公开(公告)号：CN102361889B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201080014055.8

申请日：2010-01-22

申请人： 联邦科学与工业研究组织

发明人： E·里扎多 ,  J·基法里 ,  M·贝纳格里亚 ,  S·坦 ,  G·莫德

IPC分类号： C08F2/38 ,  C07C329/12 ,  C07C333/00

CPC分类号： C07C329/20 ,  C07C333/24 ,  C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C08F2/38 ,  C08F4/00 ,  C08F293/005 ,  C08F2438/03

摘要： 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。

公开(公告)号：CN106380436B

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201610651565.5

申请日：2016-08-10

申请人： 山东阳谷华泰化工股份有限公司

发明人： 李铭新 ,  李剑波 ,  杜孟成 ,  崔婷婷 ,  张琳 ,  张鹏龙

IPC分类号： C07C329/12

摘要： 本发明公开了一种二硫化二异丙基黄原酸酯的制备方法，以异丙醇、固体碱、二硫化碳和氯气为原料，将各原料加入反应器中，然后将各原料在剪切分散下进行反应，制得二硫化二异丙基黄原酸酯。本发明氧化剂采用氯气，避免了水的引入，满足了异丙醇与二硫化碳反应需要的无水条件，将异丙基黄原酸盐的生成和氧化的两步反应“合二为一”，实现了“一步法”制备二硫化二异丙基黄原酸酯。同时，通过异丙醇作为分散介质、控制氧化剂氯气的通入时机、通入时间等反应条件，本发明产品的收率和纯度均较高，与利用次氯酸钠作为氧化剂的“两步法”工艺相比，显著简化了工艺，减少了原料使用量，减少了废弃物的排放量，保证了产品收率。

公开(公告)号：CN104387305A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410565711.3

申请日：2014-10-21

申请人： 陕西延长石油矿业有限责任公司

发明人： 李骥 ,  尹双良 ,  刘建国 ,  孟庆宇

IPC分类号： C07C329/12 ,  B03D1/012 ,  B03D101/02

摘要： 本发明公开了一种多金属硫化矿选矿捕收剂的制备方法，该方法为：一、向二甲基亚砜中先加入饱和一元醇，然后加入二硫化碳，在0℃～35℃下搅拌反应10min～30min；所述二甲基亚砜、饱和一元醇和二硫化碳的摩尔比为(0.7～1.4):1:1；二、向搅拌反应后的物料中加入氨水，在20℃～40℃下搅拌反应30min～180min后精馏脱水，得到黄色油状选矿捕收剂。采用本发明的方法制备的选矿捕收剂兼具一般黄药对铜、铅、锌硫化矿捕收能力和二甲基亚砜对金、银、钼等稀贵金属矿的螯合能力，适用于伴生稀贵金属的铜、铅、锌硫化矿浮选，并提高金、银、钼等伴生稀贵金属的回收率和铜、铅、锌的精矿品位。

公开(公告)号：CN106380436A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610651565.5

申请日：2016-08-10

申请人： 山东阳谷华泰化工股份有限公司

发明人： 李铭新 ,  李剑波 ,  杜孟成 ,  崔婷婷 ,  张琳 ,  张鹏龙

IPC分类号： C07C329/12

CPC分类号： C07C329/12

摘要： 本发明公开了一种二硫化二异丙基黄原酸酯的制备方法，以异丙醇、固体碱、二硫化碳和氯气为原料，将各原料加入反应器中，然后将各原料在剪切分散下进行反应，制得二硫化二异丙基黄原酸酯。本发明氧化剂采用氯气，避免了水的引入，满足了异丙醇与二硫化碳反应需要的无水条件，将异丙基黄原酸盐的生成和氧化的两步反应“合二为一”，实现了“一步法”制备二硫化二异丙基黄原酸酯。同时，通过异丙醇作为分散介质、控制氧化剂氯气的通入时机、通入时间等反应条件，本发明产品的收率和纯度均较高，与利用次氯酸钠作为氧化剂的“两步法”工艺相比，显著简化了工艺，减少了原料使用量，减少了废弃物的排放量，保证了产品收率。

公开(公告)号：CN102361889A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201080014055.8

申请日：2010-01-22

申请人： 联邦科学与工业研究组织

发明人： E·里扎多 ,  J·基法里 ,  M·贝纳格里亚 ,  S·坦 ,  G·莫德

IPC分类号： C08F2/38 ,  C07C329/12 ,  C07C333/00

CPC分类号： C07C329/20 ,  C07C333/24 ,  C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C08F2/38 ,  C08F4/00 ,  C08F293/005 ,  C08F2438/03

摘要： 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。

公开(公告)号：CN102702055A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210173071.2

