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公开(公告)号：CN103929960A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280050736.9
申请日：2012-08-15
申请人： 犹他大学研究基金会
发明人： 哈里普拉萨德·梵卡亚拉帕提 , 文卡塔斯瓦米·索尔那 , 史蒂夫·L·华纳 , 大卫·J·比尔斯 , 苏尼尔·沙玛 , 布雷特·史蒂芬斯
IPC分类号： A01N37/36 , C07C241/00 , C07C243/00
CPC分类号： A61K31/4453 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07D205/04 , C07D295/155 , C07D295/26
摘要： 在一个方面，本发明涉及取代的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物，其衍生物和相关化合物，其可用作赖氨酸特异的组蛋白脱甲基酶（包括LSD1）的抑制剂；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和药物组合物治疗LSD1失调相关病症的方法。本摘要意图作为目的为在具体技术领域中检索的查阅工具，而不意图限制本发明。
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公开(公告)号：CN102448297B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200980159624.5
申请日：2009-04-01
申请人： 陶氏益农公司
IPC分类号： A01N37/28 , A01N37/30 , A01N47/34 , A01P3/00 , C07C243/00 , C07C281/00
CPC分类号： A01N37/30 , A01N37/28 , A01N47/34 , C07C251/76 , C07C281/10
摘要： 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。
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公开(公告)号：CN112654599A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201880096737.4
申请日：2018-11-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C211/00 , C07C243/00 , C07C29/00 , C07C37/00 , C07C47/00
摘要： 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。
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公开(公告)号：CN102448297A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200980159624.5
申请日：2009-04-01
申请人： 陶氏益农公司
IPC分类号： A01N37/28 , A01N37/30 , A01N47/34 , A01P3/00 , C07C243/00 , C07C281/00
CPC分类号： A01N37/30 , A01N37/28 , A01N47/34 , C07C251/76 , C07C281/10
摘要： 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。
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公开(公告)号：CN112654599B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201880096737.4
申请日：2018-11-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C211/00 , C07C243/00 , C07C29/00 , C07C37/00 , C07C47/00
摘要： 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。
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公开(公告)号：CN1095828C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN96195781.6
申请日：1996-07-02
申请人： 耶鲁大学
IPC分类号： C07C243/00 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07C311/55
摘要： 本发明涉及新的2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下：它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
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公开(公告)号：CN1147205A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN95192899.6
申请日：1995-03-03
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： A61K38/00 , C07D205/08 , C07D223/16 , C07D239/02 , C07D211/26 , C07D285/08 , C07D285/14 , C07D417/00 , C07D513/00 , C07D277/04 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D295/00 , C07D207/00 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07C229/00 , C07C241/00 , C07C243/00 , C07C249/00 , C07C233/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07C239/00
CPC分类号： C07K5/06165 , A61K38/00 , C07D207/16 , C07K5/0222 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/0821 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。
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公开(公告)号：CN103929960B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280050736.9
申请日：2012-08-15
申请人： 犹他大学研究基金会
发明人： 哈里普拉萨德·梵卡亚拉帕提 , 文卡塔斯瓦米·索尔那 , 史蒂夫·L·华纳 , 大卫·J·比尔斯 , 苏尼尔·沙玛 , 布雷特·史蒂芬斯
IPC分类号： C07C243/00 , C07C241/00 , A61K31/15 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4453 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07D205/04 , C07D295/155 , C07D295/26
摘要： 在一个方面，本发明涉及取代的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物，其衍生物和相关化合物，其可用作赖氨酸特异的组蛋白脱甲基酶（包括LSD1）的抑制剂；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和药物组合物治疗LSD1失调相关病症的方法。本摘要意图作为目的为在具体技术领域中检索的查阅工具，而不意图限制本发明。
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公开(公告)号：CN104603100A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380027239.1
申请日：2013-05-15
申请人： 塞利克斯比奥私人有限公司
发明人： M·坎杜拉
IPC分类号： C07C229/34 , C07C229/36 , C07C243/00 , A61K31/15 , A61K31/136 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/245 , A61K31/202 , A61K31/235 , A61K31/606 , A61K31/655 , A61K45/06 , A61K47/542 , C07C233/54 , C07C233/55 , C07C235/74 , C07C237/44 , C07C239/22 , C07C243/22 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了式(I)和式(II)的化合物或其可药用盐。包含有效量的式(I)或式(II)的化合物的药物组合物可以被配制来用于口腔、颊部、直肠、局部、经皮、透粘膜、静脉内、肠胃外、糖浆或注射施药。这种组合物可以用于治疗胃肠道疾病和炎症，例如炎症性肠病、溃疡性结肠炎、轻度至中度的克罗恩病、类风湿性关节炎、发炎性关节炎、银屑病性关节炎、肝硬化和特发性荨麻疹。
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公开(公告)号：CN1134264C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN95192899.6
申请日：1995-03-03
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： A61K38/00 , C07D205/08 , C07D223/16 , C07D239/02 , C07D211/26 , C07D285/08 , C07D285/14 , C07D417/00 , C07D513/00 , C07D277/04 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D295/00 , C07D207/00 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07C229/00 , C07C241/00 , C07C243/00 , C07C249/00 , C07C233/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07C239/00 , A61P7/02
CPC分类号： C07K5/06165 , A61K38/00 , C07D207/16 , C07K5/0222 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/0821 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。
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