一种DMF废液分离回收方法及装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118873964A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410904624.X

    申请日:2024-07-08

    发明人: 文丹明 何华千

    摘要: 本申请涉及DMF回收领域,具体涉及一种DMF废液分离回收方法及装置。所述DMF废液中含有二氯甲烷,所述方法包括步骤:将DMF废液送至第一精馏塔,精馏后得到一级分离DMF;将所述一级分离DMF进行冷凝,并调节pH至6‑8;将pH为6‑8的一级分离DMF送至第二精馏塔,精馏后得到塔顶组分和精制DMF。本申请针对多肽合成使用的溶剂废液提供了一种回收处理方法,将混合的溶剂进行分离,得到的精制DMF纯度可达到99.8wt%以上,二氯甲烷的纯度可达99.5wt%以上,可作为多肽合成用溶剂进行重复使用,有效降低生产成本。同时该回收处理方法需要的设备简单,分离二氯甲烷的耗能较小。

    一种高纯一氯甲烷生产方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118812322A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410937507.3

    申请日:2024-07-12

    发明人: 蔡荣成 梁鑫鑫

    摘要: 本发明属于一氯甲烷生产技术领域,尤其是一种高纯一氯甲烷生产方法,针对现有的一氯甲烷生产过程中,不便于对未反应的氯化氢进行回收利用,从而导致资源浪费,且不便于对反应产生的废物进行处理的问题,现提出如下方案,其包括S1:将氯化氢气体进行蒸馏洗净,并将洗净后的氯化氢气体与甲醇按配比混合;S2:将混合的氯化氢和甲醇输送至反应器进行催化加热反应;S3:将反应产生的一氯甲烷气体进行冷却收集;S4:将收集的一氯甲烷气体进行分馏提纯;S5:将反应残留物进行收集分离,本发明能够在一氯甲烷生产过程中,便于对未反应的氯化氢进行回收利用,从而避免资源浪费,且便于对反应产生的废物进行处理。

    一种电子级氟苯的连续分离方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118791354A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202411189031.6

    申请日:2024-08-28

    摘要: 本发明公开了一种电子级氟苯的连续分离方法,包括如下操作步骤:S10).离心分离:将氟苯热解反应液经离心分离后得到含氟苯的油相A进入油相缓冲罐;S20).中和:将含氟苯的油相A与碱液进入酸碱反应釜,在酸碱反应釜中在搅拌状态下进行酸碱中和反应,得到固液混合物B;S30).过滤:经过滤分离得到滤渣C和滤液D;S40).分相:将滤液D连续进入两级液液分相罐,得到水相E和油相F;S50).精馏:将油相F连续打入精馏塔,收集精馏塔侧线采出的馏分G,将该馏分作为电子级氟苯实现了电子级氟苯产品的连续化批量生产,又可制备得到氟化钠固体,具有良好的经济与环境效益;同时本发明提供的连续分离方法工艺简单,收率高、纯度高、能耗低且三废少。

    一种用于分离混合二氯苯的分离系统和分离方法

    公开(公告)号:CN106883096B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN201710086626.2

    申请日:2017-02-17

    摘要: 本发明公开了一种用于分离混合二氯苯的分离系统和分离方法,分离系统含4个精馏塔和2个结晶器,第一精馏塔的中部和塔顶分别设有进料管和轻组分出料管;第二精馏塔的进料部与第一精馏塔的塔底连接;第一结晶器的进料部与第二精馏塔的塔顶连接,产品出料部设有对二氯苯产品出料管;第二结晶器的进料部与第一结晶器的母液出口连接,产品出料部与第一结晶器的进料部连接;第三精馏塔的进料部与第二结晶器的母液出口连接,塔顶设有间二氯苯产品出料管,塔底与第二精馏塔的进料部连接;第四精馏塔的进料部与第二精馏塔的塔底连接,塔顶、塔底分别设有邻二氯苯产品出料管和重组分出料管。该分离系统能实现高纯度分离。