申请日：2012-05-30

申请人： 西北矿冶研究院

发明人： 王永斌 ,  吴斌 ,  李冠军 ,  刘守信 ,  李瓛

IPC分类号： C07C329/12 ,  B03D1/012 ,  B03D101/02

摘要： 一种二烷胺基胺甲基黄原酸丙烯酯类化合物，通式R2NCH2OC(=S)SCH2CH=CH2，R代表碳原子数为1至4的烷烃基。二烷胺基胺甲基黄原酸丙烯酯类化合物的合成路线：（1）将烷基胺与甲醛水溶液加入反应容器，搅拌反应，继续升温、保温反应；盐析、降温后静置分层，分出上层油状产物。（2）向反应容器中放入二硫化碳和氢氧化钠配制的水溶液，搅拌滴加烷基氨基甲醇，滴完后保温。（3）上述产物不分离，搅拌滴入氯丙烯，升温保温搅拌反应静置分层后黄色油状物质为二烷胺基胺甲基黄原酸丙烯酯类化合物。本发明不需要对产物纯化分离，含杂质的混合产物具有更好的金属矿物选矿捕收性能，具有更好的捕收性能和稳定性。可用于铜镍矿、铜矿及铜铅锌混合矿的浮选。

公开(公告)号：CN102050769A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200910219757.9

申请日：2009-11-11

申请人： 黄军

发明人： 黄军

IPC分类号： C07C329/12

摘要： 一种丁基黄原酸钠的合成工艺涉及一种金属的捕收剂的合成工艺，更具体地说，是涉及一种丁基黄原酸钠的合成工艺。本发明提供了一种操作简单、产率高、质量好的丁基黄原酸钠的合成工艺。本发明采用如下技术方案，本发明利用结晶法对丁基黄原酸钠进行合成，工艺步骤为：在装有搅拌装置、温度计、滴液漏斗的250ml干燥三口烧瓶中，加入正丁醇和二硫化碳，二者的摩尔比为，n(正丁醇)∶n(二硫化碳)＝1∶1.0～1∶1.5，然后加入粉末状的NaOH，加入量为，n(正丁醇)∶n(NaOH)＝0.8∶1～1.2∶1，加入溶剂苯，在5～35℃下反应0.5～1.5h。

公开(公告)号：CN1041200C

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN95110804.2

申请日：1995-06-13

申请人： 广州有色金属研究院 ,  株洲选矿药剂厂

发明人： 曹宪源 ,  顾愚 ,  缪矞云 ,  何钜棠 ,  何力

IPC分类号： C07C329/12

摘要： 本发明涉及1，3-二甲基丁基黄原酸钠或钾的合成方法，该黄药是由甲基异丁基甲醇，氢氧化钠或氢氧化钾以及二硫化碳三者按摩尔比1.0∶0.5～2.0∶0.5～2.0直接反应合成的，控制加料温度50℃以下，反应温度在80℃以下。将它作为金的捕收剂能显著提高金的回收率，比原有黄药提高5.17%，还可提高铜精矿品位并且免用起泡剂。

公开(公告)号：CN113304887B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202110674814.3

申请日：2021-06-18

申请人： 北京矿冶研究总院

发明人： 朱阳戈 ,  张行荣 ,  熊伟 ,  路亮 ,  韩龙 ,  张丹

IPC分类号： C07C329/12 ,  B03D101/02 ,  B03D103/02

摘要： 本发明提供了一种氨基黄药酯硫化矿捕收剂及其制备方法和应用，涉及矿物加工技术领域。本发明的氨基黄药酯硫化矿捕收剂可用于黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉钼矿以及载金银贵金属等硫化矿的浮选，尤其适用于铜铅锌等多金属硫化矿的浮选分离。与传统的胺醇黄药相比，本发明的氨基黄药酯硫化矿捕收剂具有选择性好、用量少、使用安全以及添加方便等技术优点，在实际矿石的浮选中可取得优异的浮选技术指标。

公开(公告)号：CN113245066B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110696516.4

申请日：2021-06-23

申请人： 北京矿冶研究总院

发明人： 张行荣 ,  熊伟 ,  路亮 ,  朱阳戈 ,  韩龙 ,  张丹

IPC分类号： C07C329/12 ,  B03D1/012 ,  B03D101/02 ,  B03D103/02

摘要： 本发明提供了一种聚烷氧基黄药酯硫化矿捕收剂及其制备方法和应用，涉及矿物加工技术领域。本发明的聚烷氧基黄药酯硫化矿捕收剂可用于单一硫化铜矿、铜铅锌多金属硫化矿、铜钼矿以及含金银等贵金属硫化铜矿的浮选。本发明的聚烷氧基黄药酯硫化矿捕收剂与传统的聚烷氧基黄药相比，不仅具有选择性高和捕收能力强等的技术优势，还具有添加方便、用量少以及使用安全等的特点，同时有利于提高多金属硫化矿的分选技术指标。