层，所述缓释包衣层的缓释材料以乙基纤维素水分散体为主，并含适量比例羟乙基纤维素。可进一步将所述盐酸美金刚缓释微丸制得颗粒剂、胶囊或片剂等缓释制剂。本发明利用水溶性的羟乙基纤维素分散包裹于疏水性乙基纤维素周围形成的不兼容性膜及其吸水性，阻滞了乙基纤维素的进一步聚集融合，从而获得稳定性更好的盐酸美金刚缓释微丸，且无乙醇等有机溶剂使用，更加经济、环保、安全，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111529511B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010351092.3
申请日：2020-04-28
申请人： 北京诺葆营养科技有限公司
IPC分类号： A61K9/64 , A61K9/62 , A61K9/56 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K35/741 , A61K35/747 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P37/02 , A61P3/02 , A23L33/135 , A23P10/30 , A23P20/18
摘要： 本发明涉及微生物制剂技术领域，具体公开了一种益生菌微胶囊及其制备方法与应用。本发明的益生菌微胶囊包括位于中心的包埋有益生菌的菌核保护层及肠溶包衣层，其还包括至少局部包裹所述菌核保护层的包衣隔离层；所述包衣隔离层的原料包括果胶和黄原胶，所述菌核保护层中用于包埋所述益生菌的原料包括乳清蛋白及卡拉胶。本发明的益生菌微胶囊可显著提高益生菌在货架期的活菌含量，同时还能使大部分益生菌在肠道内释放，从而发挥有益效果。
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公开(公告)号：CN114159412A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111227543.3
申请日：2021-10-21
申请人： 广东省科学院健康医学研究所
发明人： 许为康
IPC分类号： A61K9/62 , A61K9/58 , A61K31/7048 , A61K31/4045 , A61K31/05 , A61K31/496 , A61K31/155 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P43/00 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种高分子微球制剂及其制备方法和应用。一种高分子微球制剂，包括：高分子微球，高分子微球的制备原料包括可降解高分子，可降解高分子为疏水性可降解高分子；载药颗粒，载药颗粒包括疏水性药物和包覆于疏水性药物表面的水溶性高分子；水溶性高分子选自羧甲基壳聚糖、透明质酸、聚乙烯醇、白蛋白、聚乙烯亚胺、羧甲基纤维素钠中的至少一种；载药颗粒分布于高分子微球内，所述载药颗粒的分布密度随着与所述高分子微球表面距离的缩短而增大。本发明的高分子微球制剂，由于各组分的配合，能够提升高分子微球制剂中疏水类药物的释放速率，同时可控制疏水性药物的平稳释放，避免突释。
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