    一种八氟环丁烷尾气处理工艺及处理装置

    公开(公告)号:CN115073262B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202210889065.0

    申请日:2022-07-27

    摘要: 本申请公开了一种八氟环丁烷尾气处理工艺和处理装置,涉及化工气体处理技术领域。尾气处理工艺包括:首先对来自八氟环丁烷的尾气进行第一次冷凝处理,冷凝后的液体用于回收八氟环丁烷;将未被第一次冷凝的气体进行第二次冷凝处理;将未被第二次冷凝的气体进行分解处理,对分解产生的气体进行在线分析,当分析未检测到含氟有害杂质组分时可将其高空排放,当分析检测到含氟有害杂质组分时,将其再次进行第二次冷凝处理。尾气处理装置包括顺次连接的第一冷凝器、第二冷凝器、PFC填充分解装置和在线分析仪。本申请具有原理简单、安全性高、设备简单、投入少、耗能少、成本低、工艺操作简单、尾气部分回收再利用、降低生产成本等优点。

    一种高纯六氟丁二烯的提纯方法

    公开(公告)号:CN115340438B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202110528694.6

    申请日:2021-05-14

    摘要: 本发明公开了一种高纯六氟丁二烯的提纯方法及装置,所述提纯方法包括:萃取精馏步骤:在萃取剂存在下,对六氟丁二烯粗品进行萃取精馏;所述萃取剂选自有机胺类化合物、腈类化合物、酯类化合物、杂环化合物、环烷烃、芳香烃、六氟丙烯共聚体中的至少一种;以及低温精馏步骤;所述六氟丁二烯粗品包含七氟丁烯类杂质以及八氟丁烯类杂质、三氟乙烯类杂质、不凝性气体杂质中的至少一种;经萃取精馏步骤后,七氟丁烯类杂质的去除率≥99%;经萃取精馏步骤和低温精馏步骤后,获得纯度≥99.995%的高纯六氟丁二烯产品。本发明具有产品纯度高、设备成本低、适于产业化应用等优点。

    一种1,1,1-三氯三氟乙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN118164819B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410592294.5

    申请日:2024-05-14

    摘要: 本发明涉及有机氟化工技术领域,具体涉及一种1,1,1‑三氯三氟乙烷的制备方法,首先制备Crx‑Zny‑AlF3前驱体,在不同摩尔比HF/N2气氛下对Crx‑Zny‑AlF3前驱体活化,以2‑氯‑1,1‑二氟乙烷、1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷和1,2,2‑三氯‑1,1‑二氟乙烷为原料,以氯气为氯化剂,加入活化Crx‑Zny‑AlF3催化剂,进行深度氯化反应,得1,1,1,2‑四氯‑2,2‑二氟乙烷,1,1,1,2‑四氯‑2,2‑二氟乙烷与氟化氢进行气相氟化反应,得1,1,1‑三氟三氯乙烷。本发明的方法成本低廉,反应过程简单,易于实施操作,1,1,1‑三氟三氯乙烷收率高,催化剂活性强、选择性高。

    一种环保级四氯乙烯的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561654A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410639191.X

    申请日:2024-05-22

    摘要: 本发明公开了一种环保级四氯乙烯的制备方法,将经分子筛脱水处理后的工业级四氯乙烯和干燥的硅酸镁吸附剂在干燥、惰性气体环境中进行减压旋转蒸馏,收集保存中间馏分,即为所述环保级四氯乙烯。本发明一方面有效分离工业级四氯乙烯中的小分子液体杂质、酸性物质及影响吸光度的杂质,提高提纯效果;另一方面相比于柱子分离,有效提高了单批次处理量,提高了生产效率,适合工业化生产;本发明所制备的四氯乙烯在3030nm处无红外吸收,在2960nm处红外光谱吸光度小于0.03,在2930nm处红外光谱吸光度小于0.29,明显优于标准要求,且放置六个月后吸光度无明显变化,稳定性高,达到环保级要求,满足业界的使用要求。